蠍蛉科（學名：Panorpidae）是昆蟲綱、長翅目下的一個科。蠍蛉科昆蟲通稱為蠍蛉（scorpionflies），因雄蟲腹部末端常膨大並上舉，形似蠍子的尾巴而得名，中文俗名又稱為舉尾蟲（tail-lifting insects）。蠍蛉的頭部向下延伸成喙，唇基（clypeus）極度延長，上唇較短小；咀嚼式口器位於喙的末端。一般地，長腹蠍蛉屬昆蟲和新蠍蛉屬昆蟲的喙相對其他屬昆蟲要細長很多。喙一般黃色、黃褐色或黑褐色，有時兩側具明顯的深色縱帶。
蠍蛉科昆蟲分布於全北區和東洋區，包括歐洲、亞洲和北美洲的大部分地區。蠍蛉科昆蟲成蟲為腐食性，主要取食死亡或瀕死的節肢動物，偶爾也能取食花粉花蜜或水果。少數情況下，蠍蛉也取食死亡的脊椎動物，甚至人類屍體，因而可以被用於法醫學研究。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
動物學史,形態特徵,成蟲,卵,幼蟲,蛹,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,下級分類,主要價值,
動物學史
Byers（1988）推測，北美洲的蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲是在始新世（Eocene）至漸新世（Oligocene）時，通過當時的白令陸橋從亞洲遷移而來。東亞（中國、日本等國）是蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲多樣性最高的地區，很有可能是蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲的起源與擴散中心。
形態特徵
成蟲
- 頭部
蠍蛉的頭部向下延伸成喙（rostrum），唇基（clypeus）極度延長，上唇（labrum）較短小；咀嚼式口器位於喙的末端。一般地，長腹蠍蛉屬（Leptopanorpa）昆蟲和新蠍蛉屬（Neopanorpa）昆蟲的喙蒸頌棗相對其他屬昆蟲要細長很多。喙一般黃色、黃褐色或黑褐色，有時兩側具明顯的深色縱帶。複眼（compound eyes）長橢球形。頭頂大多黃色、黃褐色或黑褐色，有時具有各種斑紋。單眼三角區（ocellar triangle）常隆起且顏色加深，有時周圍具各式斑紋。觸角柄節和梗節短小且較粗，鞭節絲狀、細長。
- 胸部
前胸背板（pronotum）略呈馬鞍狀，前緣常具1列粗剛毛。中、後胸背板（mesonotum and metanotum）顏色多樣，大多為黃褐色或黑褐色，中央有時有淺色企棗籃或深色的背中帶。足細長，脛節具2根端距（apical spurs），跗節末端具2枚爪（claws），爪內緣具梳狀齒。
太白單角蠍蛉頭部
翅2對，膜質，透明或半透明，大多無色，有時帶有黃色或煙褐色。翅面常具一些斑紋，其形狀和排列常被作為鑑定依據。許多種的翅面斑紋有規律地排列，典型的前翅斑紋由內向外分別為基民鞏墊斑（basal spot）、基帶（basal band）、緣斑（marginal spot）、痣帶（pterostigmal band）和端帶（apical band）；其中痣帶的後半部常常分為基支（basal branch）和端支（apical branch）。蠍贈承蛉科（Panorpidae）昆蟲翅脈的命名系統與蚊蠍蛉科（Bittacidae）昆蟲基本一致。M4基部強烈彎曲，是蠍蛉科（Panorpidae）的典型特徵。1A終點是否超過Rs起源點（ORs）是重要的屬級分類特徵。
- 腹部
雄性腹部第3節背板後緣中央常有1個向後延伸的突起，稱為背中突（notal organ），與第4節背板的後背突（postnotal organ）形成挾持構造，在交配時能夾住夜邀院催雌性翅的前緣。其有無、形狀、發達程度等也是重要的分類依據辨斷射龍。
雄性腹部第6-8節背、腹板癒合成筒形。有時第6節背板末端具1或2個指狀突起，稱為臀角（analhorns），也是重要的分類依據。第7、8節短於或長於第6節；有的基部不縊縮，整體呈筒形；有的基部稍微縊縮，整體呈倒錐形；有的基部強烈縊縮成為柄狀。在長腹蠍蛉屬（Leptopanorpa）昆蟲中，雄性的腹部（尤其是第6-8節）極度延長。
