變構調節效應分子（allosteric effector）是2014年公布的藥學名詞，出自《藥學名詞》第二版。
基本介紹
- 中文名：變構調節效應分子
- 外文名：allosteric effector
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
與酶在底物結合位點以外部位結合引發酶分子構象變化，從而降低或增加酶活性的化合物。
出處
《藥學名詞》第二版。
變構調節效應分子
相關詞條
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- 變構調節
變構酶分子組成，一般是多亞基的，分子中凡與底物分子相結合的部位稱為催化部位（catalytic site），凡與效應劑相結合的部位稱為調節部位（regulatory site），這二部位可以在不同的亞基上，或者位於同一亞基。機理 （1）一般變構酶分子上有二個以上的底物結合位點。當底物與一個亞基上的活性中心結合後，通過構象的...
- 別構效應
別構效應亦稱“別位效應”或“變構效應”。生物體中某些蛋白質在不同的生理過程中與一些其他分子結合，使其結構改變，從而改變其生理活性的現象。別構效應是生物體代謝調節的重要方式之一。如某些酶作用的最終產物，可與酶結合引起變構，使活力降低，從而達到反饋抑制的效果。又如血紅蛋白有四個亞基，當第一個亞基...
- 變構作用
有些蛋白質在完成其生物功能時往往空間結構發生一定的改變，從而改變分子的性質，以適應生理功能的需要。這種蛋白質與效應物的結合引起整個蛋白質分子構象發生改變的現象就稱為蛋白質的變構作用，又稱別構作用。一個蛋白質與其配體（或其他蛋白質）結合後，蛋白質的空間結構發生改變，使它適用於功能的需要，這一類變化...
- 蛋白質別構效應
小分子的O2稱為別構劑或效應劑，Hb則稱為別構蛋白質。別構作用在酶活性的調節中也很常見，存在許多重要的別構酶，例如具有6個催化亞基和6個調節亞基的天冬氨酸氨基甲能基轉移酶即是一個與代謝調節有關的別構酶。別構酶與它們的底物結合、Hb與O.結合均呈特徵性“S”形曲線。
- 調節位點
調節位點 調節位點是2007年公布的遺傳學名詞。定義 變構酶上結合效應物以調節酶活性的部位。出處 《遺傳學名詞》。
- 別構蛋白
這種現象稱為協同效應。由於存在協同效應，使Hb的氧飽和曲線呈現S形。H+或2,3-二磷酸甘油酸(BPG)與Hb分子上的不同部位結合，引起變構，表現抑制效應，使Hb對氧的親和力降低，促進氧合血紅蛋白釋放氧。這裡氧、H+、BPG都是變構劑，它們同Hb結合的部位不同，引發的效應亦不同。
- 群體感應效應分子
當環境中V.harveyi的密度較低時，它產生的效應分子(如3-OH-C4-HSL)未達到與相應受體蛋白(LuxN)穩定結合的濃度，LuxN脫磷酸到LuxU蛋白上，LuxU再把磷酸分子轉移給應答調節子LuxO。磷酸化的LuxO能夠與σ54結合，激活編碼小調節RNA(smallregulatoryRNAs，sRNAs)基因的表達。產生的sRNAs與RNA伴侶蛋白Hfq一起作用，使得...
- 效應理論
正如，一件產品質量的高低，取決於那個品質最次的零部件，而不是取決於那個品質最好的零部件；一個組織的整體素質高低，不是取決於這個組織的最優秀分子的素質，而是取決於這個組織中最一般分子的素質一樣。……此種現象在管理學中通常被稱為“木桶效應”。“木桶效應”對你有何啟示？馬太效應 《聖經》馬太福音...
- 金納米結構對偶氮苯分子光致異構量子效率的調控
利用金納米顆粒的局域場增強效應，將其附著於液晶盒基板上，在光照的情況下，液晶錨定層與基板之間的錨定能被有效降低，而無光照時，其錨定能與一般液晶盒無差別。錨定能在光照下可降低近1個數量級以上，導致分子轉動所需的光功率降低近2個數量級。這種光控調節錨定能的方法，突破了錨定能是液晶體系與基板之間...
- 調節聚合
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- 代謝調節
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- 信號分子
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聚合物產生記憶效應的真正原因需要從結構上進行分析。由於柔性高分子材料的長鏈結構，分子鏈的長度與直徑相差非常懸殊，鏈柔軟而易於互相纏結，而且每個分子鏈的長短不一，要形成規整的完全晶體結構是很困難的。高聚物的這些結構特點，決定了大多數高聚物的巨觀結構均是結晶與無定型兩種狀態的共存體系，如PE、PVC等。高聚物...
