《豬印記基因的分離研究》是依託西南大學,由蔣曹德擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:豬印記基因的分離研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:蔣曹德
- 依託單位:西南大學
- 支持經費:25(萬元)
- 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
- 負責人職稱:副教授
- 申請代碼:C1702
- 批准號:30571331
《豬印記基因的分離研究》是依託西南大學,由蔣曹德擔任項目負責人的面上項目。
《豬印記基因的分離研究》是依託西南大學,由蔣曹德擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本項目利用AMD(allele message display)篩選大白×梅山、梅山×大白正反交F1代(3月齡、6月齡)表達差異帶,通過電...
《豬預期印記基因IGF2和H19對胎兒胎盤發育的影響》是依託華南農業大學,由張守全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以產仔數相對較少的杜洛克和產仔數相對較多的大花白豬為雙親,分別進行正、反交配試驗,記錄產仔數、仔豬初生重、胎盤重,並計算胎盤效率和仔豬初生重的均一度。在杜洛克、大花白豬群中,以SSCP...
3.7 遺傳印記與基因治療 基因治療可幫助血友病患者 同卵雙胞胎在母體內已有所不同 新技術可使唐氏綜合徵染色體失活 基因治療的安全性獲得改進 DNA上的化學標籤 DNA 可預測干預治療能否成功 3.8 移植和再生 聽覺細胞的再生 小鼠幹細胞可分化成有活力的卵細胞 使用新鮮細胞重建腎臟 人體克隆技術進展為個體化醫療帶來...
1.豬印記基因的分離研究,國家自然科學基金項目(主持,2005-2008)2.豬印記基因的分離研究,中國博士後科學基金項目(主持,2005-2007)3.豬胎盤組織印記基因調控網路的構建及關鍵印記基因的鑑別,重慶市自然科學基金計畫重點項目(主持,2009-2012)4.家蠶基因表達譜和蛋白質組研究,國家“863”項目(主研,2007-2010...
《豬雞重要經濟性狀遺傳的分子機制》是2013年9月1日科學出版社出版的圖書,作者是李寧。內容簡介 本專著通過功能基因組學、比較基因組學、生物信息學和表觀遺傳學等研究方法,針對豬、雞品質、遺傳抗性、生長、繁殖等典型的複雜性狀,定位、分離和克隆影響這些複雜經濟性狀的基因和基因網路,闡明其形成和調控這些複雜...
《動物基因組學》,博士生必修課,參講 研究方向 1. 奶牛乳房健康與疾病的遺傳基礎及表觀遺傳調控機制 2. 奶牛乳房炎風險評估 3. 畜禽表觀遺傳修飾的代間傳遞規律及在抗病遺傳育種中的套用 學術成果 承擔課題 北京市自然科學基金:奶牛抗金葡菌隱性乳房炎關鍵基因TRAPPC9的功能驗證,2018-2020 國家自然科學基金:...
2015.1-2016.1:美國猶他州立大學,農學院,訪問學者,負責豬早期胚胎髮育關鍵基因的表觀遺傳學修飾課題研究 2012.11-2012.12:澳大利亞墨爾本,技術交流 2012.6-2012.6:蒙古國烏蘭巴托,技術交流 2011.11.8-2011.11.14:日本東京海洋大學,日中生物技術大會,大會報告 教學情況 主講本科生《動物學》《動物生理學...
1997年3月,即“多利”誕生後近1個月的時間裡,美國、中國台灣和澳大利亞科學家分別發表了他們成功克隆猴子、豬和牛的訊息。不過,他們都是採用胚胎細胞進行克隆,其意義不能與“多利”相比。同年7月,羅斯林研究所和PPL公司宣布用基因改造過的胎兒成纖維細胞克隆出世界上第一頭帶有人類基因的轉基因綿羊“波莉”(...
1997年3月,即“多莉”誕生後1個月,美國、中國台灣和澳大利亞科學家分別發表了他們成功克隆猴子、豬和牛的訊息。不過,他們都是採用胚胎細胞進行克隆,其意義不能與“多莉”相比。同年7月,羅斯林研究所和PPL公司宣布用基因改造過的胎兒成纖維細胞克隆出世界上第一頭帶有人類基因的轉基因綿羊“波莉”(Polly)。這...
