趙昱，博士，廣東工業大學百人計畫引進特聘教授。2007年博士畢業於中科學院昆明植物所。同年留所工作， 2009年晉升為副研究員。2007至2009年赴中科院上海藥物所及上海有機所進行計算機藥物輔助設計及天然產物合成研究。2012年至2017年，在美國北卡大學教堂山分校藥學院工作，歷任訪問學者，Research Associate。從事基於天然產物的創新藥物開發研究。
基本介紹
- 中文名：趙昱
- 國籍：中國
- 職業：教師
- 畢業院校：中科學院昆明植物所
- 學位/學歷：博士
- 專業方向：廣東工業大學博士生導師
教育經歷,工作經歷,學術成果,主持項目,發表文章,
教育經歷
1997年9月 – 2001年7月，雲南大學，化學系化學專業，本科/學士
2001年9月 – 2007年1月，中國科學院昆明植物研究所，研究生/博士
工作經歷
·2017年9月至今：廣東工業大學生物醫藥學院，百人計畫特聘教授
·2014年7月–2017年7月：北卡大學教堂山分校藥學院， Research Associate
·2012年7月–2014年7月：北卡大學教堂山分校藥學院，訪問副教授（Visiting Associate Professor）
·2009年1月 – 2014 年7月：中國科學院昆明植物研究所，副研究員
◾2013年1月– 2014 年7月: 中國科學院昆明植物研究所，副研究員一級
◾2008年4月 – 2009年7月：中國科學院上海有機所，訪問學者
·2007年1月 – 2008年12月：中國科學院昆明植物研究所，助理研究員
◾2007年4月 – 2007年12月：中國科學院上海藥物所，訪問學者
學術成果
主持項目
1. 廣東工業大學百人計畫啟動經費，2017. 9-2022.9，基於天然產物的創新藥物發現
2. 美國Eshelman創新基金會，2016. 6-2017.6，構建基於天然產物骨架的多靶點小分子聚焦庫以用於抗腫瘤新藥開發 (Develop novel natural product inspired library of multi-target compounds for anticancer drug discovery), 5萬美金
3. 國家自然科學基金面上項目，2012.1.-2015.12., 81172941, 雙靶點基於二萜、倍半萜的NF-κB 抑制劑的設計合成及活性評價, 64萬
4. 國家自然科學基金青年基金，2009.1.-2012.12，20802083， 5/7/6型紫杉醇類似物的設計、虛擬篩選、合成及生物活性評價，18 萬
5. 中國科學院“西部之光”人才培養計畫“西部博士資助項目”，2009.1-2011.12， 2908026212W1，以微管蛋白為靶點紫杉醇類似物的虛擬篩選、合成和活性評價，10萬
6. 植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室自主研究課題，2010.1-2012.12， 52P2010-ZZ18，選擇性抑制11β-HSD1降達瑪烷型三萜的設計、合成及構效關係研究，8萬
作為課題骨幹或主要成員參加七項項目：
1. 國家973計畫及攀登計畫，2011.1.-2016.12，2011CB15500，重要生理功能及重大疾病相關蛋白質研究公共資源庫建設, 3500萬， 課題骨幹；
2. NIH RO1 (CA177584) Novel antitumor agents 7/1/2013-6/30/2018, Key Personnel (骨幹成員)；
3. NIH RO1 (AI-033066), Plant anti-HIV agents, 7/1/2013-6/30/2018, Key Personnel (骨幹成員)；
4. 國家973計畫及攀登計畫，2009.1.-2014.12，2009CB522300，中國特有植物和微生物藥用活性物質的基礎研究，2700萬，主要參加人員；
5. 國家自然科學基金重點項目，2010.1.-2014.12，11U0932602，西南地區特有蕨類植物中先導化合物的發現與作用機制研究，骨幹成員；
6. 國家重大科技專項，2010.1.–2011.12, 102008ZXJ09001-011，丹參酮類化合物的提取分離，骨幹成員；
7. 國家自然科學基金面上項目，2002.1-2004.12，30171073，毛萼乙素抗腫瘤活性及結構修飾， 骨幹成員。
發表文章
1.Zhao Y, Gu Q, Morris-Natschke SL, Chen C-H, Lee K-H. Incorporation of Privileged Structures into Bevirimat Can Improve Activity against Wild-Type and Bevirimat-Resistant HIV-1. Journal of Medicinal Chemistry 2016, 59, 9262-9268
2.Zhao Y, Su J, Goto M, Morris-Natschke SL, Li Y, Zhao Q-S, Yao Z-J, Lee K-H. Dual-Functional abeo-Taxane Derivatives Destabilizing Microtubule Equilibrium and Inhibiting NF-kappa B Activation. Journal of Medicinal Chemistry 2013, 56, 4749-4757
