內容簡介
《計算滴定分析法的理論及套用》總計8章,比較系統地介紹了計算滴定分析法的分類、計算模型及測定原理,影響兩類計算滴定分析法測定結果準確度的因素,沉澱、酸鹼、氧化還原及氟一金屬離子配位計算滴定法的原理與套用,生成函式法在配合物或酸穩定常數測定中的套用及控制電位滴定法在胺基酸測定中的套用。
《計算滴定分析法的理論及套用》可供相關領域科技人員參考,也可以作為分析化學或相關專業的研究生或本科生的教學參考書。
目錄
前言
第1章 計算滴定分析法的基本概況
1.1 引言
1.2 計算滴定分析法的分類
1.3 控制體積滴定法
1.3.1 線性滴定法
1.3.2 單點滴定法
1.3.3 雙點滴定法
1.3.4 控制體積滴定法與其他方法的比較
1.4 控制電位滴定法
1.4.1 計算模型
1.4.2 測定原理
1.4.3 滴定波譜的概念
1.4.4 k或ki的物理意義
1.5 兩類計算滴定分析法的區別和聯繫
1.5.1 滴定形式的差異
1.5.2 分析依據的差異
1.5.3 計算模型的差異
1.5.4 數據採集狀態的差異
1.5.5 標準溶液(或校正溶液)的差異
1.5.6 電位誤差對兩類計算滴定分析法的影響
1.6 兩類計算滴定分析法的進展
1.7 本書涉及的計算方法
1.8 本書所介紹的主要內容
第2章 計算滴定分析法的誤差分析
2.1 關於計算滴定分析法誤差分析的概述
2.2 控制體積滴定法的誤差分析
2.2.1 電位測定誤差對結果誤差的影響與滴定分數的關係
2.2.2 電位測定誤差對測定結果準確度的影響
2.2.3 電位測定誤差對測定結果準確度的影響隨a變化的原因
2.2.4 影響控制體積滴定法測定結果準確度的其他因素
2.3 控制電位滴定法的誤差分析
2.3.1 電位控制誤差及滴定劑體積誤差對測定結果準確度的影響
2.3.2 多組分體系的測定誤差與比例係數的關係
2.3.3 滴定曲線差異對測定結果準確度的影響
2.3.4 提高測定結果準確度需要考慮的其他因素
2.3.5 控制電位滴定法選擇合適的滴定反應或滴定形式需考慮的因素
第3章 沉澱計算滴定法
3.1 關於沉澱計算滴定法的概述
3.2 關於沉澱線性滴定法計算模型的討論
3.2.1 [Ag+]和[x-]的模擬計算
3.2.2 計算模型的不同形式、使用條件及可做的工作
3.3 沉澱線性滴定法的套用
3.3.1 待測物質濃度和條件溶度積常數的同時測定
3.3.2 滴定劑和待測物質濃度的同時測定
3.4 沉澱單點滴定法的套用
3.4.1 測定原理
3.4.2 滴定位置的選擇
3.4.3 方法的適用對象
3.4.4 套用實例
3.4.5 關於pKm<9的滴定體系的討論
3.4.6 Ag+的測定
3.5 沉澱雙點滴定法的套用
3.5.1 測定原理
3.5.2 滴定位置及滴定劑增量的選擇
3.5.3 方法的適用對象
3.5.4 套用實例
3.5.5 Ag+的測定
3.6 本章小結
第4章 酸鹼計算滴定法
4.1 關於酸鹼計算滴定法的概述
4.2 酸鹼計算滴定法的計算模型
4.2.1 [H+]與E的關係
4.2.2 溶液中的平衡關係
4.2.3 線性滴定法的計算模型
4.2.4 用E表示的線性滴定法計算模型
4.2.5 單點滴定法計算式
4.2.6 雙點滴定法計算式
4.2.7 控制電位滴定法計算模型
4.3 酸鹼線性滴定法的套用
4.3.1 單純形最最佳化法在酸鹼線性滴定法測定中的套用
4.3.2 非線性最小二乘法在滴定劑和待測酸濃度同時測定中的套用
4.3.3 線性最小二乘法在酸濃度和條件質子化常數同時測定中的套用
4.3.4 線性最小二乘法在滴定劑和待測酸濃度同時測定中的套用
4.3.5 關於酸鹼線性滴定法的小結
4.4 酸鹼單點滴定法的套用、
4.4.1 測定原理
4.4.2 單元酸單點滴定法的套用
4.4.3 多元酸單點滴定法的套用
4.5 酸鹼雙點滴定法的套用
4.5.1 測定原理
4.5.2 單元酸雙點滴定法的套用
4.5.3 多元酸雙點滴定法的套用