在分子水平分析的基礎上,進一步作行為基因的分離、克隆和轉移的研究。行為遺傳學為動物行為學的研究開闢了一個新天地,對於闡明行為遺傳的規律和機制都具有重要意義。行為生態學 行為生態學主要是研究生態學中的行為機制、動物行為的生態學意義和進化意義,在理論及方法論方面是動物行為學中發展最快、最為活躍的一個...
10.2.3 DNA甲基化與基因組印記 10.2.4 X染色體失活 10.3真核生物的特異性轉錄因子 10.3.1轉錄因子的分離與鑑定 10.3.2轉錄因子的功能域 10.4轉錄因子的作用方式 10.4.1活化子 10.4.2抑制子 10.5轉錄因子活性的調節 10.5.1轉錄因子的表達調控 10.5.2信號分子對轉錄因子活性的調節 10.6轉錄後...
五、基因組印記 閱讀資料:轉基因生物的安全性 習題 第7章染色體畸變 第一節染色體的結構變異 一、缺失 二、重複 三、倒位 四、易位 五、染色體結構變異的機制 六、染色體結構變異的套用 第二節染色體的數目變異 一、染色體數目變異類型 二、整倍體 三、非整倍體 閱讀資料:人類胎兒非整倍體的檢測 習題 第8...
八、用微衛星多態性研究腫瘤與白血病 九、腫瘤和白血病的基因組印記 十、7號染色體單體或長臂缺失的意義 十一、細胞凋亡與腫瘤及白血病 十二、影響腫瘤細胞凋亡及白血病 十三、細胞生長的信號傳導 十四、BCR-ABL融合蛋白多樣性及其與白血病表型的關係 十五、淋系/髓系白血病基因及其配體 十六、P53基因變異與腫瘤發生髮展...
基因印記對核移植重新編程的影響以及基因印記與動物克隆技術的成功及不足有何關係,還不清楚。2001年我國科學家將牛耳細胞克隆的胚胎移入135頭牛體內,每頭牛移植了兩枚克隆胚胎。從2002年1月8日起,陸續獲取了14頭克隆牛犢。至2003年11月,這批被克隆的牛,存活的只有5頭。體細胞核移植技術在畜牧業、醫藥衛生,...
10.2.3 DNA甲基化與基因組印記280 10.2.4 X染色體失活281 10.3 真核生物的特異性轉錄因子282 10.3.1 轉錄因子的分離與鑑定282 10.3.2 轉錄因子的功能域284 10.4 轉錄因子的作用方式289 10.4.1 轉錄激活因子289 10.4.2 轉錄抑制因子291 10.5 細胞外信號與轉錄因子的控制291 10.5....
第三節 多基因病研究現狀 一、 關聯分析 二、 連鎖分析 第6章 線粒體疾病的遺傳 第一節 人類線粒體基因組 一、 線粒體的遺傳系統 二、 線粒體基因組 三、 線粒體基因的轉錄 四、 線粒體DNA的複製 第二節 線粒體疾病的遺傳 一、 多質性 二、 異質性 三、 閾值效應 四、 不均等的有絲分裂分離 ...
在一個給定細胞群中,通過將細胞分離、裂解,對每個細胞同時測量成百上千個基因的RNA濃度(通常只包括mRNA),得到每個單獨細胞的基因表達水平數據。背景 RNA分析曾局限於用Northern印記和定量PCR技術得到單個基因的轉錄本,而高通量RNA測序技術(RNA-seq)和微陣列晶片技術的發展使得基因表達的檢測已成為一種常規。更高...
14.2 不依賴定位的鑑定致病基因的策略 14.3 定位克隆 14.4 套用染色體畸變 14.5 確定候選基因 14.6 以8個例子闡明鑑定致病基因的各種方法 進一步閱讀 參考文獻 第15章 複雜疾病易感基因的定位與鑑定 15.1 確定非孟德爾遺傳性狀是否是遺傳性的:家系、雙生子及領養子研究的作用 15.2 分離分析用於單純孟德爾...
