變異性紅角皮病（variable erythrokeratoderma）又名可變性圖形紅斑角化性皮病（erythrokeratodermia figurata variabilis）或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 （Mendes dacosta type erythrokeratodermia），為常染色體顯性遺傳，發病機制為編碼α-4 gap junction蛋白（connexin 31）突變所致，其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病，隨年齡增長而改善，絕經後可消退，但妊娠時病情加重，冷、熱、風的刺激和情緒激動可為加劇誘因。皮損多見於四肢伸側、臂部及顏面，有的患者伴掌跖角化。
基本介紹
- 別稱：可變性圖形紅斑角化性皮病
- 英文名：variable erythrokeratoderma
- 就診科室：皮膚科
- 發病部位：多見於四肢伸側、臂部及顏面
疾病名稱,英文名稱,縮寫,別名,分類,ICD號,流行病學,病因,發病機制,變異性紅角皮病的臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,毛髮紅糠疹,疣狀肢端角化病,變異性紅角皮病的治療,預後,變異性紅角皮病的預防,相關藥品,
疾病名稱
變異性紅角皮病
英文名稱
erythrokeratoderma variabilis
縮寫
EKV
別名
erythrokeratodermia figurata variabilis；erythrokeratodermia variabilis；Mendes dacosta type erythrokeratodermia；Mendes dacosta型紅斑角化性皮病；variable erythrokeratoderma；變異性紅斑角化病；可變性紅斑角化症；可變性圖案狀紅斑角皮病；可變性圖形紅斑角化性皮病
分類
皮膚科 > 角化和遺傳性皮膚病 > 角化性皮膚病
ICD號
L11.0
流行病學
常染色體顯性遺傳病的系譜特徵有；①患者的雙親往往有一個患病，而且大多是雜合子。②患者的同胞中約有1/2個體患病。③連續幾代都有發病。④雙親無病時，子女一般無病。
病因
變異性紅角皮病為常染色體顯性遺傳，為編碼α-4 gap junction蛋白（connexin 31）突變所致，其變異基因位於染色體1p34-p35區。
發病機制
為常染色體顯性遺傳，為編碼α-4 gap junction蛋白（connexin 31）突變所致，其變異基因位於染色體1p34-p35區。
變異性紅角皮病的臨床表現
大多在生後不久發病，少數出生時或青年時發病。本病隨年齡增長而改善，絕經後可消退，但妊娠時病情加重，冷、熱、風的刺激和情緒激動可為加劇誘因。損害有兩種，一種為相對固定的深紅色角化性斑塊，邊界截然似刀割樣，呈圓案形、逗點形、多環形或環形；另一種為界限明顯的散在紅斑，大小、數量、部位各異，短時間（幾小時或幾天）形態大小都可發生變化或完全消退，亦可發展為固定形態者。皮損多見於四肢伸側、臂部及顏面，有的患者伴掌跖角化。
檢查
組織病理：為非特異性改變。可見角化過度，角化不全，棘層增厚，中度乳頭瘤樣增生。真皮輕度水腫和非特異性炎症細胞浸潤。
診斷
根據早年發病及損害特點組織病理就可診斷。
鑑別診斷
毛髮紅糠疹
皮損為特徵性棕紅或淡紅色毛囊角化性丘疹，分布範圍較廣，頭面部可見乾性鱗屑性皮損，伴掌跖角化過度、乾燥及皸裂。進行緩慢，範圍較廣，尤以手指背側第1、2節特別顯著，捫之有木銼樣感。
疣狀肢端角化病
多見於青春前期，損害為多數簇集性扁平疣樣丘疹，成群分布，質硬，分布於手足背側。有時可沿指緣呈線狀排列。
變異性紅角皮病的治療
對口服維A酸反應良好。外用皮質類固醇激素可有一定療效。
預後
隨年齡增長而改善，絕經後可消退。亦可發展為固定形態者。
變異性紅角皮病的預防
進行婚姻生育指導，婚前檢查，遺傳諮詢是預防變異性紅角皮病的關鍵所在。
相關藥品
維A酸
