非線性藥物動力學nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動力學參數隨劑量(或體內藥物濃度)而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關，又稱劑量依賴性動力學。
非線性藥物動力學nUtlllnear pharmacokltlPtlCS藥物代 謝動力學參數隨劑量(或體內藥物濃度)而變化的代謝過程如 生物半衰期與劑量有關，又稱劑量依賴性動力學。它具有以 下特點:藥物代謝不遵守簡單的一...
非線性藥物動力學 線性微分方程組來描述這些體內過程的規律性，無論是具備單室或雙室模型特徵的藥物，當劑量改變時，其相應的血藥濃度隨劑量的改變而成比例的改變，藥物的生物半衰期與劑量無關，血藥濃度-時間曲線下總面積與劑量成正比等。非線性動力學是在藥物濃度超過某一界限時，參與藥物代謝的酶發生了飽和現象所...
零級消除動力學（zero-order elimination kinetics）是藥物在體內以恆定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。因在半對數坐標圖上的藥-時曲線下降部分呈曲線，故稱非線性動力學（nonliner kinetics）。通常是因為藥物在體內的消除能力達到飽和所致。計算方法 零級動力學的計算為：此處的ko...
第四節時間-依從藥物動力學 第五節引起非線性藥物動力學的體內過程及其臨床意義 本章小結 思考題與習題 第十一章統計矩理論及其套用 第一節統計矩理論基本概念 第二節統計矩理論的套用 本章小結 思考題與習題 第十二章藥物動力學在臨床實踐中的套用 第一節給藥方案個體化 第二節給藥方案設計 第三節治療藥物監測...
第十一章非線性藥物動力學 第一節非線性藥物動力學簡介 第二節 非線性藥物動力學方程 第三節非線性藥物動力學血藥濃度與時間關係及參數計算 第十二章統計矩原理在藥物研究中的套用 第一節統計矩的概念及計算 第二節矩量法計算藥物動力學參數 第三節矩量法在藥物劑型研究中的套用 第十三章群體藥物動力學 第一節...
第十一章非線性藥物動力學 190 第一節藥物體內過程的非線性現象... 190 第二節非線性藥物動力學的特點與判別.192 一、非線性藥物動力學的特點192 二、非線性藥物動力學的判別193 第三節非線性藥物動力學方程...193 一、Michaelis - Menten方程193 二、血藥濃度與時間的關係194 三、V.與Km的求算196 第四節...
第四章 吸收動力學與生物利用度 第五章 表觀分布容積 第六章 藥理反應的動力學 第七章 非線性藥物動力學 第八章 清除率概念 第九章 生理藥物動力學模型 第十章 藥物動力學原理的套用 第十一章 基於統計矩理論的非隔室分析 附錄A．拉普拉斯變換法 附錄B．線性乳突模型解法 附錄C．殘數法 附錄D．面積估算法 ...
第二節非線性藥物動力學方程/200 第十二章統計矩分析/208 節統計矩的基本概念/209 第二節藥物動力學參數的計算/211 第三節統計矩在藥物製劑研究中的套用/214 第十三章藥物動力學在新藥研究中的套用/216 節新藥藥物動力學的研究內容/216 第二節藥物動力學在緩、控釋製劑研究中的套用/223 第三節中藥製劑的藥物...
第一章 生物藥劑學概述 第二章 口服藥物的吸收 第三章 非口服藥物的吸收 第四章 藥物的分布 第五章 藥物代謝 第六章 藥物排泄 第七章 藥物動力學概述 第八章 單室模型 第九章 多室模型 第十章 多劑量給藥 第十一章 非線性藥物動力學 第十二章 統計矩分析 第十三章 藥物動力學在臨床藥學中的套用 第...
特點：消除速度與藥量（或濃度）成正比，藥物按恆比消除。按一級動力學消除，體內藥量變化率（單位時間內消除藥量）與當時體內藥量成正比。即：dVC/dt=-kVC 式中，k為常數，V為表觀分布容積，C為藥物濃度。（2）零級動力學消除（zero-kinetics）零級動力學消除也稱非線性消除，特定藥物消除機制變成飽和狀態，如：...
1．劑量效應：藥物在體內的主動轉運、代謝和分布等過程均與藥量有關，劑量增加，可能使其中一個或幾個過程達到飽和，t1/2將延長，如非線性的藥物t1/2隨劑量增加而延長。2．尿液的pH的影響 從尿中排泄的藥物以腎小球濾過，離子型藥物從腎小管排泄，非離子型藥物被重吸收，重吸收過程受尿液pH影響，如果藥物被重...
