門秀金反應

門秀金反應（Menshutkin reaction），以俄國化學家 Nikolai Menshutkin (1890) 的名字命名。叔胺與鹵代烴生成季銨鹽的反應。

基本介紹

• 中文名：門秀金反應
• 外文名：Menshutkin reaction

簡介

反應產率高、操作簡便，可用於某些相轉移催化劑的製備，例如從三乙胺和氯化苄製備苄基三乙基氯化銨。

門秀金反應

極性非質子溶劑和高溫有利於反應進行。各種鹵代烴中，碘代烴中鹵離子最容易離去，其離去能力按照碘、溴、氯的順序遞減。

拓展

利用大環與鹵離子間形成的氫鍵作用而使反應速率增加（奎寧環的150,000倍）、鹵代烴活性順序倒轉。

門秀金反應