醫藥工業潔淨室

醫藥工業潔淨室

《醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由國家食品藥品監督管理局提出並歸口。本標準起草單位:上海市食品藥品包裝材料測試所。本標準主要起草人:徐敏鳳、紀煒、魏佳鳴、蔡均、韓晗、馮曉明。本標準所代替標準的歷次標本發布情況為:GB/T 16292—1996。本標準的附錄A是規範性附錄。本標準的附錄B是資料性附錄。

基本介紹

  • 外文名:Test Method for Airborne Particles in Clean Room (zone) of the Pharmaceutical industry
  • 書名:醫藥工業潔淨室
  • 出版日期:2011年2月1日
  • 語種:簡體中文
  • ISBN:155066141345
  • 出版社:中國標準出版社
  • 頁數:8頁
  • 開本:16
作者,內容簡介,圖書目錄,編輯推薦,目錄,

作者

中華人民愉茅龍共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會

內容簡介

《醫藥工業潔雅煉笑棗淨室(區)懸浮粒子的測試方法(GB/T 16292-2010)》由中國標準出版社出版嚷罪廈。

圖書目錄

前言
1範圍
2規範性引用檔案
3術語和定義
4測試方法
5測試規則
6結果計算
7結果評定記滲乘
8測試報告
 悼騙海危 附錄A(規範性附錄) 潔淨室(區)採樣點布置
附錄B(資料性附錄) 潔淨室(區)懸浮粒子的技祖局術要求

編輯推薦

《醫藥工業潔淨室(區)浮游菌的測試方法(GB/T 16293-2010)》是由中國標準出版社出版。

目錄

前言
1範圍
2規範性引用檔案
 榜紙凳 3術語和定義
4測試方法
5測試規則
附錄A(規範性附錄)潔淨室(區)採樣點布置
附錄B(規範性附錄)培養基的滅菌及準備
附錄C(資料性附錄)潔淨室(區)浮游菌技術要求

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