《醫療機構製劑檢驗基本操作指南》是2012年1月人民軍醫出版社出版的圖書，作者是周國華、傅小英。
基本介紹
- 書名：醫療機構製劑檢驗基本操作指南
- 作者：[中國] 周國華 傅小英
- ISBN：9787509150924
- 類別：醫學
- 頁數：240頁
- 定價：99.00元
- 出版社：人民軍醫出版社
- 出版時間：2012年1月
- 裝幀：精裝
- 開本：16
- 版次：1
- 字數：377千字
作者簡介,內容簡介,圖書目錄,
作者簡介
傅小英，女，50歲，新疆人，副主任藥師，國家實驗室計量認證評審員，總後衛生部師職助理員，1989年畢業於新疆醫科大學藥學專業，長期在藥品監督、檢驗和供應管理一線工作，具備豐富的實踐經驗。承擔軍隊科研項目3項，發表學術論文20餘篇，獲軍隊科技進步三等獎2項，組織編寫多期《全軍藥材監督管理檔案彙編》，擔任全軍藥學專業委員會藥物分析分委會副主任委員等學術任職。
內容簡介
本書以2010年版《中華人民共和國藥典》附錄收載的與製劑檢驗相關項目和方法為重點，系統介紹了藥品檢驗實驗室的基本要求和安全管理，製劑檢驗的方法原理、操作步驟、注意事項、操作示例、檢驗記錄、問題處理等內容。本書內容豐富，圖文並茂，科學性和實用性強，可幫助藥學工作者和相關人員正確掌握藥品檢驗操作。
圖書目錄
一 藥品檢驗實驗的基本要求及安全管理
二 分析天平與稱量
三 一秀（常用）檢查法
四 滴定分析法
五 旋光度測定法
六 紫外-可見分光光度法
七 薄層色譜法
八 高效液相色譜法
九 微生物檢驗一般要求
十 無菌檢查法
十一 微生物限度檢查法
十二 細菌內毒素檢查法
十三 學溶性微粒檢查法
十四 實時溶出度測定法
十五 藥品快速檢驗法
十六 中成藥中非法添加化學藥物的檢測方法
十七 藥物分析中的有效數字
附錄A 檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細則
附錄B 常用玻璃器檢定規程
附錄C 常用培養基的製備方法
附錄D 醫藥工業潔淨室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法《中華人民共和國國家標準》