腹部末端膨大，稱為生殖球（genital bulb），如蠍尾影艱謎狀向體背反曲。第9節腹板又稱為下生殖板（hypandrium），其末端常分裂為兩瓣狀構造，稱為下瓣（hypovalves）；第9節背板又稱為上生殖板（epandrium），末端有時平截，有時有缺刻並在兩側形成1對細長多毛的突起。第9節的生殖肢（gonopod）發達，分為1對生殖肢基節（gonocoxites）和1對生殖刺突（gonostyli，又稱生殖肢端節）。生殖肢基節腹面端部內緣常有1簇長剛毛，有時內緣中部或端部形成一些向內的突起；左右基節基半部癒合，形成外生殖器的主體；生殖刺突鉗狀，內緣常具1個近三角形的中齒（median tooth）和1個形狀多變的亞基齒（subbasal tooth），在交配時發揮抱握作用，能挾持雌蟲的腹部末端。陽莖（aedeagus）位於生殖肢基節癒合形成的凹窩中，為左右對稱的瓣狀構造，分為1對腹瓣（ventral valves）和1對背瓣（dorsal valves）。在陽莖兩側著生有1對形狀不一的骨化構造，稱為陽基側突（parameres），其形狀是重要的分類特徵。在陽莖基部的腹面，有1對葉狀的性信息素腺（sex pheromone glands），在求偶時能膨大翻出。第10、11節短小，通常被第9節背板蓋住。第10節上著生1對不分節的尾須（cerci）。第11節末端為肛門（anus）。
雌性腹部第9節腹面具1個片狀構造，其末端鈍圓、平截或具V形缺刻，形似兩瓣癒合而成，稱為下板（subgenital plate）。在下生殖板上方的生殖腔內有1個高度骨化的結構，稱作生殖板（genital plate）或中板（medigynium），有些作者稱為內骨（internal skeleton），其形態是雌性比較重要的分類依據。生殖板常由1個片狀的主機板（main plate）和中央的中軸（axis）構成；其中主機板後方兩側常具1對突起，稱為後臂（posterior arms）；中軸的後端癒合，腹面具1塊膨大的花飾區，交配孔位於其末端；前端分為平行或分離的兩支，超出主機板或完全藏於主機板之內；受精囊導管從中軸的中央穿過，通向交配孔。有的種生殖板兩側還附有1或2對基片（basal plates）。
卵
卵一般為橢球形，卵殼表面具有網狀、多邊形的幾丁質紋飾。一般由雌蟲將腹部插入鬆軟的淺層土壤後產下。
幼蟲
幼蟲為蠋式（eruciform），體圓柱形，被稀疏的短毛；頭部具1對複眼（compound eyes），無側單眼（stemmata）；胸部具3對胸足；腹部前8節每節各具1對腹足（prolegs），尾節具可伸縮的吸盤（protrusible sucker）；生活於土壤表面、腐殖質層或土壤中，以各種有機質碎屑為食，但主要取食死亡的昆蟲和其他節肢動物（Byers & Thornhill，1983）。老熟幼蟲建造土室，在其中化蛹。
蛹
蛹為強顎離蛹（decticous exarate pupa），外形與成蟲十分相似，但喙、翅和腹部較短；雄蛹可見膨大並反曲的外生殖器。
棲息環境
蠍蛉科常見於北半球潮濕、有茂密草本和闊葉灌木的溫帶森林中。成蟲出現於低植被間，極少高於3米。幼蟲和蛹見於土中。
在中國北方，成蟲於每年4月下旬開始出現。在中國南方的一些省份，如台灣、廣東和海南，全年都有蠍蛉的發生，但不同物種的出現月份不同相對而言，蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲對濕度的要求並不如蚊蠍蛉科（Bittacidae）昆蟲那樣嚴格，因此分布範圍時常更廣。蠍蛉較喜冷涼的溫度，在炎熱的季節或地區一般沒有成蟲出現。在中國北方，蠍蛉大多發生在夏初至秋末，海拔1000米以上、氣候涼爽的山區。而緯度較高的東北，平原上也有蠍蛉分布。在中國南方，蠍蛉可以分布於低至200米的丘陵，高到超過3000米的高山地區。蠍蛉大多活動於草本、灌木的葉片上。在陽光強烈、降水或風較大時，常躲在植物葉片下方而不易被發現。在被驚擾時也會以類似“假死”的方式掉落到地面以躲避危險。
生活習性
蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲成蟲為腐食性，主要取食死亡或瀕死的節肢動物，偶爾也能取食花粉花蜜或水果。少數情況下，蠍蛉也取食死亡的脊椎動物，甚至人類屍體，因而可以被用於法醫學研究。蠍蛉一般靠嗅覺發現食物。食物不充足時會出現幾頭成蟲同時取食同一食物的現象。有時甚至強壯的個體會攻擊並取食弱小或病殘的個體。取食時，蠍蛉先用上顎刺破獵物外骨骼，之後將喙伸進獵物內部取食，一般僅取食獵物的軟組織而留下堅硬的體壁。
蠍蛉還有一種獨特的取食行為，即盜食蜘蛛網中的昆蟲屍體。為了防止被蜘蛛捕食，它們甚至能吐出具有消化功能的棕色液體來溶解纏住自己的蛛絲。蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲幼蟲為腐食性，通常取食節肢動物的屍體或其他有機物。
分布範圍
中國是蠍蛉科（Panorpidae）物種最多的國家，許多地區都有蠍蛉的分布記錄。僅山東、河北、新疆等少數幾個省份尚無蠍蛉的分布記錄。
中國有蠍蛉科昆蟲分布記錄的省、市、自治區（紅色）
繁殖方式
蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲一年發生1代或2代，一般以老熟幼蟲越冬。蠍蛉的求偶與交配行為複雜且多樣化，其中獻禮行為最為突出，吸引了許多學者的研究興趣。蠍蛉雄蟲有3種交配策略：一是提供昆蟲或節肢動物屍體；二是提供唾腺分泌物，一般將唾腺分泌團附著於植物葉片上供雌蟲取食；三是不提供任何“彩禮”而強行交配。雄蟲腹部的背中突、後背突、臀角、生殖肢等結構發揮著固定雌蟲身體的某一部分，以維持交配姿勢的作用。
典型的蠍蛉交配姿勢一般為“V”形。河南新蠍蛉（Neopanorpa longiprocessa）雄蟲腹部第3節的背中突極其長，在交配過程中能夠有力地挾持雌蟲的翅，不向雌蟲提供任何“彩禮”（Zhong et al，2013b）。劉氏蠍蛉（Panorpa liui）雄蟲也不向雌蟲提供唾液分泌物，而是將昆蟲或節肢動物屍體作為“彩禮”獻給雌蟲，以獲取交配機會；同時，也會用鉗狀的背中突夾持雌蟲翅的前緣（Ma&Hua，2011）。大雙角蠍蛉（Dicerapanorpa magna）雄蟲使用腹部第6節的1對臀角以及柄狀的第7節基部來挾持住雌蟲的腹部末端以維持交配體位；同時，利用背中突挾持住雌蟲翅的前緣，並向雌蟲提供唾腺分泌物作為“彩禮”（Zhongetal，2015a）。長瓣叉蠍蛉（Furcatopanorpa longilypovalva）雄蟲腹部第3節無背中突，第6節也無臀角；在交配時，雄蟲通過嘴對嘴的方式，向雌蟲持續不斷地提供唾腺分泌物。因此，它們在交配時僅頭部和生殖器相接觸，為“O”形的非典型姿勢（Zhong et al，2015b）。
下級分類
中文名 | 學名 | 命名者及年代 |
|---|---|---|
歐蠍蛉屬 | Aulops | Enderlein，1910 |
/ | Baltipanorpa | Krzeminski & Soszynska-Maj，2012 |
單角蠍蛉屬 | Cerapanorpa | Gao，Ma & Hua，2016 |
雙角蠍蛉屬 | Dicerapanorpa | Zhong & Hua，2013 |
轍蠍蛉屬 | Holcorpa | Scudder，1878 |
/ | Jurassipanorpa | Ding，Shih & Ren，2014 |
長腹蠍蛉屬 | Leptopanorpa | MacLachlan，1875 |
新蠍蛉屬 | Neopanorpa | Weele，1909 |
蠍蛉屬 | Panorpa | Linnaeus，1758 |
華蠍蛉屬 | Sinopanorpa | Cai and Hua in Cai，Huang and Hua，2008 |
/ | Tutujasina | Sukacheva，1985 |
主要價值
蠍蛉科昆蟲在林區的生態平衡中具有一定的意義，是一類重要的生態指示昆蟲。
- 腹部
雄性腹部第3節背板後緣中央常有1個向後延伸的突起，稱為背中突（notal organ），與第4節背板的後背突（postnotal organ）形成挾持構造，在交配時能夾住雌性翅的前緣。其有無、形狀、發達程度等也是重要的分類依據。
