賴氨酸尿蛋白不耐受(lysinuric protein intolerance),曾稱為家族性蛋白不耐受症,為罕見的常染色體隱性遺傳病,是腎小管上皮細胞側膜轉運缺陷,導致尿中賴氨酸、精氨酸以及鳥氨酸含量增加的腎小管疾病。治療宜用低蛋白飲食,補充瓜氨酸。積極治療急性間質性肺病,立即處理高氨血症發作。
基本介紹
- 就診科室:小兒內科
- 常見病因:遺傳
- 常見症狀:嬰兒拒食、生長障礙、肌張力低下、反覆發作的嘔吐和腹瀉
- 傳染性:無
賴氨酸尿蛋白不耐受(lysinuric protein intolerance),曾稱為家族性蛋白不耐受症,為罕見的常染色體隱性遺傳病,是腎小管上皮細胞側膜轉運缺陷,導致尿中賴氨酸、精氨酸以及鳥氨酸含量增加的腎小管疾病。治療宜用低蛋白飲食,補充瓜氨酸。積極治療急性間質性肺病,立即處理高氨血症發作。
賴氨酸尿蛋白不耐受(lysinuric protein intolerance),曾稱為家族性蛋白不耐受症,為罕見的常染色體隱性遺傳病,是腎小管上皮細胞側膜轉運缺陷,導致尿中賴氨酸、精氨酸以及鳥氨酸含量增加的腎小管疾病。治療宜用低蛋白飲食,補充瓜氨酸。積極治療急性間質性肺病,立即處理高氨血症發作。 病因 罕見的常染色體...
Ⅱ型即賴氨酸尿蛋白質不耐受,也為常染色體隱性遺傳病。其轉運缺陷存在於腎小管上皮細胞側膜,因此存在排出步驟缺陷。腎排出賴氨酸、鳥氨酸和精氨酸增加,但尿胱氨酸排出正常。肝細胞也存在同樣的轉運缺陷,賴氨酸、鳥氨酸和精氨酸缺乏導致尿素循環障礙,蛋白質分解代謝和小腸吸收產生的氨不能解毒,導致飲食蛋白質不...
賴氨酸尿蛋白不耐受症(lysinuric protein intolerance, LPI)又稱陽離子胺基酸尿症,是一種罕見的遺傳代謝病,呈常染色體隱性遺傳。患者在攝入含賴氨酸、鳥氨酸、精氨酸等胺基酸的蛋白質後,出現嘔吐、腹瀉、餵養困難、昏迷、發育停滯、無力等症狀。2018年5月11日,該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《...
賴氨酸尿蛋白不耐受症 Lysine Urinary Protein Intolerance 66 溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 Lysosomal Acid Lipase Deficiency 67 楓糖尿症 Maple Syrup Urine Disease 68 馬凡綜合徵 Marfan Syndrome 69 McCune-Albrigh綜合徵 McCune-Albright Syndrome 70 中鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase ...
65 賴氨酸尿蛋白不耐受症 66 溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 67 楓糖尿症 68 馬方綜合徵 69 McCune-Albright綜合徵 70 中鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 71 甲基丙二酸血症 72 線粒體腦肌病 73 黏多糖貯積症 74 多灶性運動神經病 75 多種醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 76 多發性硬化 77 多系統萎縮 78 肌強直性營養不良 ...