視網膜黃斑病變陳有信2020觀點

視網膜黃斑病變陳有信2020觀點

《視網膜黃斑病變陳有信2020觀點》是2019年科學技術文獻出版社出版的圖書,作者是陳有信。本書由北京協和醫院眼科組織編寫,試圖將近年來黃斑疾病相關的基礎研究、影像學進展、治療進展進行歸納並介紹給大家,以期讀者在較短時間內了解國內外有關黃斑疾病的診療進展,同時對黃斑疾病的基礎研究和臨床診療工作有一定的啟示。

基本介紹

內容簡介,圖書目錄,作者簡介,

內容簡介

黃斑是眼底重要的結構,它司人的光覺、形覺和色覺。因此,一旦黃斑因為各種原因,如疾病、外傷,甚至一些先天遺傳因素,使得黃斑的結構受到損害,則視功能勢必受到嚴重影響。近年來,隨著科技水平的發展,有兩方面主要的進步,大大推動了黃斑疾病的診斷和治療水平。一是影像技術,特別是光相干斷層掃描術(optical coherent tomography,OCT)技術,此項技術使得我們可以在活體下無創地看到視網膜、脈絡膜,甚至部分鞏膜的結構和層次,看到不同病變成分在眼底的光學反射特性,看到病變累及視網膜或脈絡膜在哪個層次,為了解黃斑病變的定位、研究疾病的發病機制提供了可能,而且圖像清晰度越來越高,並且具有很多定量測定功能。此外,OCT血管成像術(OCT angiography,OCTA)的進展,使得不用造影劑觀察眼底血管血流成為可能。隨著掃描深度和速度的提高,如掃頻源OCT技術的出現,掃描的深度顯著提高,一次掃描的圖像既可以看到後部玻璃體,同時可以清晰地看到視網膜和脈絡膜層,而速度的提高使得掃描的廣度得到極大的提升,結構OCT的掃描寬度可達16mm,OCTA的掃描面積可達12mm×12mm。而且設備性能還在不斷提升之中,掃描速度可以達到20萬次/s以上,將來可以做到更大範圍的掃描,很大程度上替代螢光素血管造影。技術的進展還包括人工智慧技術在眼底影像診斷方面的套用。二是治療藥物的進展,這方面主要是抗VEGF藥物在血管性眼底疾患方面的套用,使得過去束手無措的疾患,有了治療手段。同時,基因治療、幹細胞技術、電子晶片技術都在黃斑疾患治療方面有較大進步。本書由北京協和醫院眼科組織編寫,試圖將近年來黃斑疾病相關的基礎研究、影像學進展、治療進展進行歸納並介紹給大家,以期讀者在較短時間內了解國內外有關黃斑疾病的診療進展,同時對黃斑疾病的基礎研究和臨床診療工作有一定的啟示。

