豬圓環病毒病

豬圓環病毒病是一種動物病毒。在20世紀90年代，世界範圍內人們在病豬及一些無明顯臨床症狀豬體內檢測到了一種新型豬小環裝樣病毒（Allan和Ellis，2000）。該病毒與已知的由PK-15細胞培養污染而分離的PCV不同。

有人建議將原來的PCV命名為圓環病毒Ⅰ型（PCV-1），將新出現的與臨床疾病相關的PCV命名為圓環病毒Ⅱ型（PCV-2）。PCV-2感染後會出現斷奶仔豬多系統衰竭綜合徵（PMWS）、豬皮炎腎病綜合徵（PDNS）、豬呼吸系統混合疾病、繁殖障礙綜合徵等。現“豬圓環病毒病”（PCVD）的含義是指群體病或是與PCV-2相關的疾病。PCVD中，PMWS對養豬業造成的危害最為嚴重，在歐洲每年可造成養豬業約6億歐元的損失。

基本介紹

• 中文名：豬圓環病毒病
• 外文名：Porcine Circovirus Diseases(PCVD)
• 病原：豬圓環病毒Ⅱ型
• 病毒屬性：單股環狀DNA病毒
• 病毒直徑：17nm，已知最小的動物病毒
• 發現者：德國人Tischer
• 傳播途徑：口鼻接觸是PCV-2的主要傳播途徑
• 致病機理：侵害免疫系統，造成免疫缺陷

形態與理化特性

豬圓環病毒（Porcine circovirus,縮寫：PCV）是迄今發現的一種最小的動物病毒。現已知PCV有兩個血清型，即PCV1和PCV2。PCV1為非致病性的病毒。PCV2為致病性的病毒，它是斷奶仔豬多系統衰竭綜合徵（Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）的主要病原。本病最早發現於加拿大（1991），很快在歐美及亞洲一些國家包括我國發生和流行,除PMWS外，PDNS（豬皮炎與腎病綜合徵）、PNP（增生性壞死性肺炎）、PRDC（豬呼吸道疾病綜合徵）、繁殖障礙、先天性顫抖、腸炎等疾病亦與PCV2感染有重要關聯。PCV2及其相關的豬病，死亡率10%～30%不等，較嚴重的豬場在暴發本病時死淘率高達40%，給養豬業造成嚴重的經濟損失。現已被世界各國的獸醫與養豬業者公認為是繼豬繁殖與呼吸綜合徵（PRRS）之後新發現的引起豬免疫障礙的重要傳染病。

1974年，德國人Tischer發現，豬圓環病毒（PCV）為二十面體對稱、無囊膜、單股環狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17 nm，是目前發現的最小的動物病毒。

PCV對外界的抵抗力較強，在pH 3的酸性環境中很長時間不被滅活。該病毒對氯仿不敏感，在56 ℃或70 ℃處理一段時間不被滅活。在高溫環境也能存活一段時間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。

發病機制

在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒，其中肺臟及淋巴結中檢出率較高。表明PCV嚴重侵害豬的免疫系統：病毒與巨噬細胞/單核細胞、組織細胞和胸腺巨噬細胞相伴隨，導致患豬體況下降，形成免疫抑制。由於免疫抑制而導致免疫缺陷，其臨床表現為：對低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發疾病；重複發病對治療無應答性；對疫苗接種沒有充分免疫應答；在一窩豬中有一頭以上發生無法解釋的出生期發病和死亡；豬群中同時有多種疾病綜合徵發生。這些特徵在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發生。

淋巴細胞缺失和淋巴組織的巨噬細胞浸潤，是PMWS病豬的獨特性病理損害和基本特徵。而且此特徵與血液循環中B及T細胞減少和淋巴器官中這類細胞的減少呈高度相關；與周圍血液和淋巴組織中巨噬細胞/單核細胞譜系細胞的增加呈高度相關。另外已證實淋巴組織、相關免疫細胞和血液中的細胞存在大量的PCV2抗原。

