間期細胞遺傳學（interphase cytogenetics）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：間期細胞遺傳學
- 外文名：interphase cytogenetics
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第三分冊》第一版。
間期細胞遺傳學
相關詞條
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- 減數分裂(細胞分裂方式)
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- 動物遺傳學(遺傳學的一個分支)
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- 醫學遺傳學基礎(2008年化學工業出版社出版的圖書)
第三節 醫學遺傳學的研究方法及研究現狀 一、醫學遺傳學研究中常用的工作方法 二、醫學遺傳學的研究現狀 練習題 閱讀材料 黃種人基因組圖譜 第二章 遺傳的細胞基礎 第一節 細胞的基本特徵 一、細胞的形態大小和數目 二、細胞的基本結構(含亞顯微結構)第二節 細胞的生長與增殖 一、細胞增殖周期 二、間期 三、...
- 冷壓力激活玉米串聯重複序列的細胞遺傳學研究
用3D-Immuno-FISH方法在間期核定位重複序列確定它們的核空間分布、與染色中心和環的位置關係、染色質濃縮和脫濃縮狀況及與不同染色質修飾和相關蛋白的聯繫。利用RT-PCR分析Knob序列和冷反應轉錄因子基因如ZmDREB1等隨時間的表達和轉錄因子免疫沉澱-PCR研究轉錄因子和Knob序列之間的關係。RNA原位雜交分析Knob序列的RNA在...
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第三節醫學遺傳學的研究方法及研究現狀3 一、醫學遺傳學研究中常用的工作方法3 二、醫學遺傳學的研究現狀4 練習題5 閱讀材料遺傳多樣性6 第二章遺傳的細胞基礎7 第一節細胞的基本特徵7 一、細胞的形態大小和數目7 二、細胞的基本結構(含亞顯微結構)7 第二節細胞的生長與增殖13 一、細胞增殖周期13 二、間期...
- 細胞生物學(1977年科學出版社出版的圖書)
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- DNA複製(DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的複製過程)
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- 著床前胚胎遺傳學診斷技術
可以進行性判定.非整倍體核型普查和染色體結構異常分析.FISH是採用螢光標記的DNA探針特異地結合到固定細胞的DNA上.通過使用不同的螢光標記探針,可以在單一的細胞中同時分析多個染色體,比傳統的核型分析節省很多時間.此外,FISH可以對間期細胞核進行染色體計數,不需要象核型分析那樣培養細胞或製備分裂中期細胞。胚胎試驗 早期...
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- 原位螢光分子雜交
(3) 間期細胞遺傳學（interphasecytogenetics）(4) FISH在腫瘤生物學中的套用 ① 腫瘤細胞遺傳學（onco-cytogenetics）；② 基因定位：FISH可用於分離出的癌基因與抑癌基因初步定位；③ 病毒基因插入基因組部分的檢測：雖然逆轉錄病毒以激活原癌基因為主，也有像腺病毒、HPV、SV40等病毒以蛋白產物與抑癌基因蛋白...
- 超前凝聚染色體
超前凝聚染色體 超前凝聚染色體是2021年公布的醫學遺傳學名詞。定義 有絲分裂中期與間期細胞融合後，間期核內經誘導產生的濃縮染色體。出處 《醫學遺傳學名詞》。
- 染色體連續學說
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- 核穩定
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- 姐妹染色單體
其一，姐妹染色單體是由一個著絲點連著的並行的兩條染色單體，是在細胞分裂的間期由同一條染色體經複製後形成的，在細胞分裂的間期、前期、中期成對存在，其大小、形態、結構及來源完全相同（但經過四分體時期的交叉互換後，會產生差異），就像連體的同卵雙胞胎姐妹嬰兒，而染色單體應指細胞中全部的姐妹染色單體，它們...
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染色體多態性指正常人群中可見到的同源染色體形態或著色方面的變異。這種變異不導致生物功能異常，不產生遺傳物質的增加、減少 或功能異常。（李英碧）染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性，...
- 同源染色體
在生物體的有性生殖過程中，有性生殖細胞是通過細胞分裂的減數分裂形成的。在減數分裂的分裂間期，精原細胞的體積略微增大，染色體進行複製，成為初級精母細胞。複製後的每條染色體都含有兩條姐妹染色體，這兩條姐妹染色單體並列在一起，由同一個著絲點連線著。分裂期開始後不久，初級精母細胞中原來分散存在的染色體...
- 原位雜交
②感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類乳頭狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA的檢測；③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測；④基因在染色體上的定位；⑤檢測染色體的變化，如染色體數量異常和染色體易位等；⑥分裂間期細胞遺傳學的研究，如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者...
- 染色體易位檢測
（3）染色體原位雜交：將用生物素、螢光等作標記的DNA片段，與玻片上的細胞、染色體或間期核的DNA或RNA雜交，在這些核酸不改變原來結構的情況下研究核酸片段的位置和相互關係。3．基因診斷 （1）寡核苷酸探針法：將人工合成的一段核苷酸序列，用同位素或非同位素（如地高辛、生物素）標記。將標記後核苷酸序列與待測...
