董曉武(香港大學化學系博士後)

姓 名：董曉武職稱職務：助理研究員

董曉武 博士，2004.6浙江大學藥學院藥物製劑專業理學學士，

2009.6 浙江大學藥學院 藥物化學醫學博士，師從藥物化學家胡永洲老師。主要研究方向為：

藥物化學 新型PKB/Akt抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究

方法學 新型MOF材料的合成、表征、及套用。

基本介紹

• 中文名：董曉武
• 國籍：中國
• 畢業院校：浙江大學
• 職稱：助理研究員

學習工作經歷

1、學歷背景

2000.9－2004.6年浙江大學藥學院藥物製劑專業理學學士

2004.9－2009.6 浙江大學藥學院 藥物化學醫學博士

2、工作經歷

2009.7 – 2011.6 浙江大學藥學院博士後

2011.7至今浙江大學藥學院講師

2011.9至今香港大學化學系博士後

研究方向

1. 新型PKB/Akt抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究；

2. 類黃酮衍生物的設計合成及心血管保護活性研究。

研究成果

1、論文

1. X. Dong, J. Yan, D. Lu, P. Wu, J. Gao, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, QSAR Models for isoindolinone-based p53-MDM2 Interaction Inhibitors Using Linear and Non-linear Statistical Methods. Chem. Bio. Drug. Des. 2012,79, 691-702.
2. X. Dong, X. Zhou, H. Jing, J. Chen, T. Liu, B. Yang, Q. He, Y. Hu, Pharmacophore identification, virtual screening and biological evaluation of prenylated flavonoids derivatives as PKB/Akt1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5949-5958.
3. X. Dong, L. Wang, X. Huang, T. Liu, E. Wei, L. Du, B. Yang, Y. Hu, Pharmacophore Identification, Synthesis and Biological Evaluation of Carboxylated Chalcone Derivatives as CysLT1 Antagonists,Bioorg. Med. Chem.2010, 18, 5519-5527.
4. X. Dong, L. Du, Z. Pan, T. Liu, B. Yang, Y. Hu, Synthesis and biological evaluation of novel hybrid chalcone derivatives as vasorelaxant agents.Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3986-3992.
5. X. Dong, T. Liu, J. Yan, P. Wu, J. Chen, Y. Hu, Synthesis, Biological Evaluation and Quantitative Structure-Activities Relationship of Flavonoids as Vasorelaxant Agents. Bioorg. Med. Chem.2009, 17, 716-726.

2、課題

1. 國家自然科學基金（青年基金）81001359：“苯並吡喃酮類Akt抑制劑的設計、合成以及抗腫瘤活性研究”（負責）
2. 中國博士後基金一等資助20090460103：“基於靶標結構的新型Akt抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究”（負責）
3. 中國博士後基金特別資助201003734:“苯並吡喃酮類Akt抑制劑的設計、合成以及抗腫瘤活性研究”(負責)
4. 浙江省醫藥衛生科學研究基金計畫2010KYA061: “類黃酮衍生物的心血管保護作用及類藥性評價”（負責）
5. 浙江省教育廳科研項目Y201018915：“p53-MDM2和Akt酶雙靶點抑制劑的設計、合成和抗腫瘤活性研究”（負責）
6. 國家自然科學基金81072515：“新型哌嗪類CCR5拮抗劑的設計、合成和抗HIV活性研究”（排名第二）；

主要榮譽

1. 靶向抗腫瘤藥物的設計和發現，浙江省科學技術二等獎，獲獎編號：2010C12028（2010，排名第二）。
2. 浙江省自然科學學術三等獎“Identification of SVM-based classification model, synthesis and evaluation of prenylated flavonoids as vasorelaxant agents”.