費爾綜合徵又稱肢端痛綜合徵;Swift-Feer氏綜合徵;Selter氏綜合徵;粉紅色綜合徵(pink syn-drome)。病因不明,可能是對汞劑、感染的變態反應。臨床表現為:4個月~4歲發病,煩躁不安,不眠,持續多汗,震顫,肌肉無力,指、趾和鼻紫紺,手指潰瘍和壞疽,黏膜潰瘍,健康牙齒脫落,直腸脫垂,掌跖出疹,伴皮膚的大塊皮片剝脫,肌肉張力過低,心動過速,高血壓,多食症,肢體中度多毛症,某些嚴重病例可發展到肢體、面或軀幹。
費爾綜合徵又稱肢端痛綜合徵;Swift-Feer氏綜合徵;Selter氏綜合徵;粉紅色綜合徵(pink syn-drome)。病因不明,可能是對汞劑、感染的變態反應。臨床表現為:4個月~4歲發病,煩躁不安,不眠,持續多汗,震顫,肌肉無力,指、趾和鼻紫紺,手指潰瘍和壞疽,黏膜潰瘍,健康牙齒脫落,直腸脫垂,掌跖出疹,伴皮膚的大塊皮片剝脫,肌肉張力過低,心動過速,高血壓,多食症,肢體中度多毛症,某些嚴重病例可發展到肢體、面或軀幹。
費爾蒂綜合徵(Felty綜合徵)是指除有典型的類風濕關節炎臨床表現外,還伴有脾臟腫大和白細胞計數減少的一種嚴重型類風濕關節炎。白細胞計數減少的原因與脾功能亢進,...
費爾蒂綜合徵別稱是是費耳提氏綜合徵;費耳提綜合徵;慢性關節炎-脾腫大綜合徵;類風濕性關節炎-脾腫大綜合,發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明,雖有幾...
費爾綜合徵又稱肢端痛綜合徵;Swift-Feer氏綜合徵;Selter氏綜合徵;粉紅色綜合徵(pink syn-drome)。病因不明,可能是對汞劑、感染的變態反應。臨床表現為:4個月~...
先天性曲細精管發育不全綜合徵又稱為克蘭費爾特綜合徵(Klinefelter綜合徵)是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、...
《實用兒科綜合徵》是1994年北京醫科大學/中國協和醫科大學聯合出版社出版的圖書。本書主要收錄了關於各類兒科方面的綜合徵,適用於醫學類學生學習。...
克氏綜合徵,全名克萊恩費爾特氏綜合徵(Klinefelter’s征、先天性睪丸發育不全),屬一種先天性疾病,是染色體異常引起的。簡稱中文為“克氏綜合症”,正常男子染色體...
類風濕性關節炎-脾腫大綜合徵是指除有典型的類風濕關節炎臨床表現外,伴有脾臟腫大和白細胞減少的一種嚴重型類風濕關節炎。1924年Felty描述5例有類風濕關節炎、脾...
克氏綜合徵 ,是由性染色體異常導致的睪丸功能衰竭,第二性徵異常,生精障礙,性功能減退,智慧型低下綜合徵群,是導致不孕的常見疾病之一.其血染色體核型以47XXY最常見...
鋅缺乏病,克蘭費爾特綜合徵,小陰莖性幼稚病相關檢查:孕尿雌三醇測定(E3),尿游離皮質醇(UFC),尿17-酮皮質類固醇(17-KS),尿17-羥-皮質類固醇(17-OH-CS),...
在先天性的原因中,常見的有兩種:一種是先天性睪丸發育不良,這是一種叫克萊恩費爾特氏綜合徵的疾病所引起的,此病又稱為細精管發育不全症。約500個男嬰中就有...
脾臟腫大的病人如費爾蒂綜合徵、瘧疾及結節病患者,其粒細胞減少是由於脾臟捕獲並破壞了粒細胞。症狀和診斷 中性粒細胞減少可在數小時或數天內迅速出現(急性中性粒...
5.克萊恩費爾特氏綜合徵(Klinefeltersyndrome)睪丸小而軟精液量少無精子罩丸活組織檢查可見不規則的間質細胞團塊其間偶見支持細胞構成的小管...
克蘭費爾特綜合徵又稱小睪丸症、先天性睪丸發育不全綜合徵、克氏征、XXY綜合徵。新生男嬰發病率為1/1000—2/1000,在身高180cm以上的男性中占l/260,在不育的...
而促卵泡激素升高則見於睪丸精原細胞瘤、克蘭費爾特綜合徵、特納綜合徵、原發性閉經、先天性卵巢發育不全、使用腎上腺皮質激素治療後、原發性生殖功能減退症、卵巢性...
XXY男子是患克蘭費爾特氏綜合徵的男子。細胞核中有一個多餘的 X 染色體, 且具有隻在女性細胞核中才存在的性染色質——巴爾體。這類男子智力發展遲緩,睪丸小,...
例如在外表是男性的克蘭費爾特氏綜合徵患者細胞中可以看到一個巴氏小體,因此可以預測患者的核型是47,XXY。在外表是女性的特納氏綜合徵患者的細胞中,看不到巴氏小...
例如在外表是男性的克蘭費爾特氏綜合徵患者細胞中可以看到一個巴氏小體,因此可以預測患者的核型是47,XXY。在外表是女性的特納氏綜合徵患者的細胞中,看不到巴氏小...