藥物代謝動力學參數,表示藥物在體內吸收、分布、排泄及結構轉化過程的數學模型的參變數。
基本介紹
- 中文名:藥物代謝動力學參數
- 所屬學科:藥學
藥物代謝動力學參數,表示藥物在體內吸收、分布、排泄及結構轉化過程的數學模型的參變數。
藥物代謝動力學參數,表示藥物在體內吸收、分布、排泄及結構轉化過程的數學模型的參變數。包括生物可用度、血藥濃度-時間曲線下面積、血藥峰濃度、表觀分布容積、血漿蛋白結合率、消除半衰期、有效血濃度、中毒血濃度等。1...
藥物代謝動力學的重要參數:1、藥物清除半衰期(half life,t),是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。2、清除率(clearance,CL),是機體清除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積,即單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除。使體內肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和...
臨床藥代動力學(ClinicalPharmacologyClinicalPharmacokinetics)是套用動力學原理與數學模型,定量地描述藥物的吸收(absorption),分布(distribution),代謝(metabolism)和排泄(elimination)過程隨時間變化動態規律的一門學科.即研究體內藥物的存在位置,數量與時間之間的關係 重要意義 預測血藥水平,制定最佳給藥方案,劑量和給藥頻度...
代謝動力學參數 1.速率常數 藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄都有一定的速度。大多數藥物的這些過程是屬於一 級速率過程,即過程的速度與濃度成正比。速率常數用來描述上述過程速度與濃度的關係,它 是藥物動力學的特徵參數,如表征藥物吸收過程的吸收速率常數ka、表征藥物消除過程的消 除速率常數k和表征藥物在尿...
藥物相互作用 藥物相互作用能引起藥物代謝動力學參數的改變,由此而引起藥物效應的改變.大多數藥物相互作用具有量反應性質,故相互作用的程度取決於兩種相互作用藥物的濃度.在這種情況下,判定及調整給藥劑量都是困難的(參見301節藥物的相互作用)。藥代動力 已確認某些藥物的藥代動力學隨年齡和體重而變化.年齡自6個月...
非線性藥物動力學nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動力學參數隨劑量(或體內藥物濃度)而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關,又稱劑量依賴性動力學。它具有以 下特點:藥物代謝不遵守簡單的一級動力學過程,而遵從 Michalis-Menren方程;藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延 長;血藥濃度一川間Illl線下面積(AtC...
在現代藥理學研究中,常把吸收和分布稱為藥物處置,而將代謝和排泄稱為藥物消除。藥物代謝又稱藥物的生物轉化,而吸收、分布和排泄稱為藥物轉運。定量地研究藥物體內過程動態規律的科學稱為藥物代謝動力學,簡稱藥代動力學。它研究機體對藥物的作用規律,是藥理學的內容之一(藥理學的另一個內容是藥效學,即研究藥物...
影片介紹吸收、分布、代謝和排泄的概念,並以磺胺噻唑在家兔體內的代謝為例介紹藥物代謝動力學重要參數:藥物濃度-時間曲線、速率類型、生物利用度、曲線下面積、表觀分布容積、血漿消除率、房室模型等的概念以及計算方法。《機體對藥物的作用》影像清晰、內容豐富,片長35分鐘。由第三軍醫大學製作,適合醫學院校教學以及...
《獸醫藥物代謝動力學》是1987年8月科學出版社出版的圖書,作者是馮淇輝。內容簡介 本書是在總結農牧漁業部有關重點科研課題研究成果的基礎上,參閱國內外有關文獻寫成的。全書主要內容共分獸醫藥物代謝動力學基礎和原理兩大部分:第一部分在簡要介紹生物膜的基本結構與功能的基礎上,進而介紹了藥物的轉運、吸收、分布...
體內藥物分析是由藥物分析學派生出來的一門學科。它是通過分析人或動物體液及各組織器官中藥物及其代謝物濃度,了解藥物在體內數量和質量的變化,獲得藥物代謝動力學的各種參數和轉變,以及代謝的方式、途徑等信息,從而有助於藥物的研究、臨床合理套用等。學科介紹 基本概念 體內藥物濃度,尤其是血漿(或血清)藥物濃度...
二 藥物作用的時間節律性 三 時辰藥代動力學含義及其對臨床用藥的指導意義 第二節 藥物體內過程的時間節律與臨床藥物治療 一 吸收 二 分布 三 代謝 四 排泄 五 時間節律對藥動學參數的影響 第十章 中草藥活性成分在腸道的代謝處置 第一節 腸黏膜對藥物的代謝處置 一 概述 二 腸黏膜上皮細胞中的重要藥物代謝...
