《調節性B細胞在結核性胸膜炎發病機制中的作用》是依託華中科技大學，由周瓊擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：調節性B細胞在結核性胸膜炎發病機制中的作用
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：周瓊
- 依託單位：華中科技大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
為了探討調節性B淋巴細胞（Breg）在結核桿菌感染中的免疫調節作用，本項目將以結核性胸腔積液（TPE）為模型，在以前工作的基礎上揭示TPE中Breg細胞的表型和功能特徵及其與臨床指標之間的關係；確定TPE中是否存在調節Breg細胞發生及免疫學功能的各種細胞因子；在體外實驗中闡明Breg細胞分泌細胞因子所需要的最適宜條件，並闡明Breg細胞與CD4+ T細胞亞群如Th1、Th9、Th17、Th22、Treg細胞等之間的相互作用及其作用機制；以及Breg對胸膜間皮細胞呈遞抗原、上皮間質轉化的影響及其機制；揭示Breg細胞浸潤到胸膜腔的機制及其與TPE轉歸的影響。本項目的完成將加深對TPE中Breg細胞免疫學特徵的認識，深入研究體液免疫和細胞免疫在結核感染中的相互作用及調節機制，為臨床研發安全有效的疫苗、探求新的結核治療策略奠定理論基礎。
結題摘要
在本面上項目（81470274）研究經費的資助下，取得了如下研究成果：(1)白細胞介素-27對於結核性胸膜炎有較高的診斷價值。在結核病高度流行的地區，胸液中的白介素27可以用於診斷TPE，而在所有的流行地區，陰性結果能夠可靠地排除TPE。(2) 首次發現結核性胸腔積液中的IL-26水平顯著高於外周血中的濃度，胸水中的Th1細胞和Th17細胞是IL-26的主要來源，IL-26促進CD4+T細胞分泌IL-22進而參與TPE的發病過程。(3) 結合文獻總結了表達在CD8+調節性T細胞和CD8+效應性T細胞上的TNFR2的生物學功能，強調了TNF如何通過TNFR2協調並最終引起有效的CD8+T細胞介導的免疫反應。(4) 探討B細胞亞群在TPE和外周血中的分布特點。結果表明胸水中非轉化記憶細胞（IgD+CD27+）、漿細胞（IgD-CD27+CD38++ ）及調節性B細胞（CD24+CD27+）的比例顯著高於外周血。
