遺傳性易位(inherited translocation)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:遺傳性易位
- 外文名:inherited translocation
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
遺傳性易位(inherited translocation)是1995年公布的醫學名詞。
遺傳性易位(inherited translocation)是1995年公布的醫學名詞。公布時間1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第三分冊》第一版。1...
小鼠遺傳易位試驗是哺乳動物性細胞突變標準體內試驗。小鼠遺傳易位試驗是一種哺乳動物性細胞突變標準體內試驗,用以檢測和定量小鼠性細胞的染色體畸變(遺傳性易位)。在性細胞染色體畸變中,相互易位才能遺傳,易位純合體對細胞沒有明顯的影響...
羅氏易位 羅氏易位(Robertsonian translocation)為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體(D/D,D/G,G/G)在著絲粒處或其附近斷裂後形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成,幾乎具有全部遺傳物質;而另一條由兩者的短臂...
有些資料表明:人類可能原來是24對染色體的基因,但是由於2號染色體和3號染色體發生了羅伯遜易位,導致兩條染色體融合形成了一條比較大的2號染色體,並隨後代逐漸遺傳下去,而黑猩猩並沒有獲得這樣的遺傳,所以人有23對染色體而黑猩猩是24...
21qGq 易位幾乎全部(96%)是新發生的,由遺傳而來的僅占4%。各種易位的遺傳後果不同。Dq21q平衡易位的攜帶者通過減數分裂可以形成6種配子,而受精後除不能發育者外,可以產生正常胎兒、易位型三體患兒和平衡易位攜帶者三種胎兒(圖2-...
互為陰性對照和陽性對照,結果更可靠。臨床意義 染色體易位是是染色體異常的一種體現,多見於淋巴造血系統惡性腫瘤和骨與軟組織肉瘤中。軟組織肉瘤種類很多,形態各異,細胞遺傳學研究顯示多種軟組織肉瘤存在特徵性的染色體易位。
家畜先天性疾病之一。與基因突變或染色體畸變有關。大多是染色體隱性基因遺傳所致;也有以其他方式遺傳的,如顯性遺傳、不完全顯性遺傳和性連鎖遺傳等。病因家畜中常見的有:①染色體異常。除異性孿生母犢不孕症外,還有牛染色體易位。即兩個...
因為胎兒是從父母雙方各獲得一條染色體組成自己的染色體,如果他沒有全部遺傳父親(母親)易位的染色體,或是沒有全部遺傳父親(母親)正常的染色體,而是只遺傳了一條易位的衍生染色體,這就會出現遺傳物質總數不對的狀況,從而造成某個易位...
PGD 技術可以為男性羅氏易位攜帶者獲得健康的子代提供幫助,減少了女方流產及分娩畸形兒的發生率。 (二)PGD後囊胚凍融的特點及臨床套用。 我們對PGD 診斷為遺傳學異常的廢棄囊胚進行凍融研究。分別觀察囊胚冷凍前及解凍後的形態學特點。
(2)甲胎蛋白升高:對離子輻射的敏感性異常及α-甲胎蛋白明顯升高。(3)細胞遺傳學異常:染色體檢查可見同源14號染色體易位[t(14q+;14q-)]。3.腦脊液檢查 正常。其他輔助檢查:包括特徵性的心電圖改變和向心室性肥厚或不常見的不...
染色體易位 染色體易位是指非配對的染色體(非同源染色體)的片段交換。如果染色體交換等同片段的遺傳物質,那么這種易位稱之為平衡易位。不平衡易位可導致染色體遺傳物質的丟失,通常是2個融合染色體的短臂,最終僅剩下45條染色體。多數易位的...
遺傳病是指父母親的精子或卵子發育異常,而導致胎兒發生器質性或功能性的不正常。這種病可以出生後就表現出來,也可以生後長到一定年齡時才表現出來。如:精神病是可以遺傳的,多數到青春期才開始發病。父母之一為平衡易位染色體的攜帶者...
且具有穩定的遺傳性。13/17 易位純合子互交後代仍然為13/17 易位純合子;Results: 3 Robertsonian translocation carriers were found in 132 cases.結果:132例自然流產患者中檢出3例羅伯遜易位攜帶者。
伯基特淋巴癌起因於包括MYC基因在內的染色體易位。一種染色體易位意味著染色體受到破壞,易位至其它染色體上,在伯基特淋巴癌上經典的染色體易位發生在第8條染色體上,它是MYC基因的位置,因改變MYC的表達途徑,因此在控制細胞生長和增殖中...