《調控T淋巴細胞合成和釋放神經肽B-CGRP的分子機制》是邢立愚為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目
基本介紹
- 中文名:調控T淋巴細胞合成和釋放神經肽B-CGRP的分子機制
- 項目類別 :專項基金項目
- 依託單位 :北京大學
- 項目負責人:邢立愚
- 批准號:30040023
- 申請代碼:c0801
- 負責人職稱:助理研究員
- 研究期限:2000-01-01至2000-12-31
- 支持經費:4(萬元)
《調控T淋巴細胞合成和釋放神經肽B-CGRP的分子機制》是邢立愚為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目
《調控T淋巴細胞合成和釋放神經肽B-CGRP的分子機制》是邢立愚為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目項目摘要在證明了大鼠CD4+和CD8+T細胞合成和釋放神經肽B降鈣素基因相關肽(B-CGRP)的基礎上,尋找特...
首先發現:1、大鼠T淋巴細胞中存在神經肽CGRP,正常時表達量很低,可以自發釋放,其結構與神經源CGRP一致。2、T細胞有絲分裂原刀豆素A和白介素2長時間活化淋巴細胞,均可使CGRP的合成和釋放顯著升高,但對神經源CGRP釋放無影響。而引起神經源CGRP釋放的刺激物則不能刺激免疫源CGRP釋放。3、免疫源CGRP能抑制刀豆素A...
在前一已結題項目證明大鼠免疫細胞可合成和釋放神經肽降鈣素基因相關肽(CGRP)的基礎上,擬研究人T淋巴細胞表達和釋放CGRP的規律,特別當病人細胞免疫功能激活或抑制時,T細胞表達和釋放CGRP的變化,以及上述變化對免疫細胞等功能的影響,以期揭示人免疫細胞合成和釋放神經肽CGRP的臨床意義。為尋找診斷和治療新措施提...
該研究成果證實腎血管外周神經可能通過傳入神經從而影響CGRP表達參與調控心血管重塑,進一步提示了去腎交感神經可能作為一種有效治療腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)激活的心血管疾病。另一研究在主動脈縮窄模型上,發現激活的巨噬細胞浸潤到損傷血管外膜,同時外膜表達大量iNOS (inducible nitric oxide synthase)。LPS...
《調控T淋巴細胞合成和釋放神經肽B-CGRP的分子機制》是邢立愚為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目 項目摘要 在證明了大鼠CD4+和CD8+T細胞合成和釋放神經肽B降鈣素基因相關肽(B-CGRP)的基礎上,尋找特異性的誘導淋巴細胞源B-CGRP合成和釋放的信號傳導機制,研究探討T細胞源B-CGRP合成和釋放的分子機制...
CGRP是一種含有37個胺基酸的神經肽,廣泛分布於中樞和外周神經系統。目前對CGRP的研究主要集中在腸道,現代研究無論是中樞還是外周CGRP的釋放均參與了內臟敏感性變化。在脊髓中疼痛傳導的過程,初級傳入神經纖維中樞端末梢釋放SP、CGRP等神經肽類,引起脊髓后角淺層神經元的去極化。在外周,正常的腸壁僅釋放少量的CGRP。