流行病學

PMWS是最早被認識和確認的由PCV2感染所致的疾病。常見的PMWS主要發生在5～16周齡的豬，最常見於6～8周齡的豬，極少感染乳豬。一般於斷奶後2～3天或1周開始發病，急性發病豬群中，病死率可達10%，耐過豬後期發育明顯受阻。但常常由於並發或繼發細菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可達25%以上。血清學調查表明，PCV在世界範圍內流行。在德國和加拿大，豬群中PCV抗體陽性率分別高達95%和55%，在英國和愛爾蘭，豬群中PCV抗體陽性率分別高達86%和92%，但不一定表現PMWS症狀。在我國對部分省市豬群檢測，20日齡未斷奶仔豬陽性率為0，1～2月斷奶仔豬陽性率為16.5%，後備母豬陽性率為42.3%，經產母豬陽性率為85.6%，肥育豬陽性率為51%，總陽性率為42.9%。臨床症狀可能在幾個月內持續存在，在6～12個月達到高峰，接著下降；一群與另一群之間的感染有很大差別，因為乳豬體內母源的PCV抗體在其出生後8～9周齡時消失，而小豬轉移到育肥圈時（11～13周齡）又接觸了PCV，PCV抗體又出現了。

豬圓環病毒病

傳播途徑

豬對PCV2具有較強的易感性，感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒，經口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2後，可經胎盤垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬後精液中含有PCV2的DNA，說明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗豬後，其他未接種豬的同居感染率是100%，這說明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動是該病毒的主要傳播途徑，也可通過被污染的衣服和設備進行傳播。

工廠化養殖方式可能與本病有關，飼養管理不善、惡劣的斷奶環境、不同來源及年齡的豬混群、飼養密度過高及刺激仔豬免疫系統均為誘發本病的重要危險因素，但豬場的大小並不重要。

PCV感染試驗動物，發現只有豬產生特異性抗體，而兔、鼠、牛，甚至人均為血清學陰性。

PCV1對豬無致病性，但能產生血清抗體，並且在調查的豬群中普遍存在。

PCV2可引起斷奶仔豬多系統衰竭綜合徵（PMWS），並多發於5～16周齡的豬。

PCV能水平傳播，接觸病毒後一周， 血清中能檢出抗體，隨後滴度不斷升高。

臨床症狀

與PCV2感染有關的疾病主要有如下幾種。

PMWS的臨床症狀

最常見的是豬只漸進性消瘦或生長遲緩，這也是診斷PMWS所必需的臨床依據，其他症狀有厭食、精神沉鬱、行動遲緩、皮膚蒼白、被毛蓬亂、呼吸困難，咳嗽為特徵的呼吸障礙。較少發現的症狀為腹瀉和中樞神經系統紊亂。發病率一般很低而病死率都很高。體表淺淋巴結腫大，腫脹的淋巴結有時可被觸摸到，特別是腹股溝淺淋巴結；貧血和可視黏膜黃疸。在一頭豬可能見不到上述所有臨床症狀，但在發病豬群可見到所有的症狀。胃潰瘍、嗜睡、中樞神經系統障礙和突然死亡較為少見。絕大多數PCV2是亞臨床感染。一般臨床症狀可能與繼發感染有關，或者完全是由繼發感染所引起的。在通風不良、過分擁擠、空氣污濁、混養以及感染其他病原等因素時，病情明顯加重，一般病死率為10%～30%。

先天性顫抖的症狀

顫抖由輕微到嚴重不等，一窩豬中感染的數目也變化較大。嚴重顫抖的病仔豬常在出生後1周內因不能吮乳而飢餓致死。耐過1周的乳豬能存活，3周齡時康復。顫抖是兩側性的，乳豬躺臥或睡眠時顫抖停止。外部刺激如突然聲響或寒冷等能引發或增強顫抖。有些豬一直不能完全康復，整個生長期和育肥期繼續顫抖。發病窩豬常為新引入的年輕種豬所生，這表明這些血清學陰性種豬在懷孕的關鍵期接觸了PCV。

常見的混合感染

PCV感染可引起豬的免疫抑制，從而使機體更易感染其他病原，這也是圓環病毒與豬的許多疾病混合感染有關的原因。最常見的混合感染有PRRSV、PRV（偽狂犬病毒）、PPV（細小病毒）、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、PEDV（流行性腹瀉病毒）、SIV（豬流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病豬的病死率也將大大提高，有的可達25%～40%。

病理變化

剖檢病變

本病主要的病理變化為患豬消瘦，貧血，皮膚蒼白，黃疸（疑似PMWS的豬有20%出現）；淋巴結異常腫脹，內臟和外周淋巴結腫大到正常體積的3～4倍，切面為均勻的白色；肺部有灰褐色炎症和腫脹，呈瀰漫性病變，比重增加，堅硬似橡皮樣；肝臟發暗，呈淺黃到橘黃色外觀，萎縮，肝小葉間結締組織增生；腎臟水腫（有的可達正常的5倍），蒼白，被膜下有壞死灶；脾臟輕度腫大，質地如肉；胰、小腸和結腸也常有腫大及壞死病變。

