賈偉，男，上海交通大學系統生物醫學研究院教授。香港浸會大學中醫藥學院張安德講席教授，香港中醫藥表型組學研究中心主任，上海交通大學附屬第六人民醫院客座教授，轉化醫學中心主任。
畢業於美國密蘇里大學，獲放射藥學碩士丶博士學位。歷任美國夏威夷大學醫學院終身教授、夏威夷大學癌症研究中心副主任，癌症研究中心代謝組學中心實驗室主任；美國北卡羅來納大學格林斯波羅分校終身教授、北卡羅來納大學格林斯波羅分校生物轉化醫學研究中心主任；美國密蘇里大學原子能研究所放射藥物部研究員、醫用同位素和放射藥物項目經理、高級項目經理、放射藥物研究部主管；美國 BEST 國際醫學公司資深科學家及技術和商業發展部部門主管。賈教授還曾任天津大學藥物科學與技術學院教授、常務副院長；上海交通大學藥學院教授、副院長；上海系統生物醫學研究中心、系統生物醫學教育部重點實驗室研究員；上海中醫藥大學客座教授，上海中醫藥大學中醫方證與系統生物學研究中心主任。擔任美國國立衛生研究院（ NIH）、國家重點基礎研究發展計畫（973）、教育部新世紀優秀人才計畫、國家科技部國際合作項目以及上海市科委重大基礎研究項目等多個項目的首席科學家。
主要從事代謝組學的技術發展以及代謝組學技術在轉化醫學研究領域的套用，其中轉化醫學研究包括中醫藥和惡性腫瘤的研究。在Nature系列、Molecular & Cellular Proteomics和Journal of Proteome Research代表論文八十餘篇，出版專著五部。
基本介紹
- 中文名：賈偉
- 畢業院校：美國密蘇里大學
- 性別：男
- 學位：博士
人物簡介,研究方向,發表論文,
人物簡介
賈偉，男，教授，上海交通大學系統生物醫學研究院代謝察良辣店組學課題組長地旋厚碑潤凶。香港浸會大學中醫藥學院張安德講席教授，香港中醫藥表型組學研究中心主任，上海交通大學附屬第六人民醫院客座教授，轉化醫學中心主任。
賈教授28年來在醫藥領域多有建樹，在高校和企業均成功建立並運行了多個多學科交叉項目，包括成立轉化醫學研究中心，建立臨床-多組學研究平台，設定天然藥物盛籃迎開發實驗室，等等。
賈偉課題組研究方向
賈教授的研究興趣集中於微生物代謝組，腸道疾病和代謝紊亂相關的宿主-腸道微生物代謝物的相互作用，以及套用小分子化合物丶天然產物和傳統中藥針對這些疾病的治療。他的研究組當前正在採用槓擊世界壹流的代謝組學檢測平乃凳背芝台定量檢測內源小分子代謝物和痕量成分，開展在癌症生物學丶藥物開發和傳統中醫藥的轉化醫學研究。
發表論文
- Huang FJ, Zheng XJ, Ma XH, Jiang RQ, Zhou WY, Zhou SP, Zhang YJ, Lei S, Wang SL, Kuang JL, Han XL, Wei ML, You YJ, Li MC, Li YT, Liang DD, Liu JJ, Chen TL, Yan C, Wei RM, Rajani C, Shen CX, Xie GX, Bian ZX, Li HK, Zhao AH, Jia W. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nature Communications, 10, 4971, DOI:10.1038/s41467- 019-12896-x, 2019.
- Jia W, Xie, GX Jia, WP, Bile acids and microbiome cross-talk and its impact on gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 15(2), 111-128, 2018.
- Xie GX, Wang SL, Hang H, Zhao AH, Liu JJ, Ma YM, Lan K, Liu CX, Liu P, Chen TL, Jia W. Poly-Pharmacokinetic study of a multicomponent herbal medicine in healthy Chinese volunteers.Clinical Pharmacology &影腳霉 Therapeutics, 103 (4), 692-702, 2018.
- Chen WL, Wang YY, Zhao AH, Xia L, Xie GX, Su MM, Zhao LJ, Liu JJ, Qu C, Wei RM, Rajani C, Ni Y, Cheng Z, Chen Z, Chen SJ, Jia W. Enhanced fructose utilization mediated by SLC2A5 is a unique metabolic feature of acute myeloid leukemia with therapeutic potential, Cancer Cell, 30(5), 779-791, 2016.
- Chen WL, Wang JH, Zhao AH, Xu X, Wang YH, Chen TL, Li JM, Mi JQ, Zhu YM, Liu YF, Wang YY, Jin J, Huang H, Wu DP, Li Y, Yan XJ, Yan JS, Li JY, Wang S, Huang XJ, Wang BS, Chen Z, Chen SJ,Jia W. A distinct glucose metabolism signature of acute myeloid leukemia with prognostic value. Blood, 124(10), 1645-1654, 2014.
- Zheng XJ, Zhao AH, Xie GX, Chi Y, Zhao LJ, Li HK, Wang CR, Bao YQ, Jia WP, Luther M, Su MM, Nicholson JK, Jia W. Melamine-induced renal toxicity is mediated by the gut microbiota.Science Translational Medicine, 5(172):172ra22, 2013.
- Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, Burcelin R, Gibson G, Jia W, Pettersson S, Host-Gut Microbiota Metabolic Interactions. Science, 336(6086): 1262-7, 2012.
- Jia W, Li H, Zhao L, Nicholson JK. Gut microbiota: a potential new territory for drug targeting.Nature Reviews Drug Discovery, 7(2):123-9, 2008.
- Chen MJ, Zhao LP, Jia W. Metabonomic study on the biochemical profiles of a hydrocortisone induced animal model. Journal of Proteome Research, 4(6):2391-6, 2005
- 2019年12月6日，李後開與賈偉聯合在國際學術期刊《Medicinal Research Reviews》（IF=9.79）上線上發表題目為《“腸道菌-膽汁酸-腦"代謝軸在阿爾茨海默病與肝性腦病發生髮展中的潛在作用》（“The potential role of the gut microbiome‐bile acid‐brain axis in the development and progression of Alzheimer’s disease and hepatic encephalopathy”）的專家述評。文章結合最新臨床與基礎研究數據，對阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）與肝性腦病（hepatic encephalopathy, HE）發病中的腸道菌群紊亂、外周與中樞膽汁酸、膽固醇代謝異常等共性機制進行了闡述，提出了“腸道菌群-膽汁酸-腦”關係軸可能是AD/HE發病及干預靶標的假說。
