血小板生成型巨核細胞(platelet- producing megakaryocyte)是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
基本介紹
- 中文名:血小板生成型巨核細胞
- 外文名:platelet- producing megakaryocyte
- 所屬學科:組織學與胚胎學
- 公布時間:2014年
血小板生成型巨核細胞(platelet- producing megakaryocyte)是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
血小板生成型巨核細胞(platelet- producing megakaryocyte)是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。定義胞質被網狀小管分割成若干胞質小區的巨核細胞。出處《組織學與胚胎學名詞》第二版。1...
巨核細胞(Megakaryocyte)是骨髓中的一種從造血幹細胞分化而來的細胞,是正常骨髓中的一種能生成血小板的成熟細胞,前身為顆粒巨核細胞。該細胞體積巨大,成熟的巨核細胞邊緣部分破裂脫落後形成血小板。平均每個巨核細胞能生成2000個(200~...
每個巨核細胞產生血小板的數量每立方毫米大約200~8000,一般認為血小板的生成受血液中的血小板生成素調節,但其詳細過程和機制尚不清楚。血小板壽命約7~14天,每天約更新總量的1/10,衰老的血小板大多在脾臟中被清除。形態結構 血小板描述...
大血小板比率是指大血小板占總的血小板的比例。即12fL 或更大的識別值中的大血小板比率,是指相對LD 和UD間的粒子數,算出的固定識別值和UD 間的粒子的比率。血小板是由一種叫做“產血小板型巨核細胞”形成的。具體形成機制不詳。“...
特發性或原發性血小板增多症(primary thrombocytosis,簡稱ET)又名出血性血小板增多症,是一種以巨核細胞系增殖為主的骨髓增生性疾患,臨床以出血、血栓形成及持續性血小板增多,伴有其他造血細胞系的輕度增生為特點。臨床上凡原因不明的...
正常情況下,巨核細胞是骨髓中特有的血細胞,是人體內血小板的母細胞。正常值 在1.5 cm×3.5cm骨髓液塗片上可有20-80個不同發育階段的巨核細胞。臨床意義 異常結果:若巨核細胞明顯增多,達100個以上,或達到幾百個,可導致骨髓...
另外病毒還可直接損傷巨核細胞使血小板生成減少;巨核細胞與血小板有共同抗原,故抗體除了與血小板結合外也作用於巨核細胞,使其成熟發生障礙,血小板生成減少或產生後迅速在髓內破壞。(3)免疫調節障礙:ITP患者體內抑制性T細胞功能減退,使...
③血小板生成素(TP0)的作用 TPO是一種血細胞生成因子,能刺激巨核細胞生成和血小板的產生,內源性TP0的水平受其受體c-mpl調控,c-mpl表達於血小板和巨核細胞。Shiozaki等四報導1例體內具有高水平IgG型抗TPO抗體的AATP患者,體外培養...
本病部分患者晚期紅細胞計數可上升,並發或轉成骨髓纖維化,約10%老年人ET可轉化為CML、PV和急性白血病,但本病不向急性巨核細胞白血病轉化。發病機制 血小板增多的機理還不清楚。可能由於造血幹細胞異常導致巨核細胞系增殖,血小板生成...
少數病例也伴有粒-單核細胞集落形成單位和紅細胞集落形成單位的增多。本病巨核細胞數、平均巨核細胞容量均增高。血小板生成可達正常速率的15倍。血小板壽命通常正常,少數病例縮短可能系脾破壞血小板所致。血小板大量增多導致出血和血栓形成的...
1.血小板的生成、分布和壽命 2.巨核細胞是血小板之母 3.各個時期巨核細胞及其“子代細胞”血小板的特徵 4.巨核細胞在骨髓有核細細胞中僅占0.05% 5.巨核細胞的增殖和分化受巨核系集落刺激因子和促血小板生成素控制 6.血小板的生成...
②中性粒細胞-巨噬細胞系造血祖細胞,需在粒細胞生成素(granulopoietin,由巨噬細胞產生)作用下形成該種細胞的集落,又稱粒細胞巨噬細胞系集落生成單位(CFU-GM)。③巨核細胞系造血祖細胞,需在血小板生成素(thrombopoietin)作用下...
基於這些研究,我們提出靛玉紅通過調控Tregs數量和功能、巨核細胞成熟和凋亡,減少血小板破壞,促進血小板生成,提升ITP血小板數量這一假說。為驗證該假說,我們擬構建主動型慢性ITP小鼠模型,體內探討靛玉紅對主動型慢性ITP小鼠的治療作用;...
2.繼發性血小板減少性紫癜 (1)血小板生成障礙或無效生成 1)巨核細胞生成減少 ①物理、化學因素。②骨髓浸潤性疾病。③造血幹細胞病變。④感染性疾病。⑤血小板生成調控紊亂。⑥遺傳性疾病。2)血小板無效生成 見於維生素B、葉酸缺乏、...
血小板更新率加速4~9倍。4.其他因素 1)雌激素的作用:慢性型多見於女性,青春期及絕經期前易發病,妊娠期有時復發,可能是由於雌激素抑制血小板生成及刺激單核-巨噬細胞對抗體結合血小板的清除能力所致;對小鼠的研究發現雌激素可...
繼發性血小板增多性紫癜則是由其他疾病導致,發病年齡及群體無特異性。 病因 1.原發性血小板增多性紫癜 骨髓造血幹細胞克隆性增殖、血小板生成素水平及其受體改變、巨核細胞對血小板生成素敏感性改變等原因引起體內血小板生成過多。50%的...
本病的血液學特點是外周血中血小板減少,血小板表面結合有抗血小板抗體,血小板壽命縮短,骨髓巨核細胞可代償性增多而血小板生成障礙。多種因素 本病確切的發病原因尚未完全闡明,可能是多種因素綜合形成,現分述如下:1.免疫因素。血小板...
血小板計數持續低於 100×109/升(L),很常見,一般認為血小板在50×109/L時易伴自發出血,在20×109/L時常有較明顯自發出血。引起血小板減少的原因很多,按其發生機理有:生成減少,某些藥物和病毒感染只選擇性抑制骨髓巨核細胞而誘發...
也有新的觀點認為是免疫介導損傷巨核細胞或抑制巨核細胞釋放血小板,造成患者血小板生成不足。臨床表現血小板計數不同程度的減少、伴或不伴皮膚黏膜出血症狀。ITP在各個年齡階段均可發病,一般兒童多為急性型,成人多為慢性型。兩種類型在...