遺傳病動態突變是這種致病基因在世代的遺傳過程中不穩定,在由親代向子代傳遞時有三核自酸重複次數不斷增多的傾向,因而造成後代發病年齡逐漸提前且病情逐代細重的情況。近年來隨著人們對遺傳病研究水平的不斷深入,對其發生機制的認識也不斷提高。
基本介紹
- 中文名:遺傳病動態突變
- 定義:致病基因在世代的遺傳過程中不穩定,在由親代向子代傳遞時有三核自酸重複次數不斷增多的傾向,因而造成後代發病年齡逐漸提前且病情逐代細重的情況
遺傳病動態突變是這種致病基因在世代的遺傳過程中不穩定,在由親代向子代傳遞時有三核自酸重複次數不斷增多的傾向,因而造成後代發病年齡逐漸提前且病情逐代細重的情況。近年來隨著人們對遺傳病研究水平的不斷深入,對其發生機制的認識也不斷提高。
遺傳病動態突變是這種致病基因在世代的遺傳過程中不穩定,在由親代向子代傳遞時有三核自酸重複次數不斷增多的傾向,因而造成後代發病年齡逐漸提前且病情逐代細重的情況。近年來隨著人們對遺傳病研究水平的不斷深入,對其發生機制的認識也...
動態突變最初是在與人類神經系統疾病相關的基因中發現的。在動態突變與疾病相關的研究中,發現擴增的重複序列是不穩定地傳遞給下一代,往往傾向於增加幾個重複拷貝;重複拷貝數越多,病情越嚴重,發病年齡越小,這種現象稱為遺傳早現(...
動態突變(dynamic mutation)又稱為不穩定三核苷酸重複序列突變,其突變是由於基因組中脫氧三核苷酸串聯重複拷貝數增加,拷貝數的增加隨著世代的傳遞而不斷擴增,因而稱之為動態突變。動態突變是導致人類遺傳病的一種新的基因突變類型。脆性X...
小腦性共濟失調 (cerebellar ataxia,CA)為常染色體顯性遺傳,近年來部分亞型基因已被克隆和測序,顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重複序列動態突變,拷貝數逐代增加為致病原因。常染色體顯性遺傳的脊髓小腦性共濟失調具有遺傳異質性,最具特徵性...
一、線粒體遺傳病的突變類型 二、線粒體遺傳病 三、核DNA編碼的線粒體遺傳病 第七章 多基因遺傳病 第一節 多基因遺傳的定義和特點 一、多基因遺傳的定義 二、多基因遺傳的特點 第二節 多基因遺傳病 ...
第十四章 朊蛋白病 第一節 朊蛋白病歷史簡要回顧 第二節 克-雅病 第三節 致死性家族性失眠症 第四節 Gerstmann-sfraussler病 第五節 我國朊蛋白病的研究歷史及現狀 第十五章 三核苷酸重複序列動態突變性遺傳病 第一節 概述 第...
甘迺迪氏症SBMA和X染色體脆性綜合徵一起被最早證實為三核苷酸重複序列的擴增所致(1991年),屬於動態突變遺傳病。SBMA是位於Xq11~12的雄性激素受體(androgenreceptor,AR)基因1號外顯子中編碼多聚谷氨醯胺(polyglutamine)的CAG區域出現...
基因的有害突變導致基因多態性,經典的突變和動態突變本身可能是遺傳病的病因;同時,眾多的多態性位點又是很好的遺傳標記,可以在遺傳病的研究和臨床診斷中發揮重要的作用。1.多態性作為遺傳病的病因:點突變引起的疾病:從鐮刀狀細胞貧血...
遺傳諮詢 本病屬X連鎖顯性遺傳病,也是常見的染色體病之一。家系分析時,與本病相關的非經典孟德爾遺傳方式包括動態突變、基因組印跡和遺傳早現,要特別注意本病前突變的傳遞方式。表型正常的男性傳遞者的前突變基因傳遞給女兒時,重複片段...
遺傳方式 本病呈常染色體顯性遺傳,外顯率高。與其他三核苷酸重複擴增突變疾病一樣,傳統的孟德爾遺傳方式不能完全解釋DRPLA中的遺傳現象,包括多變的發病年齡、明顯的遺傳早現現象、看似“散發”病例的出現、基因劑量效應和減數分裂影響等...