《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由國家食品藥品監督管理局提出並歸口。本標準起草單位：上海市食品藥品包裝材料測試所。本標準主要起草人：徐敏鳳、紀煒、魏佳鳴、蔡均、韓晗、馮曉明。本標準所代替標準的歷次標本發布情況為：GB/T 16292—1996。本標準的附錄A是規範性附錄。本標準的附錄B是資料性附錄。
基本介紹
- 外文名：Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry
- 書名：醫藥工業潔淨室
- 出版日期：2011年2月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066141345
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：8頁
- 開本：16
作者,內容簡介,圖書目錄,編輯推薦,目錄,
作者
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
內容簡介
《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由中國標準出版社出版。
圖書目錄
前言
1範圍
2規範性引用檔案
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
6結果計算
7結果評定
8測試報告
附錄A（規範性附錄） 潔淨室（區）採樣點布置
附錄B（資料性附錄） 潔淨室（區）懸浮粒子的技術要求
1範圍
2規範性引用檔案
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
6結果計算
7結果評定
8測試報告
附錄A（規範性附錄） 潔淨室（區）採樣點布置
附錄B（資料性附錄） 潔淨室（區）懸浮粒子的技術要求
編輯推薦
《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法(GB/T 16293-2010)》是由中國標準出版社出版。
目錄
前言
1範圍
2規範性引用檔案
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
附錄A（規範性附錄）潔淨室（區）採樣點布置
附錄B（規範性附錄）培養基的滅菌及準備
附錄C（資料性附錄）潔淨室（區）浮游菌技術要求
1範圍
2規範性引用檔案
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
附錄A（規範性附錄）潔淨室（區）採樣點布置
附錄B（規範性附錄）培養基的滅菌及準備
附錄C（資料性附錄）潔淨室（區）浮游菌技術要求
