基本介紹
- 中文名：鄭芳
- 國籍：中國
- 出生日期：1974年3月13日
- 性別：女
- 學位：博士
- 研究方向：臨床生化教研
- 在職情況：在
- 任教專業：醫學-臨床醫學與醫學技術類
- 所在院系：中南醫院
人物經歷,研究方向,主要貢獻,
人物經歷
現為武漢大學醫學院檢驗系臨床生化教研室副主任，副教授，博士生導師。1995年7月獲湖北醫科大學醫學學士，1998年7月獲湖北醫科大學臨床檢驗診斷學碩士學位，2001年7月獲武漢大學醫學院心內科博士學位。曾於2000年4月～2001年4月期間赴美國約翰·霍普金斯大學醫學院從事博士後的工作。兼任武漢市檢驗學會委員 <<檢驗醫學與臨床>>雜誌（ISSN1680-6263）編委 湖北省司法鑑定專家委員會委員 湖北省司法鑑定委員會司法醫學專家鑑定委員會委員 《中華醫藥雜誌》專家編輯委員會常務編委。
研究方向
研究方向：遺傳病的分子診斷，心血管疾病的易感基因分析，肝癌的分子診斷；研究內容：遺傳病的致病基因和突變的檢測和機制研究，冠心病的易感基因SNP和甲基化的關聯分析和機制研究，肝癌的甲基化差異DNA檢測和痕量SNP的檢測。採用分子生物學的方法和技術，涉及到螢光定量PCR、測序、甲基化DNA檢測技術、Western Bolt、免疫組化、細胞培養、連鎖分析、SNP檢測等等。
主要貢獻
論文 ： 低密度脂蛋白受體基因AvaII位點多態性及其與血清膽固醇水平的關係、低密度脂蛋白受體基因型的檢測及其套用、ApoE基因multi-ARMS快速分型法.基礎醫學與臨床。
主要代表性論著：1. Alobeidy B. F., Li C., Alzobair A. A., Liu T., Zhao J., Fang Y., Zheng F*. The Association Study between Twenty One Polymorphisms in Seven Candidate Genes and Coronary Heart Diseases in Chinese Han Population. Plos one. 2013; 8(6): e66976 (2012年IF：3.7).
2. Guo S, Zheng F*, Qiu X, Yang N. ChREBP gene polymorphisms are associated with coronary artery disease in Han population of Hubei province. Clin Chim Acta, 2011，(2011年IF：2.5).
3. Tian J, Yang G, Wang S, Zhang Y, Song G, Zheng F*. Molecular diagnosis of two families with classic congenital adrenal hyperplasia. Gene, 2011;482:8-12(IF：2.3).
4. Qiang Chen，Ming Yan, Feiyan Xiang, Xin Zhou,Yuanyuan Liu and Fang Zheng*. Characterization of a mutant R11H aB-crystallin associated with human inherited cataract.Biol.Chem.,2011.Vol.391, pp.1391–1400(IF：3.4).
Song G, Yuan Y, Zheng F*, Yang N. Novel insertion mutation p.Asp610GlyfsX23 in APC gene causes familial adenomatous polyposis in Chinese families. Gene, 2013, 516(2): 204-208. (2012IF：2.1).
2. Guo S, Zheng F*, Qiu X, Yang N. ChREBP gene polymorphisms are associated with coronary artery disease in Han population of Hubei province. Clin Chim Acta, 2011，(2011年IF：2.5).
3. Tian J, Yang G, Wang S, Zhang Y, Song G, Zheng F*. Molecular diagnosis of two families with classic congenital adrenal hyperplasia. Gene, 2011;482:8-12(IF：2.3).
4. Qiang Chen，Ming Yan, Feiyan Xiang, Xin Zhou,Yuanyuan Liu and Fang Zheng*. Characterization of a mutant R11H aB-crystallin associated with human inherited cataract.Biol.Chem.,2011.Vol.391, pp.1391–1400(IF：3.4).
Song G, Yuan Y, Zheng F*, Yang N. Novel insertion mutation p.Asp610GlyfsX23 in APC gene causes familial adenomatous polyposis in Chinese families. Gene, 2013, 516(2): 204-208. (2012IF：2.1).
