《金催化苯酚與重氮化合物的選擇性反應》是依託華東師範大學，由劉路擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：金催化苯酚與重氮化合物的選擇性反應
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：劉路
- 依託單位：華東師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
苯酚結構片段廣泛存在於自然界和生物體內，是天然產物、藥物分子以及功能材料分子的重要組成部分，實現高選擇性的C-H鍵官能化對於有機合成以及藥物分子的修飾都具有很重要的意義。重氮化合物是一種常用的C-H鍵官能化試劑，但是文獻已知的重氮化合物與苯酚等化合物的反應都是發生在O-H鍵上。在前期的工作中，我們成功的實現了重氮化合物對苯酚的高選擇性對位的C-H鍵官能化反應。在本項目中，結合我們在前期工作的基礎，我們希望利用配體的調控來實現重氮化合物對苯酚鄰位及間位的選擇性C-H鍵官能化；同時，我們也希望利用這一系列C-H鍵官能化反應設計串聯反應來構建一系列有用的分子砌塊；另外，我們也希望利用手性配體來實現這一系列反應的不對稱催化；最後，我們希望可以將這些反應套用到手性配體的合成，以及天然產物和藥物分子的合成及修飾上。
結題摘要
苯酚結構片段廣泛存在於自然界和生物體內，是天然產物、藥物分子以及功能材料分子的重要組成部分，實現高選擇性的C-H鍵官能化對於有機合成以及藥物分子的修飾都具有很重要的意義。重氮化合物是一種常用的C-H鍵官能化試劑，但是文獻已知的重氮化合物與苯酚等化合物的反應都是發生在O-H鍵上。在本項目中，結合我們在前期實現了重氮化合物對苯酚的高選擇性對位的C-H鍵官能化反應基礎上，實現了苯酚與重氮化合物的鄰對位選擇性官能化反應、也實現基於苯酚選擇性C-H 鍵官能化的串聯反應，同時也實現了手性苯酚的合成，通過對重氮化合物的修飾可以有效的實現惰性芳烴的高選擇性C-H鍵官能團化反應。同時我們也通過與計算化學家合作，解釋了反應的機理，對今後的這類反應提供了理論指導。