《醫學遺傳學》是由楊保勝、李剛主編,2014年由高等教育出版社出版的iCourse·教材,該書適用於高等學校臨床、基礎、預防、護理、檢驗、口腔、藥學等專業學生,也是學生參加執業醫師考試的必備書,還可供臨床醫務工作者和醫學研究人員參考使用。該書共十七章,包括遺傳學與醫學、基因與基因組、染色體與減數分裂、染色體...
第八節 系統演化和模式物種間的比較研究 第二篇 生命發育的基本過程 第五章 配子發生與種系的延續 第一節 生殖質與原始生殖細胞 第二節 卵子發生 第三節 精子發生 第四節 精子發生與卵子發生的比較 第五節 配子發生與印記基因 第六章 受精與生命的起始 第一節 配子的結構 第二節 配子識別 第三節...
三、表觀基因組學 第二節 表觀遺傳調控的主要機制 一、DNA甲基化 二、組蛋白修飾 三、染色質重塑 四、非編碼RNA 五、遺傳印記 六、染色體失活 第三節 表觀遺傳的研究方法 一、DNA甲基化研究技術 二、組蛋白修飾研究技術 第四節 表觀遺傳研究的套用 一、重大疾病發生髮展中的表觀遺傳修飾 二、基於表觀遺傳...
一些學者認為,體細胞癌變並不一定有基因結構的改變,當基因以外的物質或因素如蛋白質、RNA、生物膜發生了改變,而這些改變也能使與生長、分休有關的基因異常關閉或啟動,此時,細胞也能轉化為癌細胞,這一觀點稱為基因外調節學說。近年來對遺傳印記的研究表明,基因的修飾如甲基化也能影響腫瘤有關基因的表達,從而...
《醫學遺傳學(第2版)》是由楊保勝與李剛主編,2019年高等教育出版社出版的高等學校“十三五”醫學規劃教材。該教材適用於高等學校臨床、基礎、預防、護理、檢驗、口腔、藥學等專業學生,也是學生參加執業醫師考試的必備書,還可供臨床醫務工作者和醫學研究人員參考使用。該教材共十七章,包括遺傳學與醫學、基因與基因組...
第四節 單基因病的有關問題 一、基因表達的變異——外顯率和表現度 二、表型模擬 三、遺傳異質性與基因的多效性 四、限性遺傳與從性遺傳 五、遺傳早現 六、遺傳印記 七、顯性與隱性的相對性 第五節 兩種單基因性狀或疾病的遺傳規律 一、兩種單基因病的致病基因位於非同源染色體上 二、兩種單基因病的致病...
在體內實驗中,構建了EphB4基因vshRNA慢病毒載體(LV-shRNA-EphB4),研究了小鼠EphB4基因的vshRNA慢病毒載體抑制目的基因的表達,並觀察了小鼠脈絡膜新生血管的抑制作用。通過對小鼠通過玻璃體腔注射LV-shRNA-EphB4,干涉EphB4受體後,螢光素血管造影在不同時間點動態觀察CNV的變化顯示,實驗組CNV的滲漏面積及...
分離富集BM-HSCs後,用不同濃度BQ處理細胞,運用RT-PCR和WB檢測細胞中MST1基因的mRNA和蛋白表達;NAC預處理細胞後用BQ染毒,檢測ROS在調節MST1蛋白表達水平的作用。BQ處理YS-HSCs後,細胞內ROS的產生增加,呈劑量反應效應;BQ誘導YS-HSCs中Nrf2的核轉移和Nrf2-ARE通路下游蛋白的表達。BQ處理使PKM2蛋白的表達減少,...
他們在研究中發現一個新基因--ET基因,這是眼睛早期發育的標誌基因。他們在用雞和青蛙胚胎作實驗時發現,胚胎髮育早期,ET基因的表達是一個“點”,之後,分離為兩個“點”。這一過程在青蛙身上均為6小時。該研究結果符合獨目人發生機理為一個“原基”分離為兩個“原基”。他們還發現ET基因具有發出信號消除“...