老年藥物代謝動力學 老年藥物代謝動力學(pharmacoki-netic in the elderly)是2017年公布的老年醫學名詞。定義 研究藥物在老年人體內吸收、分布、代謝、排泄及血藥濃度隨時間變化規律,以期為藥物研發和評價及指導臨床安全用藥提供參考的學科。出處 《老年醫學名詞》第一版。
《臨床藥物代謝動力學(第3版)》是2016年科學出版社出版圖書,作者是劉克辛。內容簡介 為順應教育部教學改革潮流和改進現有的教學模式,適應目前高等醫學院校的教育現狀,提高醫學教育質量,培養具有創新精神和創新能力的醫學人才,科學出版社在充分調研的基礎上,引進國外先進的教學模式,獨創案例與教學內容相結合的編寫...
《臨床藥物代謝動力學》是2007年人民衛生出版社出版的圖書,作者是曾蘇,本書以臨床藥物代謝動力學的方法原理及其在臨床藥物評價和合理用藥中的實際套用為重點,強調藥物代謝動力學的共性與臨床藥物代謝動力學特點,並介紹國際臨床藥物代謝動力學的進展。內容提要 臨床藥物代謝動力學是在藥物代謝動力學、生物藥劑學、臨床和...
CYP2D6對藥物代謝的選擇特異性取決於酶的活性部位中某些關鍵的胺基酸殘基。選擇CYP2D6中的F120、E216、D301和F483等4個關鍵胺基酸殘基分別進行定向誘變構建突變株,體外重組表達4種CYP2D6重組酶。研究各重組酶對臨床常用的20種藥物代謝的有關動力學參數變化,以及9種酶抑制劑對藥物代謝的影響。根據藥物經CYP2D6不同...
三、藥代動力學參數計算 四、生物等效性分析 五、濃度—時間曲線圖製作 第四節DAS藥代動力學軟體具體使用方法 一、智慧型化分析 二、成批數據分析 三、PK—PD數據分析 第7章基因多態性對臨床藥代動力學的影響 第一節遺傳藥理學與藥物基因組學概述 第二節藥物代謝酶基因多態性對臨床藥代動力學的影響 一、藥物...
2、曲線下面積(area under the curve,AUC) 曲線下面積是指坐標軸與藥一時曲線圍成的面積。反映進入體循環藥物的相對量,AUC與吸收進入血液的藥物相對積累量成比例(圖2)。消除速率類型 藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄是一個連續變化的過程。在藥物動力學過程研究中,將血藥濃度隨時間逐漸下降,稱為藥物的...
口服咪康唑和口服降糖藥之間可導致嚴重低血糖。通過靜脈注射,局部、陰道給藥的咪康唑是否也會發生此現象仍不清楚。由細胞色素PⅡC9代謝的藥物包括苯妥英、雙氯滅酸、布洛芬、萘普生、甲滅酸等其他藥物和格列美脲有潛在的藥物相互作用。儘管未進行特殊的相互作用的研究,臨床試驗綜合資料無證據顯示與鈣通道阻滯劑、雌激素...
時辰藥動學 時辰藥動學(chronopharmacokinetics)是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的老年醫學名詞。定義 研究藥物代謝動力學參數的晝夜節律變化的學科。闡明藥物的生物利用度、血藥濃度、代謝與排泄等過程中的晝夜節律性變化。出處 《老年醫學名詞》第一版。
穩態藥物代謝動力學參數與一次給藥的數據無明顯差異。體外試驗表明,去羥肌苷與血清蛋白的結合微弱([5%)。體外和動物實驗表明,去羥肌苷在人體內的代謝與內源性的嘌呤的代謝一樣。食物對去羥肌苷吸收的影響:用餐2小時以後服用本品,去羥肌苷的血漿峰濃度(C)和藥時曲線下面積(AUC)降低55%。用餐30分鐘以前服用本...
當體內藥物或其代謝物的全部或大部分(>70%)經尿排泄,且排泄量與藥物吸收量的比值恆定時,則藥物吸收的程度可以用尿藥濃度進行計算,從而可估算消除速度常數、生物半衰期等動力學參數,及進行生物等效性評價。基本介紹 藥物的消除是指藥物及其代謝產物通過消除器官被排出體外的過程。消除是藥物最後徹底排出的過程。腎...
藥物相互作用 奈韋拉平是肝細胞色素P450代謝酶(CYP3A,CYP2B)的誘導劑,其它主要由CYP3A,CYP2B代謝的藥物在與奈韋拉平合用時,奈韋拉平可以降低這些藥物血漿濃度(參見藥物代謝動力學)。因此,如果一個患者正在接受由CYP3A或CYP2B代謝的藥物的一個穩定劑量的治療,若開始合用奈韋拉平,前者藥物劑量需要調整。核苷類逆...