產品介紹
鎮靜鋼是指完全脫氧的鋼,即氧的質量分數不超過0.01%(一般常在0.002%~0.003%)。根據冶煉時脫氧程度的不同,鋼可分為沸騰鋼、半鎮靜鋼、鎮靜鋼和特殊鎮靜鋼。 鎮靜鋼通常鑄成上大下小帶保溫帽的錠型,澆鑄時鋼液鎮靜不沸騰。由於錠模上部有保溫帽(在鋼液凝固時作補充鋼液用),這節帽頭在軋制開坯後需切除,故鋼的收縮率低,但組織緻密,偏析小,質量均勻。
優質鋼和
合金鋼一般都是鎮靜鋼。
分類及特點
1.沸騰鋼
煉鋼時僅加入錳鐵進行脫氧,脫氧不完全。這種鋼液鑄錠時,有大量的一氧化碳氣體逸出,鋼液呈沸騰狀,故稱為沸騰鋼,代號為“F”。
沸騰鋼組織不夠緻密,成分不太均勻,硫、磷等雜質偏析較嚴重,故質量較差。但因其成本低、產量高,故被廣泛用於一般工程。
2.鎮靜鋼
煉鋼時採用錳鐵、矽鐵和鋁錠等作為脫氧劑,脫氧完全。這種鋼液鑄錠時能平靜地充滿錠模並冷卻凝固,故稱為鎮靜鋼,代號為“Z”。
鎮靜鋼雖成本較高,但其組織緻密,成分均勻,含硫量較少,性能穩定,故質量好。適用於
預應力混凝土等重要結構工程。
3.半鎮靜鋼
脫氧程度介於沸騰鋼和鎮靜鋼之間,故稱為半鎮靜鋼。代號為“b”。
半鎮靜鋼是質量較好的鋼。
4.特殊鎮靜鋼
比鎮靜鋼脫氧程度更充分徹底的鋼,故稱為特殊鎮靜鋼,代號為“TZ”。
特殊鎮靜鋼的質量最好,適用於特別重要的結構工程。
分類及形態
脫氧模式
根據鋼種和產品質量,脫氧分為3種模式:
(一)矽鎮靜鋼(用Si+Mn脫氧);
(二)矽鋁鎮靜鋼(Si+Mn+少量Al脫氧);
(三)鋁鎮靜鋼(用過剩Al>0.01%)。
整體分類
用Si+Mn脫氧,形成的脫氧產物有:①純SiO
2(固體);②MnO·SiO
2(液體);③MnO·FeO(固溶體)。對於矽鎮靜鋼,控制Mn/Si,使其生成液態的MnO·SiO
2,鋼水可澆性好,但與Si、Mn相平衡的[O]D較高((40~60)×10
-6),在結晶器內鋼水凝固時易生成皮下針孔或氣泡,影響鑄坯質量。採用Si+Mn脫氧後,使鋼水可澆性好(不堵
水口),又不使鑄坯產生針孔或皮下氣泡,要控制鋼水中溶解氧[O]D在(10~20)×10
-6。
對於含碳較高的矽鎮靜鋼(如高碳硬線鋼、彈簧鋼),為避免Al2O3夾雜的有害作用,一般不加鋁脫氧,而是用低鋁的鐵合金脫氧,鋼水中的酸溶鋁[Al]s極低,則鋼中溶解氧[O]D較高。為降低鋼中[O]D,在LF精煉採用白渣操作+氬氣攪拌,鋼渣精煉擴散脫氧,既能把鋼水中[O]D降低,也能有效地脫硫。
(一)矽鎮靜鋼(C0.29%,Mn0.8%~1.2%,Si0.15%~0.40%),LF精煉後鋼水中[O]D與水口堵塞和針孔的關係可知:鋼水中[O]D控制在(10~20)×10-6,既可防止水口堵塞,鑄坯又無皮下氣孔生成。但鋼水中[O]D達到10×10-6,水口堵塞的可能性增加,因此應控制好:
(1)合適的Mn/Si
①Mn/Si低時形成SiO2夾雜,增加了水口堵塞的可能性;
②Mn/Si高時生成典型的MnO·SiO2(MnO54.1%,SiO245.9%),夾雜物容易上浮。
(2)鐵合金中鋁含量。如果鐵合金中帶入的鋁使鋼水中[Al]s>;0.003%,就會形成固態Al2O3。
(3)控制LF白渣精煉時間,減少MnO·Al2O3生成。
(二)矽鋁鎮靜鋼
僅用Si+Mn脫氧,鑄坯易形成皮下針孔,除採用LF白渣精煉降低鋼中[O]D外,還可用Si+Mn+少量鋁脫氧。但如果既要保持連鑄的可澆性又要防止鑄坯產生皮下針孔,套用Si+Mn+少量鋁脫氧,形成的脫氧產物可能有: ①薔薇輝石(2MnO·2Al2O3·5SiO2);
②錳鋁榴石(3MnO·Al2O3·3SiO2);
③純(Al2O325%)。
要把夾雜物成分控制在相圖中錳鋁榴石的陰影區,這樣就可達到:
①夾雜物熔點低(1400℃),球形易上浮;
②熱軋時夾雜物可塑性好(800~1300℃);
③錳鋁榴石夾雜物中Al2O3接近20%左右,變形性最好;
④無單獨Al2O3的析出,鋼水可澆性好,不堵水口;
⑤脫氧良好,不生成氣孔。