圖書目錄

目錄
Contents
光相干斷層掃描血管成像術在黃斑疾病研究中的套用 / 001
1.光相干斷層掃描血管成像術的概述 / 001
2.OCTA的基本原理 / 002
3.OCT圖像解讀 / 006
4.OCTA可以讓人們重新思考現有臨床實踐對黃斑疾病的影響 / 017
自發螢光的概述、基本原理及在眼底疾病研究中的套用 / 019
5.正常FAF的功能狀態 / 020
6.臨床常見眼底疾病FAF特徵及意義 / 022
年齡相關性黃斑變性的診治新進展 / 033
7.AMD病因研究進展 / 033
8.萎縮性年齡相關性黃斑變性的檢查和治療進展 / 037
9.濕性年齡相關性黃斑變性的臨床表現和治療進展 / 045
10.OCTA在AMD診斷和治療中的套用 / 048
11.人工智慧在AMD診斷和治療中的套用 / 053
息肉狀脈絡膜血管病變的病理機制與基因研究進展 / 066
12.息肉狀脈絡膜血管病變的病理機制研究進展 / 066
13.息肉狀脈絡膜的基因研究進展 / 075
息肉狀脈絡膜血管病變的分型及基於分型的治療研究進展 / 093
14.PCV的分型 / 094
15.PCV治療的研究進展 / 102
視網膜下高反射物質的研究及臨床意義 / 117
16.視網膜下高反射物質的臨床特點 / 118
17.視網膜下高反射物質的分類研究 / 119
18.SHM的治療及預後 / 126
19.SHE是新生血管活動性徵象,抗VEGF藥物注射能有效消解SHE / 127
視網膜色素上皮脫離 / 133
20.PED的臨床表現與檢查 / 134
21.PED的病因 / 134
22.PED與CNV的鑑別 / 135
23.AMD繼發的PED / 136
24.其他可能造成PED的疾病 / 140
25.不同類型PED的治療方法 / 141
26.PED的預後和預防 / 144
視網膜色素上皮撕裂的分類、病因、治療及預後 / 151
27.RPE撕裂的流行病學特點 / 152
28.RPE撕裂的分類 / 152
29.RPE撕裂的發病機制 / 154
30.RPE撕裂的診斷 / 155
31.RPE撕裂的轉歸 / 156
32.RPE撕裂的治療 / 156
VEGF的神經保護作用及抗VEGF治療的不良反應 / 161
33.VEGF家族及其受體 / 161
34.VEGF的神經保護作用 / 162
35.VEGF神經保護作用的機制 / 163
36.抗VEGF藥物的特性 / 166
37.抗VEGF治療的局部不良反應 / 167
38.抗VEGF治療的系統性不良反應 / 171
光動力療法的作用機制及在眼底疾病治療中的套用 / 178
39.光動力療法的作用機制 / 179
40.光動力療法的臨床套用 / 183
抗VEGF時代的眼底雷射治療進展 / 197
41.雷射作用原理 / 198
42.雷射的臨床運用 / 202
精準醫療與藥物遺傳學在AMD治療中的研究進展 / 216
43.AMD治療中精準的診斷 / 218
44.AMD治療中精準的藥物選擇 / 218
45.AMD治療中精準治療的劑量與治療方案 / 221
46.AMD精準治療的藥物遺傳學 / 224
視網膜靜脈阻塞的概述及診療進展 / 233
47.RVO的流行病學與危險因素 / 235
48.RVO的臨床表現 / 236
49.RVO的診斷 / 237
50.視網膜靜脈阻塞的治療方向 / 241
糖尿病黃斑水腫是血管異常、神經衰退和炎症反應共同作用的結果 / 253
51.微血管異常、BRB功能障礙是DME最顯著的病理改變 / 254
52.神經退行性病變隱匿發生 / 256
53.局部慢性炎症反應推波助瀾 / 257
DME治療的臨床研究進展 / 261
54.DME的流行病學現狀及進展 / 261
55.DME的診斷新進展 / 263
56.DME的治療新進展 / 264
57.DME治療國際指南的解讀 / 289
58.DME治療的臨床病例解析 / 293
糖尿病視網膜病變的表觀遺傳學研究進展 / 301
59.糖尿病視網膜病變的代謝記憶 / 301
60.表觀遺傳學與糖尿病視網膜病變 / 304
61.基於表觀遺傳學的糖尿病視網膜病變治療 / 309
病理性近視的分型及影像學研究進展 / 314
62.Meta-PM研究的分級標準 / 315
63.病理性近視分類中的相關眼底表現 / 317
高度近視黃斑劈裂 / 339
64.MF的診斷 / 339
65.MF的OCT分型 / 340
66.MF的發生機制 / 342
67.MF的自然病程與轉歸 / 342
68.MF的治療 / 343
病理性近視繼發CNV的治療進展 / 352
69.Anti-VEGF仍為病理性近視繼發CNV的一線治療 / 353
70.病理性近視繼發CNV的輔助治療措施 / 356
71.病理性近視繼發CNV治療的終極困境 / 358
黃斑前膜研究新進展 / 364
72.黃斑前膜的臨床表現與自然病程 / 364
73.黃斑前膜的病理及病理生理機制 / 366
74.黃斑前膜的影像學研究 / 367
75.黃斑前膜的治療進展 / 374
黃斑裂孔手術治療新進展 / 386
76.玻璃體切割手術是FTMH的首選治療方式 / 387
77.重組微纖溶酶Ocriplasmin在MH中的臨床套用 / 396
78.單純玻璃體腔注氣術在MH中的臨床套用 / 396
脈絡膜肥厚系疾病 / 403
79.新技術帶來新視野 / 403
80.脈絡膜肥厚系疾病的典型臨床特點 / 408
81.脈絡膜肥厚系疾病的診斷治療 / 414
82.未解之謎 / 415
AZOOR的概述、臨床表現和發病機制 / 419
83.AZOOR病如其名,是一種少見的外層視網膜病變 / 419
84.AZOOR多見於中高度近視的青年女性 / 420
85.AZOOR病因不明,可能與病毒感染及免疫功能紊亂有關 / 421
急性黃斑旁中心中層視網膜病變的概述、診斷和治療 / 426
86.PAMM的發現與命名得益於相干光斷層掃描等影像技術的精進 / 426
87.近紅外眼底照相和OCT是診斷PAMM的利器 / 427
88.PAMM可以是特發性,也可以繼發於眼部及其他全身疾病 / 427
89.PAMM目前尚無有效的治療方法 / 428
Mac Tel概述、分類、發病機制及治療進展 / 434
90.視網膜毛細血管擴張的分型 / 435
91.視網膜毛細血管擴張的發病機制 / 438
92.視網膜毛細血管擴張的治療進展 / 448
遺傳性視網膜病變的治療研究進展 / 455
93.基因治療與基因編輯 / 455
94.細胞治療 / 463
95.人工視網膜 / 466
96.新藥及新型給藥系統 / 469
視網膜假體研究進展 / 474
97.視網膜假體是一種人工視網膜植入系統 / 474
98.視網膜植入電極系統的作用及原理 / 475
眼科人工智慧與深度學習技術 / 488
99.人工智慧概述、歷史及基本研究方法 / 488
100.眼科人工智慧研究 / 492
眼科立體可視化技術的研究進展 / 515
101.眼科立體可視化技術的基本原理 / 515
102.眼科立體可視化技術在眼科的套用 / 516
103.3D可視化系統的優點 / 517
104.3D可視化系統的不足 / 518
眼科手術機器人的研究進展 / 519
105.手術機器人發展史 / 520
106.手術機器人與眼表手術 / 522
107.手術機器人與玻璃體視網膜手術 / 523
108.眼科手術機器人的展望 / 528
眼底病的基因治療 / 530
109.基因治療的分類 / 531
110.基因治療相關技術及發展 / 533
111.基因增強套用於眼底疾病治療 / 536
112.基因治療眼底疾病的展望 / 548
出版者後記 / 555

