藥動學相互作用(pharmacokinetic interaction)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:藥動學相互作用
- 外文名:pharmacokinetic interaction
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
藥動學相互作用(pharmacokinetic interaction)是2014年公布的藥學名詞。
藥動學相互作用(pharmacokinetic interaction)是2014年公布的藥學名詞。定義藥物的體內過程(吸收、分布、代謝、消除)因其他藥物或食物聯合套用而發生改變,致使體內有效藥量發生變化而效應相應變化,...
按照發生的原理可分為藥物代謝動力學或/和藥效學相互作用,藥效學相互作用結果包括無關、協同、相加和拮抗4種;藥動學相互作用主要由於藥物在吸收、分布、代謝和排泄方面的相互影響引起。藥物相互作用的後果包括期望的(desirable)、無關緊要的(inconsequential)和有害的(adverse)3 種,其中無關緊要的占絕大多數...
3.藥物動力學在藥理學研究中的重要地位:我們知道,藥理學(Pharmacology)是研究藥物和生活機體相互作用的一門科學。它一方面研究藥物對機體的作用;另一方面研究機體對藥物的影響。因此藥理學常被分為藥效動力學(Pharmacodynamics)和藥物動力學(Pharmacokinetics)兩大部分。早在40年代後期,Brid就發現,藥物的藥理作用...
藥動學-藥效學結合模型(是綜合研究藥物在體內的動態變化過程與其藥效消長之間關係的表,它定量。藥動學-藥效學結合模型 藥動學-藥效學結合模型反映了藥物與機體之間的雙向相互作用。其中,機體對藥物的作用可用藥動學模型表述,包括吸收、分布、代謝和排泄四個環節,在模型中用藥物濃度隨時間的變化進行表述。藥物對...
根據蛋白多肽與細胞相互作用的機理不同,具體的操作亦有多種。如細胞增殖法 (Proliferation assays),快速靈敏,但特異性稍差; 抑制增殖法(Antiproliferation as s ays),檢測系統簡單,靈敏而專一; 減少細胞損傷法(Cytopathic effect reduction assays ) [2],則是依據具有抗病毒活性的藥物如干擾素,保護細胞不受病毒...
藥動學-藥效學(PK-PD)主要探討藥物與機體之間的相互作用。前者闡述機體對藥物處置過程,後者闡述藥物對機體的作用。兩者相結合,可以探討藥物在作用部位濃度變化及濃度時間效應三者之間的關係,對解釋作用機制、最佳化給藥方案有重要意義。本書上篇先概述PK-PD,然後介紹非臨床PK-PD、臨床PK-PD、PK-PD數學模型、生物...
第四節選擇性藥物作用的靶點7 一、酶7 二、受體8 三、離子通道8 四、載體分子9 五、核酸9 六、免疫系統9 七、基因9 第五節藥物與受體9 一、受體的概念和特性9 二、藥物與受體的相互作用10 三、受體類型12 四、受體的生理性調節與藥物作用的關係13 第三章藥效學研究方法14 第一節體內研究方法14 一、用...
藥理學是研究藥物與機體間相互作用規律及其藥物作用機制的一門科學,主要包括藥效動力學和藥代動力學兩個方面。前者是闡明藥物對機體的作用和作用原理,後者闡明藥物在體內吸收、分布、生物轉化和排泄等過程,及藥物效應和血藥濃度隨時間消長的規律。任務 藥理學的學科任務是要為闡明藥物作用及作用機制、改善藥物質量、提高...
第四章 藥物的分布 第一節 概述 一、組織分布與藥效 二、組織分布與化學結構 三、藥物的體內分布與蓄積 四、表觀分布容積 第二節 影響分布的因素 一、血液循環與血管通透性的影響 二、藥物與血漿蛋白結合率的影響 三、藥物理化性質的影響 四、藥物與組織親和力的影響 五、藥物相互作用對分布的影響 第三節 藥物...
第四章 藥物的分布 第一節 概述 一、組織分布與藥效 二、組織分布與化學結構 三、藥物的體內分布與蓄積 四、表觀分布容積 第二節 影響分布的因素 一、血液循環與血管通透性的影響 二、藥物與血漿蛋白結合率的影響 二、藥物理化性質的影響 四、藥物與組織親和力的影響 五、藥物相互作用對分布的影響 ……第五...
11.7.6生物轉化酶的變化219 11.7.7細胞色素P450(CYP)同功酶的遺傳變異220 11.7.8藥物代謝中的藥物相互作用221 11.8首過效應223 11.8.1首過效應的證據223 11.8.2肝提取率223 11.8.3絕對生物利用度和肝提取的關係224 11.8.4肝代謝及血流變化對生物利用度減小的估算224 ...
生物等效性,藥物相互作用及濃度監測等 設計新藥,改進藥物劑型,設計合理的給藥方案 1,吸收 指藥物未經化學變化而進入血流的過程.通常認為,只有吸收的藥物,才能發揮預期療效,因此,藥物吸收的多少與難易,對藥物作用有決定性的影響.transmembranetransportationofdrugs 脂質雙分子層 靜脈內給藥無吸收過程 其它給藥途徑按吸收...
第六章血管外給藥動力學 第七章吸收 第八章單劑量給藥效應 第三部分治療方案 第九章治療窗 第十章恆速給藥 第十一章多劑量給藥方案 第四部分用藥方案個體化 第十二章變異性 第十三章遺傳 第十四章年齡、體重和性別 第十五章疾病 第十六章非線性動力學 第十七章藥物相互作用 第十八章治療的啟動與管理 第五...
二甲雙胍對托吡酯藥動學的影響在臨床上的意義尚不明確。在接受二甲雙胍治療的患者,若增加或停止托吡酯的治療,應密切注意常規監測以有效地控制其糖尿病病情。匹格列酮:在一項對健康志願者進行的藥物相互作用研究中,評價了單獨使用及合用匹格列酮與托吡酯的穩態藥代動力學特性。匹格列酮的AUC降低15%,而Cmax未...
如果同時合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血漿水平升高。可能會加強對酒精、巴比妥類和其他中樞神經系統抑制劑的作用。尚缺乏該藥和單胺氧化酶(MAO)抑制劑之間是否會發生藥物相互作用的臨床經驗,故兩種藥物互換使用時,一般應間隔兩周。用法用量 劑量和用法 劑量應該從低劑量開始,逐漸增加劑量並觀察治療反...