藥品專利實驗例外製度研究

內容簡介

本書從公共健康危機切入，分析藥品專利實驗例外在TRIPS協定框架下解決開發中國家公共健康問題的制度優勢，探討其產生的緣由與正當性，論證其在WTO體制內的合法性，研究與其配套的法律機制，挖掘其內在平衡機理，考察其域外法制發展，在此基礎上，對我國專利法藥品專利實驗例外條款的司法適用及其配套法律機制的完善提出建議。

作者簡介

胡瀟瀟，法學學士、民商法碩士、智慧財產權法博士，中南林業科技大學政法學院副教授、碩士研究生導師。研究方向為民商法、智慧財產權法。曾主持承擔湖南省哲學社會科學基金項目、湖南省智慧財產權戰略實施專項項目、長沙市智慧財產權公共項目等課題5項，參與多項國家和省部級課題。在《法商研究》《貴州社會科學》等發表論文10多篇。

讀者對象

智慧財產權領域學習者、研究者和實務工作者

圖書目錄

導論

一、選題的意義

二、研究現狀

三、研究思路與研究方法

第一章問題之提出:TRIPS框架下之公共健康與藥品實驗例外

第一節公共健康危機、藥品可及性與TRIPS協定

一、公共健康問題的全球化

二、藥品可及性:化解公共健康危機的關鍵

三、TRIPS協定對藥品可及性的影響

第二節TRIPS協定及其修訂對公共健康問題之回應

一、TRIPS協定關於公共健康的彈性規定

二、TRIPS協定修訂對靈活性條款的澄清與修正

第三節TRIPS框架下提高藥品可及性的法律機制之評析

一、強制許可及其不足

二、平行進口及其局限

三、藥品實驗例外及其優勢本章小結

第二章藥品專利的特殊性與藥品實驗例外的創立

第一節藥品專利的特殊性:藥品實驗例外的起因

一、專利制度之功能:促進公共利益

二、藥品研發、專利保護與公共健康

三、藥品實驗例外的起因:藥品上市審批與專利期的不合理延長

第二節Hatch-Waxman 法案:藥品實驗例外的創立

一、藥品實驗例外率先在美國創立的背景

二、Hatch-Waxman 法案:藥品實驗例外的創立

第三節藥品實驗例外限制藥品專利權的正當性分析

一、基於利益平衡對藥品專利權進行的合理限制

二、基於法益優先對藥品專利權進行的合理限制

三、基於專利制度的功能對藥品專利權進行的合理限制

本章小結

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基本介紹

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