作者簡介

陳有信,北京協和醫院眼科常務主任,中國醫學科學院眼底病重點實驗室主任,教授,博士研究生導師。中華醫學會眼科學分會常務委員兼主任委員助理,中國醫生協會眼科醫生分會顧問,中國老年保健協會眼科分會副會長,中國老年醫學會常務委員兼秘書長,北京醫生協會眼科專業委員會會長兼眼科人工智慧分委會主任委員,海峽兩岸醫藥衛生交流協會理事兼眼科分委會副主任委員、黃斑學組組長,中國非公醫療機構協會眼科分會副會長兼眼科影像信息學組組長;兼任《中華眼科雜誌》BMC Ophthalmology等雜誌編委等。作為合作研究者完成的“淚液學臨床及實驗研究”獲得國家科技進步二等獎。主持國家自然科學基金等多項。近年來,致力於黃斑變性及息肉狀脈絡膜血管病變和人工智慧方面的研究。參與《眼底病學》“Retina”(第五版)等十餘部專著的寫作,共同主編《視網膜色素上皮基礎與臨床》《眼底螢光素血管造影》《常用眼底病檢查技術(DVD)》。翻譯出版《白內障診治》“Retinal Vascular disease”“Retina,4th edition”(第一卷)。發表各類眼科學術文章70多篇。2004年被授予“中華眼科學會獎”,2008年被授予亞太眼科學會“傑出服務獎”,2015年榮獲“中國優秀醫生獎”,2016年、2018年分別獲得亞太眼科學會“成就獎”,2018年獲得海外華人視覺與眼科研究協會頒發的“傑出領導力獎”。

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