4.5.4 關於酸鹼單點滴定法和雙點滴定法的小結
4.6 單元酸單點滴定法的誤差分析
4.6.1 電位測定誤差對測定結果的影響
4.6.2 酸的質子化常數誤差對測定結果的影響
4.6.3 水的質子自遞常數誤差對測定結果的影響
4.6.4 各種因素對測定結果綜合影響的小結
4.6.5 關於單點滴定法的進一步討論
第5章 氧化還原計算滴定法
5.1 關於氧化還原計算滴定法的概述
5.2 氧化還原計算滴定法的計算模型
5.2.1 線性滴定法計算模型
5.2.2 單點滴定法計算式
5.2.3 雙點滴定法計算式
5.3 氧化還原線性滴定法的套用
5.3.1 Ce4+和Fe(Ⅱ)的同時測定
5.3.2 Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的同時測定
5.4 氧化還原單點滴定法和雙點滴定法的套用
5.4.1 測定原理
5.4.2 滴定位置對單點滴定法的影響
5.4.3 滴定位置及滴定劑增量對雙點滴定法的影響
5.4.4 電位系統誤差的影響
5.4.5 Fe(Ⅲ)濃度的影響
5.4.6 單點滴定法和雙點滴定法的套用實例
5.5 本章小結
第6章 氟-金屬離子配位計算滴定法
6.1 關於氟-金屬離子配位計算滴定法的概述
6.2 氟-金屬離子配位計算滴定法的計算模型
6.2.1 相關的關係式
6.2.2 線性滴定法計算模型的導出
6.2.3 控制電位滴定法計算模型的導出
6.3 乙醇-水溶液中線性滴定法對鋁的測定
6.3.1 測定原理
6.3.2 溶液pH的選擇
6.3.3 乙醇濃度的影響
6.3.4 條件累積穩定常數與累積穩定常數的關係
6.3.5 套用實例
6.3.6 方法存在的問題
6.4 控制電位滴定法對鋁、鐵及鎵單種離子的測定
6.4.1 測定原理
6.4.2 溶液pH的選擇
6.4.3 低pH條件下控制電位滴定法使用氟離子選擇性電極的可行性
6.4.4 氟離子的酸效應和金屬離子的羥基配位效應對測定結果的影響
6.4.5 套用實例
6.5 控制電位滴定法對鋁和鐵或鋁和鎵混合離子的同時測定
6.5.1 測定原理
6.5.2 溶液pH的選擇
6.5.3 非平衡狀態下控制電位滴定法對鋁和鐵同時測定的可行性
6.5.4 鋁和鎵同時測定中誤差大小的相對關係
6.5.5 套用實例
6.6 其他配位滴定體系的計算模型
6.7 基於氟-鋁配位反應的動力學-電位法對鋁測定的初步探討
……
第7章 生成函式法在穩定常數測定中的套用
第8章 控制電位滴定法在胺基酸測定中的套用
附錄A 第4章中的有關附錄
附錄B 第8章中的有關附圖
參考文獻
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前言
計算滴定分析法是滴定原理與數學方法及計算技術相結合的產物。相對於傳統滴定分析法,計算滴定分析法有其特殊的內在規律,也有更加廣泛的適用範圍。
本書在作者近20年研究成果並結合他人成果的基礎上寫作而成。全書總計8章,比較系統地介紹了計算滴定分析法的分類、計算模型及測定原理,影響兩類計算滴定分析法測定結果準確度的因素,沉澱、酸鹼、氧化還原及氟-金屬離子配位計算滴定法的原理與套用,生成函式法在配合物或酸穩定常數測定中的套用及控制電位滴定法在胺基酸測定中的套用。
為了便於讀者的理解和方法的推廣,本書並沒有把主要精力放在計算方法的介紹上,而是著重介紹了計算模型的簡化及簡化後計算模型的使用條件,以便可用比較簡單的計算方法(如線性最小二乘法)解決計算滴定分析法的運算問題。
在作者的長期研究及本書的編寫過程中,得到了華東理工大學朱明華教授、樊行雪教授、杜一平教授,同濟大學李通化教授、朱仲良教授的指導和幫助;碩士研究生江勇、徐剛、許圓、於雪濤、譚超、李大鵬、褚亮亮、孫健、劉婷婷、高學鵬、余婷、王燕、夏海艷、孟潔及王敏參加了部分研究和實驗,張清華繪製了部分插圖;本書的出版,得到了科學出版社楊震先生、周強先生的大力協助。謹此一併致謝。
對於書中存在的不足和錯誤,希望讀者給予指正。