質譜流式細胞技術（Mass Cytometry）是利用質譜原理對單細胞進行多參數檢測的流式技術。它繼承了傳統流式細胞儀的高速分析的特點，又具有質譜檢測的高分辨能力，是流式細胞技術一個新的發展方向。
基本介紹
- 中文名：質譜流式細胞技術
- 外文名：Mass Cytometry
- 技術：流式技術
- 區別：標籤系統的不同
- 技術優勢：通道數量增加到上百個
基本概念：,基本原理：,技術優勢：,套用領域：,發展現狀：,
基本概念：
質譜流式細胞技術（Mass Cytometry）是利用質譜原理對單細胞進行多參數檢測的流式技術。它繼承了傳統流式細胞儀的高速分析的特點，又具有質譜檢測的高分辨能力，是流式細胞技術一個新的發展方向。
基本原理：
傳統流式細胞技術和質譜流式細胞技術相比，主要有兩點不同：第一、標籤系統的不同，前者主要使用各種螢光基團作為抗體的標籤，後者則使用各種金屬元素作為標籤；第二、檢測系統的不同，前者使用雷射器和光電倍增管作為檢測手段，而後者使用ICP質譜技術作為檢測手段。
質譜流式細胞技術原理如圖中所示，用金屬標籤抗體標記的細胞進入質譜流式細胞儀後，逐個通過ICP質譜檢測裝置，然後對每個細胞中各種金屬標籤進行定量檢測，進而得知每個細胞中各目標蛋白的含量。
技術優勢：
螢光基團發射光譜一般比較寬，其間往往會發生重疊，會帶來一些問題：一方面限制了檢測通道的數量（<20個）；另一方面，它會帶來嚴重的串色問題，很多通道的信號需要複雜的補償計算。由於利用ICP質譜作為檢測手段，與傳統流式細胞技術相比，質譜流式細胞技術具有以下優勢：
第一、通道數量增加到上百個
質譜流式細胞儀中的ICP質譜裝置具有非常寬的原子量檢測範圍（88～210Da），因此可以同時檢測上百個不同的參數。
第二、通道間無干擾，無需計算補償
ICP質譜具有超高的分辨能力，可以完全區分開用來標記的各種元素（如右圖所示）。實驗數據表明，其相鄰通道間的干擾<0.3%，基本可以忽略不計，無需計算補償。這樣不僅使實驗流程得到簡化，也節約了標本和試劑。
第三、金屬標籤數量多，並具有極低的背景
用來作為標籤的金屬元素在細胞中的含量極低，而金屬標籤與細胞組分的非特異性結合能力極低，所以信號的背景極低。用來標記抗體的金屬標籤有30多種，隨著技術進步，更多元素可以用來作為標籤，其種類會進一步增加。
第四、多樣化的數據處理方式，實現對樣品的深入分析。
質譜流式細胞儀通道數量的激增帶來信息量的成倍增長。傳統的流式分析方法已經不能完全滿足需要，所以需要對數據進行各種降維處理，提取出其中包含的有用的生物學信息。常用的分析方法有：SPADE、PCA、viSNE以及Gemstone等。
套用領域：
人骨髓細胞的精細免疫分型質譜流式細胞技術可以實現對細胞群體進行精準的免疫分型，對細胞內信號傳導網路進行全面的分析，分析細胞亞群之間的功能聯繫，以及對於大量樣品的高通量多參數檢測。在造血、免疫、幹細胞、癌症以及藥物篩選等多個領域的研究有著廣泛的套用前景。
發展現狀：
質譜流式技術還處於起步階段，美國DVS Sciences公司研發的質譜流式細胞儀已經發展到第二代，即CyTOF2 質譜流式細胞儀（CyTOF2 Mass Cytometer）。在國內，這一技術尚屬空白，東勝創新正在進行相關的技術推廣。