組織學病變

病變廣泛分布於全身器官、組織，廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度瀰漫性間質性肺炎；肝臟有以肝細胞的單細胞壞死為特徵的肝炎；腎臟有輕度至重度的多灶性間質性腎炎；心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結、脾、扁桃體和胸腺常出現多樣性肉芽腫炎症。PMWS病豬主要的病理組織學變化是淋巴細胞缺失。

診斷

本病的診斷必須將臨床症狀、病理變化和實驗室的病原或抗體檢測相結合才能得到可靠的結論。最可靠的方法為病毒分離與鑑定。

病理學檢查

此法在病豬死後極有診斷價值。當發現病死豬全身淋巴結腫大，肺退化不全或形成固化、緻密病灶時，應懷疑本病。可見淋巴組織內淋巴細胞減少，單核吞噬細胞類細胞浸潤及形成多核巨細胞，若在這些細胞中發現嗜鹼性或兩性染色的細胞質內包涵體，則基本可以確診。

血清學檢查

是生前診斷的一種有效手段。診斷本病的方法有：間接免疫螢光法（IIF），免疫過氧化物單層培養法，ELISA方法，聚合酶鏈式反應（PCR）方法，核酸探針雜交及原位雜交試驗（ISH）等方法。

1 IIF方法 宜檢測細胞培養物中的PCV。用組織病料以蓋玻片在PK-15細胞培養，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清與細胞培養物中的PCV反應，可對PCV進行檢測和分型。

2 ELISA診斷方法 可用於檢測血清中的病毒抗體。用細胞培養的病毒（PCV2）作為抗原，用PCV2特異性單克隆抗體作為競爭試劑建立競爭ELISA方法，競爭ELISA方法的檢出率為99.58%，而間接免疫螢光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用於PCV2抗體的大規模監測。

3 PCR方法 是一種快速、簡便、特異的診斷方法。採用PCV2特異的或群特異的引物從病豬的組織、鼻腔分泌物和糞便進行基因擴增，根據擴增產物的限制酶切圖譜和鹼基序列，確認PCV感染，還有一種簡單的複合PCR（multiplex PCR）法。

4 ISH方法 此法可以檢查PCV核酸。但不能區分PCV1和PCV2，具有群特異性，可以精確定位PCV在組織器官中的部位，可用於檢測臨診病料和病理分析。

臨床診斷要點

（1）PMWS主要發生在5～16周齡的豬，斷奶前生長發育良好。（2）同窩或不同窩仔豬有呼吸道症狀，腹瀉、發育遲緩、體重減輕。有時出現皮膚蒼白或黃疸。抗生素治療無效或療效不佳。（3）剖檢淋巴結腫大，脾腫、肺膨大，間質變寬，表面散在大小不等的褐色突變區。其他臟器也可能有不同程度的病變和損傷。

斷乳期：豬圈小，原則上一窩一圈，豬圈分隔堅固；堅持嚴格的全進全出，並有與鄰舍分割的獨立糞尿排出系統；降低飼養密度：>0.33 m2/豬；增加餵料器空間：>7 cm/仔豬；改善空氣品質：NH3<10×10-6，CO2<0.1%，相對濕度<85%；豬舍溫度控制和調整：3周齡仔豬為28 ℃，每隔一周調低2 ℃，直至常溫；批與批之間不混群。

生長育肥期：豬圈小，壁式分隔；堅持嚴格的全進全出、空欄、清洗和消毒制度；從斷奶後豬圈移出的豬不混群；整個育肥圈豬不再混群；降低飼養密度：>0.75 m2/豬；改善空氣品質和溫度。

其他：適宜的疫苗接種計畫；保育舍要有獨立的飲水加藥設施；嚴格的保健措施（斷尾、斷齒、注射時嚴格消毒）；將病豬及早移到治療室或撲殺。

預防和控制

（1）採用抗菌藥物，減少並發感染。如氟苯尼考、丁胺卡那黴素、慶大-小諾黴素、克林黴素、磺胺類藥物等進行治療，同時套用促進腎臟排泄和緩解類藥物進行腎臟的回覆治療。

（2）採用黃芪多糖注射液並配合維生素B1+B12+Vc肌肉注射，也可以使用佳維素或氨基金維他飲水或拌料。

（3）選用新型的抗病毒劑如干擾素、白細胞介導素、免疫球蛋白、轉移因子等進行治療，同時配合中草藥抗病毒製劑，會取得明顯治療效果。