雄性腹部第6-8節背、腹板癒合成筒形。有時第6節背板末端具1或2個指狀突起，稱為臀角（analhorns），也是重要的分類依據。第7、8節短於或長於第6節；有的基部不縊縮，整體呈筒形；有的基部稍微縊縮，整體呈倒錐形；有的基部強烈縊縮成為柄狀。在長腹蠍蛉屬（Leptopanorpa）昆蟲中，雄性的腹部（尤其是第6-8節）極度延長。
腹部末端膨大，稱為生殖球（genital bulb），如蠍尾狀向體背反曲。第9節腹板又稱為下生殖板（hypandrium），其末端常分裂為兩瓣狀構造，稱為下瓣（hypovalves）；第9節背板又稱為上生殖板（epandrium），末端有時平截，有時有缺刻並在兩側形成1對細長多毛的突起。第9節的生殖肢（gonopod）發達，分為1對生殖肢基節（gonocoxites）和1對生殖刺突（gonostyli，又稱生殖肢端節）。生殖肢基節腹面端部內緣常有1簇長剛毛，有時內緣中部或端部形成一些向內的突起；左右基節基半部癒合，形成外生殖器的主體；生殖刺突鉗狀，內緣常具1個近三角形的中齒（median tooth）和1個形狀多變的亞基齒（subbasal tooth），在交配時發揮抱握作用，能挾持雌蟲的腹部末端。陽莖（aedeagus）位於生殖肢基節癒合形成的凹窩中，為左右對稱的瓣狀構造，分為1對腹瓣（ventral valves）和1對背瓣（dorsal valves）。在陽莖兩側著生有1對形狀不一的骨化構造，稱為陽基側突（parameres），其形狀是重要的分類特徵。在陽莖基部的腹面，有1對葉狀的性信息素腺（sex pheromone glands），在求偶時能膨大翻出。第10、11節短小，通常被第9節背板蓋住。第10節上著生1對不分節的尾須（cerci）。第11節末端為肛門（anus）。
雌性腹部第9節腹面具1個片狀構造，其末端鈍圓、平截或具V形缺刻，形似兩瓣癒合而成，稱為下板（subgenital plate）。在下生殖板上方的生殖腔內有1個高度骨化的結構，稱作生殖板（genital plate）或中板（medigynium），有些作者稱為內骨（internal skeleton），其形態是雌性比較重要的分類依據。生殖板常由1個片狀的主機板（main plate）和中央的中軸（axis）構成；其中主機板後方兩側常具1對突起，稱為後臂（posterior arms）；中軸的後端癒合，腹面具1塊膨大的花飾區，交配孔位於其末端；前端分為平行或分離的兩支，超出主機板或完全藏於主機板之內；受精囊導管從中軸的中央穿過，通向交配孔。有的種生殖板兩側還附有1或2對基片（basal plates）。
卵
卵一般為橢球形，卵殼表面具有網狀、多邊形的幾丁質紋飾。一般由雌蟲將腹部插入鬆軟的淺層土壤後產下。
幼蟲
幼蟲為蠋式（eruciform），體圓柱形，被稀疏的短毛；頭部具1對複眼（compound eyes），無側單眼（stemmata）；胸部具3對胸足；腹部前8節每節各具1對腹足（prolegs），尾節具可伸縮的吸盤（protrusible sucker）；生活於土壤表面、腐殖質層或土壤中，以各種有機質碎屑為食，但主要取食死亡的昆蟲和其他節肢動物（Byers & Thornhill，1983）。老熟幼蟲建造土室，在其中化蛹。
蛹
蛹為強顎離蛹（decticous exarate pupa），外形與成蟲十分相似，但喙、翅和腹部較短；雄蛹可見膨大並反曲的外生殖器。
棲息環境
蠍蛉科常見於北半球潮濕、有茂密草本和闊葉灌木的溫帶森林中。成蟲出現於低植被間，極少高於3米。幼蟲和蛹見於土中。
在中國北方，成蟲於每年4月下旬開始出現。在中國南方的一些省份，如台灣、廣東和海南，全年都有蠍蛉的發生，但不同物種的出現月份不同相對而言，蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲對濕度的要求並不如蚊蠍蛉科（Bittacidae）昆蟲那樣嚴格，因此分布範圍時常更廣。蠍蛉較喜冷涼的溫度，在炎熱的季節或地區一般沒有成蟲出現。在中國北方，蠍蛉大多發生在夏初至秋末，海拔1000米以上、氣候涼爽的山區。而緯度較高的東北，平原上也有蠍蛉分布。在中國南方，蠍蛉可以分布於低至200米的丘陵，高到超過3000米的高山地區。蠍蛉大多活動於草本、灌木的葉片上。在陽光強烈、降水或風較大時，常躲在植物葉片下方而不易被發現。在被驚擾時也會以類似“假死”的方式掉落到地面以躲避危險。
