《金屬配合物中多重鍵的反應性研究》，是由支志明等人完成的科研項目。
基本介紹
- 中文名：金屬配合物中多重鍵的反應性研究
- 完成人：支志明等
- 獲獎情況：國家自然科學獎一等獎
- 獲獎編號：Z-103-1-01
參與人員,獲獎記錄,
參與人員
主要完成人：支志明
獲獎記錄
2006年度國家自然科學獎一等獎。
《金屬配合物中多重鍵的反應性研究》，是由支志明等人完成的科研項目。
金屬配合物中多重鍵的反應性研究 《金屬配合物中多重鍵的反應性研究》，是由支志明等人完成的科研項目。參與人員 主要完成人：支志明 獲獎記錄 2006年度國家自然科學獎一等獎。
《高價態釕－氮多重鍵配合物合成及反應研究》是依託中南大學，由易小藝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 活性金屬－氮多重鍵配合物作為中間體，常常參與氮原子或含氮基團轉移反應的關鍵步驟，合成及結構表征這類多重鍵化合物...
本項目研究不僅金屬-碳多重鍵化學及相關有機合成化學的發展，而且開創性地提出了pincer配合物骨架“內芳香性”的重要新概念，大大提升了pincer化學的拓展空間。本項目研究工作共發表基金標註SCI論文 9篇（項目主持者均為通訊作者或第一...
《硼炔與前過渡金屬配合物的配位反應研究》是依託中國人民大學，由閆曉宇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 有機硼化學在有機合成、能源材料、催化、醫藥、光學材料、超分子化學等領域具有廣闊的套用前景。最近十年來，含有硼-硼...
利用課題組前期合成的或新得到的金屬-金屬鍵化合物與有機及無機小分子進行反應，分離產物，結合實驗表征手段（單晶結構，NMR，EPR，磁化率測定等）及DFT理論計算，研究了產物的電子結構特點，進一步闡述了金屬配合物對小分子的活化作用。
常見不飽和化合物的分子結構中的重鍵包括碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳氮雙鍵、碳碳叄鍵、碳氮叄鍵等。在少數過渡金屬化合物的分子中，過渡金屬原子和過渡金屬原子還能形成四重鍵。介紹 重鍵不是單鍵的簡單加合，雙鍵由一個σ鍵和一個π...
《四齒大環N-雜環卡賓金屬配合物的合成和反應性研究》是依託南京大學，由陳學太擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 N-雜環卡賓及其金屬配合物是目前配位化學和金屬有機化學最熱門的研究領域之一。與其他類型的N-雜環卡賓金屬配合物相比...
對這些化合物的氧化還原和取代反應活性與其中心金屬原子的電子密度及其周圍的立體位阻以及配體的性質的關聯進行了研究，發現並首次揭示了單膦配體對鈷的半夾心金屬有機配合物在氧化還原反應中對反應中間體的穩定化作用，揭示了配體共軛系統受...
原料配比，溫度，時間，溶劑等因素對產物結構的影響；從理論上對這種新型鋁雜硫屬環形成機理進行研究；開發新型具有多功能材料和催化套用前景的鋁硫屬雜多稀土(後過渡金屬)配合物，以及可能作為合成橡膠聚合反應引發劑的鋁代硫屬雜環配合物...
通過對這些配合物與一些代表性小分子的新反應研究及其它催化性能的考察，希望找到調控稀土配合物反應活性和選擇性的新策略，重點是開發一些能替代貴金屬或與過渡金屬具有互補性的活化C-H（E-H、C-C或C-E）鍵、N2和CO2等的新方法。
手性稀土金屬絡合物可以有效的催化外消旋丙交酯的開環聚合。有機金屬釷化合物在小分子以及Si-H鍵、C-H鍵活化方面也表現了獨特的反應性能。在研究的過程中我們發表相關研究論文5篇，其中影響因子介於4-10者2篇，影響因子大於10者2篇。
進而揭示在這些化合物中存在的金屬-金屬鍵，配體配位形式與配位電子數，高自旋多重基態、十八電子數規則套用範圍與配位不飽和性或配合物價電子數的關係。從而加深對配體取代雙核過渡金屬羰基化合物幾何結構、化學鍵和性質及其相互關係的規律...
2. 負價過渡金屬配合物化學 化合價（氧化態）是化學中最基本、最重要的概念之一，也是金屬有機配合物最重要的特徵之一。長期以來，人們側重於研究含零價或正價的過渡金屬配合物的合成、結構及反應性，而對含負價的過渡金屬配合物的研...