表皮痣綜合徵(epidermal nevus syndrome)是2002年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:表皮痣綜合徵
- 外文名:epidermal nevus syndrome
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:2002年
表皮痣綜合徵(epidermal nevus syndrome)是2002年公布的醫學名詞。
表皮痣綜合徵(epidermal nevus syndrome)是2002年公布的醫學名詞。公布時間2002年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第七分冊》第一版。1...
如果並發先天性畸形,如牙齒髮育異常、多指症、屈指症、骨骼畸形、中樞神經系統系統疾患等,稱為表皮痣綜合徵。炎症型常自覺瘙癢,多見於下肢,單側性,皮損發紅,可見因搔抓導致局部脫屑和結痂。本病可侵犯黏膜,舌、頰黏膜、軟齶、牙齦...
本病又稱色素性毛表皮痣,大多後天發生,男性多見,好發於肩部。臨床表現為稍高於皮面的色素沉著斑,表面多毛。本病可在1~2年內緩慢增大,隨後保持穩定,是一種良性病變,少數患者可合併先天性發育異常。臨床表現 本病多發生於10~...
伴發其他系統如神經系統的異常,稱為皮脂腺痣綜合徵,後者是表皮痣綜合徵的一個亞型。診斷 根據發病年齡,皮疹好發部位及表現診斷不難,如組織學上發現皮脂腺組織增多,或伴有表皮、真皮或表皮附屬器的發育異常,則可確診。有時需與幼年...
1983年,德國兒科醫生Wiedemann首先提出了“普羅蒂斯綜合徵”的7條診斷標準:1.巨手、巨足;2.疣狀痣(表皮痣,皮脂腺痣);3.偏側肥大;4.皮下腫瘤;5.顱骨畸形;6.生長發育過快;7.內臟異常。他認為,具備上述特徵中的四項,...
發育不良痣綜合徵是一種介於後天性色素痣與惡性黑素瘤之間的獲得性痣,由Clark在1978年首先提出。大多數患者屬於常染色體顯性遺傳,也可見於無黑素瘤個人史或家族史的患者,其具有發生惡性黑素瘤的傾向。患者及其家族成員發生惡性黑素瘤...
39.指間關節粘連-耳聾綜合徵 40.Apert綜合徵 41.Beals綜合徵 42.Brock綜合徵 43.Jeffe-Campanacci綜合徵 44.Nievergeh-Pearlman綜合徵 45.Proteus綜合徵 46.Rubinstein-Taybi綜合徵 四、皮膚、毛髮、指甲異常 47.表皮痣綜合徵 48....
Trelfer綜合徵 TFodd癲癇後癱瘓綜合徵 Usher綜合徵 Weiss綜合徵 阿爾斯特倫.海爾格倫綜合徵 阿羅瞳孔 半抽.癱一癲癇綜合徵 伴有節段性少汗的強直性瞳孔綜合徵 鼻睫狀神經綜合徵 閉鎖綜合徵 臂叢神經病 扁桃體疝 表皮痣綜合徵 不寧...
中毒性表皮壞死松解症 葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合徵 中毒性紅斑 猩紅熱 葡萄球菌性猩紅熱 中毒性休克綜合徵 丹毒 類丹毒 急性蜂窩織炎 急性淋巴管炎 嗜酸細胞性蜂窩織炎 流感嗜血桿菌感染 臍炎 弧菌屬感染 出血敗血性巴斯德菌感染 布魯菌...
第二十五章 與皮膚病有關的綜合徵 病例119 Laugier-Hunziker綜合徵(1)病例120 Laugier-Hunziker綜合徵(2)病例121 表皮痣綜合徵 病例122 嗜酸性粒細胞增多綜合徵 第二十六章 其他 病例123 以皮膚瘙癢為首發症狀的真性紅細胞增多症 ...
38.Crouzon綜合徵 39.表皮痣綜合徵 第4部分 感染性疾病 40.囊蟲病 41.真菌性肉芽腫 42.眼部帶狀皰疹 43.顱內肉芽腫 44.顱內結核病 45.眼眶蜂窩織炎 第5部分 血管性疾病 46.血管性疾病 47.腦梗死 48.皮質一大腦盲 49.頸內...
藥物超敏反應綜合徵(DRESS)、新生兒紅斑狼瘡、兒童皮肌炎、兒童硬皮病等 6. 疑難性皮膚病:各類少見先天遺傳性疾病和各種綜合徵如表皮痣綜合徵、血管瘤伴血小板減少綜合徵、Klippel-Trenauney-Weber綜合徵、Sturge-Weber綜合徵、clove綜...
第二十一章 神經皮膚綜合徵 第一節 神經纖維瘤病 第二節 結節性硬化症 第三節 腦面血管瘤病 第四節 共濟失調毛細血管擴張症 第五節 色素失調症 第六節 伊藤色素減少症 第七節 面部半側萎縮症 第八節 表皮痣綜合徵 第九節 ...
由於黑棘皮瘤作為遺傳性綜合徵的一部分,臨床表現是短暫的。肢端和黏膜很少受累,假性黑皮病的症狀可隨體重減輕而消退。惡性黑棘皮病的臨床特徵,一般較顯著,四肢和口腔黏膜常受累。檢查 組織病理:各型黑棘皮病組織病理改變相同,表皮...