邊緣性角膜變性

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疾病名稱

邊緣性角膜變性

疾病概述

邊緣性角膜變性,又稱Terrien邊緣變性,病因未明,可能與免疫性炎症有關。電子顯微鏡研究發現,病變組織中,組織細胞對角膜膠原的吞噬作用可能與發病有關。
疾病分類:眼科 疾病描述 邊緣性角膜變性又稱Trrien邊緣變性,是一種病因未明,和免疫性炎症有關的角膜變性。男女發病比3:1,常於青年時期(20-30歲)開始,進展緩慢,病程長。多為雙眼,但可先後發病,病程進展也可不同。

症狀體徵

一般無疼痛、畏光。視力緩慢逐漸下降。單眼或雙眼對稱性角膜邊緣變薄擴張,以鼻上象限多見,部分患者下方角膜周邊部亦變薄擴張,若干年後,變薄處僅殘留上皮和膨出的後彈力層,有的因輕微創傷而穿孔,但自發穿孔少見。變薄區有淺層新生血管。進展緣可有冷脂質沉積。角膜周邊部變薄擴張引起不規則近視散光,視力減退且無法矯正。

疾病病因

病因未明,和免疫性炎症有關的角膜變性。

病理生理

病因未明,和免疫性炎症有關的角膜變性。

診斷檢查

根據臨床表現可診斷。

治療方案

藥物無效,以手術為主。早期應眼光配鏡提高聲視力。角膜進行性變薄、有自發性穿破的危險者,可行板層移植術。如果角膜小範圍穿孔,仍可行部分或全板層角膜移植,穿孔範圍較大且伴眼內容物脫出者,需行部分穿透性角膜移植。

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