《藥品GMP驗證教程》是中國醫藥科技出版社2002年出版的圖書,作者是李鈞。
基本介紹
- 書名:藥品GMP驗證教程
- 作者:李鈞
- ISBN:9787506725873
- 類別:醫學 > 藥學
- 頁數:499頁
- 出版社:中國醫藥科技出版社
- 出版時間:2002-06-01
- 裝幀:平裝
- 開本:16開
- 版次:1
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國家食品藥品監督管理總局負責全國藥品 GMP 認證工作。國家食品藥品監督管理總局藥品認證管理中心(以下簡稱“局認證中心”)承辦藥品 GMP 認證的具體工作。...
新版藥品GMP認證新藥品GMP註冊 編輯 按照《藥品註冊管理辦法》的規定,新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。 ...
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GMP認證全過程的諮詢服務,從建設規劃、硬體改造、軟體編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備,到申報書與匯報材料的編寫、製作等GMP認證所涉及的全部內容,通過藥監部門...
《無菌藥品:藥品GMP指南》由國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心編寫,緊扣新修訂的《藥品生產質量管理規範》,並參考美國、日本、歐盟、世界衛生組織等的相關檔案。...
《原料藥:藥品GMP指南》緊扣《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》及其“原料藥附錄”的要求,參考歐美藥監機構、行業協會和企業的相關指南、標準和技術檔案及其最新...
《質量管理體系:藥品GMP指南》包括六部分內容:前言、質量管理體系概述、產品質量實現的要素、質量保證要素、質量風險管理、質量管理系統檔案。可供藥品生產企業及工程...
《質量管理體系》是《藥品GMP指南》之一,由國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心編寫,緊扣《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求,結合GMP對質量管理體系的...
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