3.Zhao Y, Liu Po-Yen, Hsieh Kan-Yen, Hsu Pei-Ling, Goto Masuo,. Morris-Natschke SL, Harn Horng-Jyh, Lee Kuo-Hsiung, Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of (±)-Isochaihulactone Derivatives, MedChemComm, 2017, 8, 2040-2049
4.Luo P, Xia W-J, Morris-Natschke SL, Lee K-H,Zhao Y*, Gu Q, Xu J. Vitepyrroloids A-D, 2-cyanopyrrole-containing labdane diterponoids alkaloids from the leaves of Vitex trifolia. Journal of Natural Products, 2017, 80, 1679-1683.
5.Tan C-J,Zhao Y, Goto M, Hsieh K-Y, Yang X-M, Morris-Natschke SL, Liu L-N, Zhao B-Y, Lee K-H. Alkaloids from Oxytropis ochrocephala and antiproliferative activity of sophoridine derivatives against cancer cell lines Bioorganic Medicinal Chemistry Letters 2016, 26, 1495-1497 (Co-first author)
6.Zhao Y, Chen C-H, Goto M, Kuo-Hsiung Lee, Application of privileged structure into natural product-based drug discovery, 16th Meeting of Consortium for Globalization of Chinese Medicine, Guangzhou, 2017, August 18. (Co-corresponding author)
7.Liu L-N, Ran J-Q, Li L-J,Zhao Y, Goto M, Morris-Natschke SL, Lee K-H, Zhao B-Y, & Tan C-J Ochrocephalamine A, a new quinolizidine alkaloid from Oxytropis ochrocephala Bunge. Tetrahedron Letters 2016, 57(46):5047-5049.
8.Wada K, Ohkoshi E,Zhao Y, Goto M, Morris-Natschke SL, & Lee K-H Evaluation of Aconitum diterpenoid alkaloids as antiproliferative agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2015, 25, 1525-1531.
9.Yan M, Lu Y, Chen C-H,Zhao Y, Lee K-H, & Chen D-F Stelleralides D-J and Anti-HIV Daphnane Diterpenes from Stellera chamaejasme. Journal of Natural Products 2015, 78, 2712-2718.
10.Chen Y-F, Lin Y-C, Morris-Natschke SL, Wei C-F, Shen T-C, Lin H-Y, Hsu M-H, Chou L-C,Zhao Y, Kuo S-C, Lee K-H, & Huang L-J Synthesis and SAR studies of novel 6,7,8- substituted- substituted benzyloxyquinolin- 2(1H)-one derivatives for anticancer activity. British Journal of Pharmacology 2015, 172, 1195-1221.
11.Liu C-Y, Cheng Y-Y, Chang L-C, Huang L-J, Chou L-C, Huang C-H, Tsai M-T, Liao C-C, Hsu M-H, Lin H-Y, Wu T-S, Wen Y-F,Zhao Y, Kuo S-C, & Lee K-H Design and synthesis of new 2-arylnaphthyridin-4-ones as potent antitumor agents targeting tumorigenic cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry 2015, 90, 775-787.
12.Zhao X-B, Goto M, Song Z-L, Morris-Natschke SL,Zhao Y, Wu D, Yang L, Li S-G, Liu Y-Q, Zhu G-X, Wu X-B, & Lee K-H Design and synthesis of new 7-(N-substituted-methyl)-camptothecin derivatives as potent cytotoxic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2014, 24, 3850-3853.