生活習性
蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲成蟲為腐食性，主要取食死亡或瀕死的節肢動物，偶爾也能取食花粉花蜜或水果。少數情況下，蠍蛉也取食死亡的脊椎動物，甚至人類屍體，因而可以被用於法醫學研究。蠍蛉一般靠嗅覺發現食物。食物不充足時會出現幾頭成蟲同時取食同一食物的現象。有時甚至強壯的個體會攻擊並取食弱小或病殘的個體。取食時，蠍蛉先用上顎刺破獵物外骨骼，之後將喙伸進獵物內部取食，一般僅取食獵物的軟組織而留下堅硬的體壁。
蠍蛉還有一種獨特的取食行為，即盜食蜘蛛網中的昆蟲屍體。為了防止被蜘蛛捕食，它們甚至能吐出具有消化功能的棕色液體來溶解纏住自己的蛛絲。蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲幼蟲為腐食性，通常取食節肢動物的屍體或其他有機物。
分布範圍
中國是蠍蛉科（Panorpidae）物種最多的國家，許多地區都有蠍蛉的分布記錄。僅山東、河北、新疆等少數幾個省份尚無蠍蛉的分布記錄。
中國有蠍蛉科昆蟲分布記錄的省、市、自治區（紅色）
繁殖方式
蠍蛉科（Panorpidae）昆蟲一年發生1代或2代，一般以老熟幼蟲越冬。蠍蛉的求偶與交配行為複雜且多樣化，其中獻禮行為最為突出，吸引了許多學者的研究興趣。蠍蛉雄蟲有3種交配策略：一是提供昆蟲或節肢動物屍體；二是提供唾腺分泌物，一般將唾腺分泌團附著於植物葉片上供雌蟲取食；三是不提供任何“彩禮”而強行交配。雄蟲腹部的背中突、後背突、臀角、生殖肢等結構發揮著固定雌蟲身體的某一部分，以維持交配姿勢的作用。
典型的蠍蛉交配姿勢一般為“V”形。河南新蠍蛉（Neopanorpa longiprocessa）雄蟲腹部第3節的背中突極其長，在交配過程中能夠有力地挾持雌蟲的翅，不向雌蟲提供任何“彩禮”（Zhong et al，2013b）。劉氏蠍蛉（Panorpa liui）雄蟲也不向雌蟲提供唾液分泌物，而是將昆蟲或節肢動物屍體作為“彩禮”獻給雌蟲，以獲取交配機會；同時，也會用鉗狀的背中突夾持雌蟲翅的前緣（Ma&Hua，2011）。大雙角蠍蛉（Dicerapanorpa magna）雄蟲使用腹部第6節的1對臀角以及柄狀的第7節基部來挾持住雌蟲的腹部末端以維持交配體位；同時，利用背中突挾持住雌蟲翅的前緣，並向雌蟲提供唾腺分泌物作為“彩禮”（Zhongetal，2015a）。長瓣叉蠍蛉（Furcatopanorpa longilypovalva）雄蟲腹部第3節無背中突，第6節也無臀角；在交配時，雄蟲通過嘴對嘴的方式，向雌蟲持續不斷地提供唾腺分泌物。因此，它們在交配時僅頭部和生殖器相接觸，為“O”形的非典型姿勢（Zhong et al，2015b）。
下級分類
中文名 | 學名 | 命名者及年代 |
|---|---|---|
歐蠍蛉屬 | Aulops | Enderlein，1910 |
/ | Baltipanorpa | Krzeminski & Soszynska-Maj，2012 |
單角蠍蛉屬 | Cerapanorpa | Gao，Ma & Hua，2016 |
雙角蠍蛉屬 | Dicerapanorpa | Zhong & Hua，2013 |
轍蠍蛉屬 | Holcorpa | Scudder，1878 |
/ | Jurassipanorpa | Ding，Shih & Ren，2014 |
長腹蠍蛉屬 | Leptopanorpa | MacLachlan，1875 |
新蠍蛉屬 | Neopanorpa | Weele，1909 |
蠍蛉屬 | Panorpa | Linnaeus，1758 |
華蠍蛉屬 | Sinopanorpa | Cai and Hua in Cai，Huang and Hua，2008 |
/ | Tutujasina | Sukacheva，1985 |
主要價值
蠍蛉科昆蟲在林區的生態平衡中具有一定的意義，是一類重要的生態指示昆蟲。