上篇為基礎理論篇，主要介紹與臨床藥代動力學相關的基本理論，隔室與非隔室模型、線性與非線性藥代動力學，藥代動力學與藥效學結合模型，群體藥代動力學理論，臨床藥代動力學常用軟體，基因多態性對臨床藥代動力學影響等。下篇為臨床實踐篇，是創傷治療藥物的藥代動力學實驗研究論文，分別闡述了人體內藥物生物樣品分析...
第七節 藥物的脂肪組織分布 第八節 藥物的體內分布與製劑設計 一、被動靶向製劑設計 二、主動靶向製劑設計 三、物理化學方法的主動靶向 四、長循環微粒給藥系統 第5章 藥物代謝 第6章 藥物排泄 第7章 藥物動力學概述 第8章 單室模型 第9章 多室模型 第10章 重複給藥 第11章 非線性藥物動力學 第...
二、藥物與血漿蛋白結合率的影響 二、藥物理化性質的影響 四、藥物與組織親和力的影響 五、藥物相互作用對分布的影響 ……第五章 藥物代謝 第六章 藥物排泄 第七章 藥物動力學概述 第八章 單室模型 第九章 多室模型 第十章 重複給藥 第十一章 非線性藥物動力學 第十二章 統計矩原理在藥物動力學中的...
零級動力學(zero—order kinetic process)指單位時間內消除恆定數量的藥物，即一定時間內血藥濃度降低恆定數量，即恆量轉運，又稱非線性動力學。通常出現在機體消除功能低下或用藥劑量過大超過機體最大消除能力時。零級動力學與劑量或濃度無關，按恆量轉運，即等量轉運。其半衰期、總體清除率不恆定。劑量加大，半衰期可...
零級速率消除是單位時間內藥物濃度在體內以恆定的量消除，簡稱恆量消除。即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。因為c的指數為零，所以稱為零級速率或零級動力學( zero - order kinetics )。其藥物時量曲線下降部分在半對數坐標繫上呈曲線，故又稱為非線性動力學( nonlinear kinetics )。許多酶...
平均血漿中藥物濃度最大值6.6mg/L，給藥12小時後血漿中濃度均值為1.8mg/L。羅紅黴素表現出非線性動力學。重複給藥後的吸收 12小時後重複給藥150mg可在24小時內得到對敏感病原體的有效血漿藥物濃度。每12小時重複給藥可在2到4天達到穩態。活性物質的平均濃度如下：最大血漿藥物濃度為9.3mg/L，最低血漿中...
藥物在體內的降解速率在數學上呈非線性關係的速率過程。用於描述藥物代謝動力學的一種速率過程。用米-曼方程描述。概念 某些藥物在體內的降解速率受酶活力的限制，通常在高濃度時是零級速率過程，而在低濃度時是一級速率過程，稱Michaelis-Menten速率過程。描述方程 Michaelis-Menten方程：Vm表示該過程最大速率，Km是...
穩態時，14-OH克拉黴素濃度不隨克拉黴素劑量成比例增加。克拉黴素及其14-OH代謝物的半衰期在高劑量時明顯延長。高劑量時，克拉黴素的非線性藥物動力學行為及其14-OH和N-脫甲基產物的減少預示著克拉黴素的非線性代謝在高濃度時變得更顯著。成人口服單劑量克拉黴素250或1200mg時，腎排泄分別為37.9%和46.0%，糞便排泄...
對血漿中藥代動力學參數採用群體模型方法。本品中兩性黴素B的藥物動力學用一個開放的二室結構模型能夠得到最佳的描述。該動力學為非線性，藥物分布的穩態量和總血漿清除率隨劑量增加而增加。在0.5-8.0mg/kg/天的劑量範圍內血漿中藥物的濃度增加按比例小於藥物劑量的增加，分布容積的增加則可能反映了組織對藥物的...
對血漿中藥代動力學參數採用群體模型方法。本品中兩性黴素B的藥物動力學用一個開放的二室結構模型能夠得到最佳的描述。該動力學為非線性，藥物分布的穩態量和總血漿清除率隨劑量增加而增加。在0.5-8.0mg/kg/天的劑量範圍內血漿中藥物的濃度增加按比例小於藥物劑量的增加，分布容積的增加則可能反映了組織對藥物的...