- p53異構體泛素化的調節機制
通過調節細胞中p53β的表達水平，採用CCK8法、克隆形成實驗、流式細胞儀等方法檢測其對細胞增殖、存活、周期等的影響，並用western blotting方法加以驗證，以研究p53β的生物學效應。同時，利用誘導表達細胞，研究p53β泛素化的過程和機制，篩選相關的泛素連線酶E3和去泛素化酶。 經過研究，我們發現了： 1. p53β...
- 物質代謝
而酶的活性，在溫度、pH、作用物及輔助因子等恆定的情況下，又取決於其分子的結構，調節酶具有變構的性質，故常稱為變構酶。變構酶往往位於代謝途徑的開端處或其附近，其所促進的多為一重要而不可逆的反應，其分子結構可為一些激動或抑制效應分子所改變。變構酶的分子具有一些特定的結構部位，可與某些小分子結合...
- 信號轉導與調控的生物化學(原著第三版)
第2章酶活性的調節孫超劉景生譯65 2.1作為催化劑的酶65 2.2效應分子對酶的調節66 2.3變構調節的主要特徵67 2.4通過結合抑制蛋白和激活蛋白調節酶活性68 2.5磷酸化對酶活性的調節69 2.5.1磷酸化對糖原磷酸化酶的調節71 2.5.2磷酸化對異檸檬酸脫氫酶（大腸桿菌）的調節73 2.6通過“泛素 蛋白酶體”...
- 細胞信號轉導
多為神經遞質受體,受體分子構成離子通道。受體與信號分子結合後變構，導致通道開放或關閉。引起迅速短暫的效應。2．蛇型受體 7個跨膜α-螺旋受體，有100多種，都是單條多肽鏈糖蛋白，如G蛋白偶聯型受體。3．單跨膜α-螺旋受體 包括酪氨酸蛋白激酶型受體和非酪氨酸蛋白激酶型受體。（1）酪氨酸蛋白激酶型受體這類...
- 調製物
調製物 調製物是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 調節或引導調節作用的物質，以及起效應物作用的分子。如某代謝物(作為調製物)與別構酶的調節部位結合時，改變了酶的動力學特性。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
- 化學修飾(生物學術語)
③酶分子出現組成的變化。化學修飾常見形式為磷酸化與去磷酸化，但也可為甲基化、乙醯化等。這些化學修飾都可引起酶分子組成的變化。④酶的化學修飾反應是由酶催化的反應，酶的催化效率很高。一個酶分子可催化多個作用物分子（酶蛋白）出現上述組成變化，因而有放大效應。酶的別構調節與化學修飾調節，都是調節現有酶...
- 雌激素受體
分子介紹 雌激素受體包括兩大類：一是經典的核受體，包括ERα和ERβ，它們位於細胞核內，介導雌激素的基因型效應，即通過調節特異性靶基因的轉錄而發揮“基因型”調節效應；二是膜性受體，包括經典核受體的膜性成分以及屬於G蛋白偶聯受體家族的GPER1（GPR30）、Gaq-ER和ER-X ，它們介導快速的非基因型效應，通過...
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- 結構域
形成：結構域之間的結構比較鬆懈，常形成裂隙或洞穴裂隙內有許多非極性胺基酸殘基，因而是疏水的，不允許水分子進入，但能容鈉蛋白質的輔基或酶的底物分子等。意義：蛋白質的活性部位或變構結構部位多位於裂隙處。由於結構域之間連線的柔韌性，每個結構域可進行較大幅度的相對運動，使裂隙開放或關閉，便於蛋白質分子與...
- 光敏突變體
這是在轉錄水平的調控，如乳糖誘導乳糖操縱子合成有關的酶；②通過激素與靶細胞的作用，引發一系列生化過程，如環腺苷酸激活的蛋白激酶通過磷醯化反應對糖代謝的調控；③效應物通過別構效應直接影響酶的活性，如終點產物對代謝途徑第一個酶的反饋抑制。生物體內絕大多數調節過程是通過別構效應實現的。生物大分子的結構...
- 多模變結構控制
變結構控制是指系統狀態達到切換函式值，系統從一個結構自動地切換到另一個確定的結構(結構是一組數學方程描述的模型)。從本質上講它具有開關切換特性，是一種控制系統的設計方法，適用於線性及非線性系統，包括控制系統的調節，跟蹤，自適應及不確定等系統。它具有一些優良特性，尤其是對加給系統的攝動和干擾有良好...
- 核糖開關
核糖開關（riboswitches）指的是mRNA一些非翻譯區的序列摺疊成一定的構象，這些構象的改變應答於體內的一些代謝分子，從而通過這些構象的改變達到調節mRNA轉錄的目的。結構 核糖開關主要由兩部分組成，分別是感受外界配體的適體域（aptamer domain AD）和調控基因表達的結構域-表達平台（expression platform EP），兩部分的...