13.Li R-J, Sun Y, Sun B, Wang X-N, Liu S-S, Zhou J-C, Ye J-P,Zhao Y, Liu L, Lee K-H, & Lou H-X Phytotoxic cis-clerodane diterpenoids from the Chinese liverwort Scapania stephanii. Phytochemistry 2014, 105, 85-91.
14.Li R-J,Zhao Y, Tokuda H, Yang X-M, Wang Y-H, Shi Q, Morris-Natschke SL, Lou H-X, & Lee K-H Total synthesis of plagiochin G and derivatives as potential cancer chemopreventive agents. Tetrahedron Letters 2014, 55, 6500-6503.
15.Shao L-D, Xu J, Gao X, He J,Zhao Y, Peng L-Y, Luo H-R, Xia C, & Zhao Q-S Synthesis and neurite outgrowth promoting activity of vibsanin B derivatives. Tetrahedron Letters 2014, 55, 3414-3417.
16.Deng X, Shen Y, Yang J, He J,Zhao Y, Peng L-Y, Leng Y, & Zhao Q-S Discovery and structure-activity relationships of ent-Kaurene diterpenoids as potent and selective 11 beta-HSD1 inhibitors: Potential impact in diabetes. European Journal of Medicinal Chemistry 2013, 65, 403-414.
17.Hour MJ, Lee KH, Chen TL, Lee KT,Zhao Y, & Lee HZ Molecular modelling, synthesis, cytotoxicity and anti-tumour mechanisms of 2-aryl-6-substituted quinazolinones as dual-targeted anti-cancer agents. British Journal of Pharmacology 2013, 169(7):1574-1586. (IF: 5.26)
18.Deng X, Su J,Zhao Y, Peng L-Y, Li Y, Yao Z-J, & Zhao Q-S Development of novel conformation-constrained cytotoxic derivatives of cheliensisin A by embedment of small heterocycles. European Journal of Medicinal Chemistry 2011, 46, 4238-4244.
19.Zhao Y, Zhang H-B, Liu J-K, Su J, Li Y, Yao Z-J, Zhao Q-S, Fragmentations of 13-oxo-taxyunnansin A and their application to preparation of abeo-paclitaxel and abeo-docetaxel analogues, Tetrahedron Letters, 2011, 52, 139–142. (IF: 2.35)
20.Zhao Y, Niu X-M, Qian L-P, Liu Z-Y, Zhao Q-S, Sun H-D, Synthesis and cytotoxicity of some new eriocalyxin B derivatives, European Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 494–502. (IF: 3.90)
21.Zhao Y, Guo N, Lou L-G, Chong Y-W, Peng L-Y, Zhao Q-S, Synthesis, Cytotoxic Activity and SAR Analysis of the Derivatives of Taxchinin A and Brevifoliol, Bioorganic Medicinal Chemistry，2008，16，4860–4871. (IF: 2.92)
22.Zhao Y, Wang F-S, Peng L-Y, Li X-L, Xu G, Luo X-X, Lu Y, Wu L, Zheng Q-T, Zhao Q-S, Taxoids from Taxus chinensis, Journal of Natural Products, 2006, 69, 1813–1815.
23.5/7/6型紫杉烷二萜化合物，其藥物組合物和其合成方法和用途，趙勤實，趙昱，叢玉文，專利號 ZL 200810058292.9
24.5/7/6型紫杉烷二萜化合物，其藥物組合物和其合成方法和用途，趙勤實，趙昱，叢玉文，專利號 ZL 200810058293.3
25.Medicinal Plants - Recent Advances in Research and Development. Chapter 1. Chinese Herbal Medicine-Derived Products for Prevention or Treatment of Diseases Affecting Quality of Life. Lee K-H, Morris-Natschke SL,Zhao Y, Musgrove K. Springer, 2016, pp 1-35
26.天然產物全合成薈萃——萜類，第一章紫杉醇全合成，趙昱，姚祝軍，科學出版社，吳毓林，何子樂，2010，pp 1- 56.