理論計算指出,在鋼中Si=0.2%,Mn=0.4%,溫度為1550℃條件下,若鋼中酸溶鋁[Al]s≤0.005%,則鋼中[O]D為20×10-6,生成錳鋁榴石而無Al2O3析出,鋼水可澆性好,鑄坯又不產生皮下氣孔。這對連鑄生產是非常重要的。對於高碳硬線鋼,用Si+Mn脫氧控制好鋼中的[Al]s來得到易變形的錳鋁榴石而防止脆性Al2O3夾雜析出,這對於防止拉拔脆斷是非常重要的。
(三)鋁鎮靜鋼
對於中低碳細晶粒鋼,要求鋼中酸溶鋁[Al]s≥0.01%;對於低碳鋁鎮靜鋼,為改善薄板深沖性能,要求鋼中[Al]s=0.02%~0.05,為此要求用過剩鋁脫氧。這樣,需要解決兩個問題。
(1)加鋁方法
如何把鋁加到鋼水中達到目標值,且鋁的回收率儘可能高。
(2)如何避免Al2O3夾雜的有害作用
對於加鋁方法,將一部法加鋁改為兩部法加鋁:
①出鋼時加鋁量脫除鋼水中超出C—O平衡的過剩氧量:
②精煉加鋁量為脫除C相平衡的氧+目標鋁含量(餵鋁線)。
鋼水中與酸溶鋁[Al]s相平衡的[O]D很低,為(2~6)×10-6,脫氧產物全部為Al2O3,其害處是:①Al2O3熔點高(2050℃),鋼水中呈固態;②可澆性差,堵水口;③Al2O3可塑性差,不變形,影響鋼材性能,尤其是深沖薄板的表面缺陷。
改變形態
為此,採用鈣處理(餵Si-Ca線或Ca線)來改變Al2O3形態。
(1)加鋁較少
[Al]s較低,採用輕鈣處理
輕鈣處理後生成鈣長石CaO·Al
2O
3·SiO
2(CaO20%~25%,Al
2O
337%,SiO
244%)或
鈣黃長石2CaO·Al
2O
3·SiO
2(CaO40%,Al
2O
337%,SiO
222%)。希望把夾雜物成分控制在CaO-SiO
2-Al
2O
3相圖中的陰影區。夾雜物鈣長石熔點低(1200~1400℃),在鋼液中易上浮,可澆性好,不堵水口;熱軋時夾雜物易變形不會發生拉拔脆斷現象。
(2)加鋁較多
[Al]s較高,採用重鈣處理
溶解鈣與鋼水中固相Al2O3生成不同組成的鋁酸鈣(CaO-Al2O3)夾雜,CaO和Al2O3生成五個中間相。應控制鋼中鈣含量,避免生成中間相CA6、CA2、CA而生成液相的12CaO·7Al2O3,有利於夾雜物上浮,也能夠防止水口堵塞。
生成的鋁酸鈣夾雜中富集CaO,具有高的硫容量,能吸收足夠的硫,當鋼水凝固時,夾雜物中硫的溶解度降低,硫化物沉澱形成中心為鋁酸鈣CaO-Al2O3,外殼為CaS的雙相夾雜。
鋼中加入的Ca除與反應外,還能與硫反應生成CaS。CaS也會引起水口堵塞。為提高鈣處理轉變Al2O3為12CaO·7Al2O3的效率,應控制鋼水中的硫含量小於0.01%。若S=0.010%~0.015%,鈣處理後有CaS生成;S=0.030%~0.040%時,鈣處理首先生成CaS,CaS堵塞水口嚴重。
對於鋁鎮靜鋼,鈣處理後:①解決了可澆性,不堵水口;②夾雜物易上浮去除;③消除了Al2O3不變形夾雜物對鋼性能的有害作用。
低碳鋁鎮靜鋼
低碳鋁鎮靜鋼(LCAK 鋼)常用於冰櫃等家電面板的原材料, 隨著社會的進步, 用戶對低碳鋁鎮靜鋼冷軋板的質量要求也越來越高, 這就要求鑄坯需要有高的潔淨度。作為典型的非穩態澆鑄, 連鑄開澆階段由於澆鑄狀態的極不穩定, 很容易引起結晶器保護渣的捲入和鋼水的嚴重二次氧化。
對於低碳鋁鎮靜鋼而言, 惡化頭坯潔淨度的主要因素是中間包二次氧化, 並且除了由空氣造成的中間包二次氧化外, 更大程度上的二次氧化是由中間包耐火材料及覆蓋渣等因素造成的。
因此, 欲改善低碳鋁鎮靜鋼(LCAK 鋼)鋼頭坯潔淨度, 可從以下5個方面進行。
(1)保證耐火材料的質量, 使用低矽耐火材料, 並提高砌築中間包耐火材料內襯的水平, 使其更光滑;
(2)保證中間包和水口的烘烤時間, 防止內含水分污染鋼液;
(3)增強保護澆注, 在開澆前往中間包和結晶器中通入大量氬氣進行氬洗, 並儘可能使用密閉中間包以減少鋼液的吸氣。有研究得出:中間包容量為60t 時, 以4500 L/min 的流量吹氬6min 可使中間包內氣氛中氧濃度降至0.2%以下;
(4)使用低氧化性的中間包覆蓋渣。有研究發現:由於能夠降低渣中SiO2 活度, 採用高鹼度渣時能較好地降低中間包鋼液的氧含量;
(5)等中間包到達一定液位後再開澆。
(6)減小開澆時拉速的增加速率,減小液面的劇烈波動, 以減少結晶器保護渣的捲入。