著絲粒環（centric ring）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
基本介紹
- 中文名：著絲粒環
- 外文名：centric ring
- 所屬學科：放射醫學與防護
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
一對具有著絲粒的環形染色單體。常伴有一對無著絲粒斷片。
出處
《放射醫學與防護名詞》第一版。
著絲粒環
相關詞條
- 著絲粒環
著絲粒環（centric ring）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義一對具有著絲粒的環形染色單體。常伴有一對無著絲粒斷片。出處《放射醫學與防護名詞》第一版。1...
- 雙著絲粒環
雙著絲粒環 染色體配對時會形成倒位環,兩個著絲粒染色體配對時就形成了雙著絲粒環。在真核生物中，染色體重排會導致產生雙著絲粒染色體。雙著絲粒染色體的行為首先由Mc-Clintock在玉米中闡述，認為它們本質上是不穩定的，經常發生連續兩輪後期橋的形成和斷裂，並且在後代中沒有發現雙著絲粒染色體的存在。但近年來在小麥、...
- 無著絲粒環
無著絲粒環 無著絲粒環，遺傳學術語。
- 漫散著絲粒
漫散著絲粒亦稱非局限型著絲粒。指沒有形態分化的縊痕和著絲粒，著絲粒功能分散地存在於染色體的全長上。具有漫散著絲粒的染色體因射線照射而產生的大部分染色體斷片，在分裂後期仍保持向兩極移動的能力，所以又稱全運動型染色體（holokinetic chro-mosome）。漫散著絲粒 diffuse kinetochore，diffusecentromere 因為在分裂...
- 末端缺失
末端缺失 末端缺失，在染色體的長臂或短臂接近末端的一個節段發生一次斷裂，造成該染色體遠側節段缺失的現象。如果同一染色體的兩臂同時發生斷裂，而餘下的兩臂斷裂端重接，便可形成環狀染色體，又稱著絲粒環，在腫瘤細胞中比較常見。
- 輻射誘發染色體畸變
輻射誘發染色體畸變（radiation-induced chromosomal aberration）是2018年公布的生物物理學名詞。定義 機體受到一定劑量電離輻射作用後，細胞中的染色體發生數目或結構上的改變。其中結構改變包括非穩定性畸變(雙著絲粒體、著絲粒環、無著絲粒體等)和穩定性畸變(相互易位、倒位、缺失等)，畸變的數量與受照劑量有依賴關係，...
- 人工染色體
著絲粒(CEN)位於染色體中央，呈紐扣狀結構，在有絲分裂時結合微管並調控染色體的運動，也是姐妹染色單體配對時的最後位點，接收細胞信號而使姐妹染色體分開。端粒(TEL):主要功能是防止染色體融合，降解，確保其完整複製。端粒酶以其自身RNA為模板，在染色體端部添加上端粒重複序列，並參與端粒長度和細胞增殖的調控。複製起點...
- 染色體畸變
一般認為在哺乳動物的核型進化中，著絲粒融合是最普通的一種形式。⑤ 環狀染色體（ring）：如染色體的長、短臂同時各發生一次斷裂後，含有著絲粒節段的長、短臂斷端相接，即形成環狀染色體。這一異常在遺傳上是不穩定的，因為其染色體環隨染色體複製而必須打開一次。⑥ 等臂染色體(isochromosome):當染色體的著絲粒非以...
- centric
centric ring 著絲點環 ; 著絲粒環 long centric[口腔] 長正中 Centric Relation[口腔] 正中關係 ; 中樞的聯繫 Infrastructure Centric 以架構為中心 Application Centric 以應用程式為中心 ; 以套用為中心 centric stop[解剖] 正中擋 ; 正中止接觸 Learner Centric 以學習者為中心 Apartaments Centric 中心公寓式...
- dicentric
dicentric，英語單詞，主要用作形容詞，作形容詞時譯為“[細胞] 具雙著絲的”。短語搭配 dicentric ring 雙著絲粒環 ; 二中節環 dicentric structure 雙著絲粒結構 dicentric chromatid 雙著絲點染色單體 dicentric chromosome[遺] 雙著絲粒染色體 ; 雙著絲染色體 ; 雙著絲點染色體 ; 會形成雙中節染色體 dicentric ...
- 染色體異常遺傳病
易位型的21三體徵患者細胞中有一條易位的染色體，後者通常由一條D組或G組染色體與21號染色體長臂通過著絲粒融合（羅氏易位）而成。Dq21q易位中，55%是新發生的，45%是由於雙親之一有平衡易位。21qGq 易位幾乎全部(96%)是新發生的，由遺傳而來的僅占4%。各種易位的遺傳後果不同。Dq21q平衡易位的攜帶者通過減數...
- 非穩定性染色體畸變
非穩定性染色體畸變 非穩定性染色體畸變（unstabled chromosome aberration）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義 因各種原因在細胞分裂時可被丟失的染色體畸變。如無著絲粒斷片、微小體、無著絲粒環、雙著絲粒和著絲粒環等。出處 《放射醫學與防護名詞》第一版。
- 同源染色體
減數分裂I期的前期I中，DNA已經經歷了複製，因此，每個染色體由兩個相同的染色單體組成（姐妹染色體），這些染色體由一個共同的著絲粒連線。在前期I的合子階段，同源染色體相互配對。這種配對通過聯會過程發生，其中聯會複合體 被組裝並沿著它們的長度方向與同源染色體連線。發生在同源染色體之間內聚交聯，有助於它們抵抗同源...
- M期
染色體繼續濃縮變短，染色體上的動粒微管繼續向細胞兩極延伸而達到中心體。各染色體都排列到紡錘體的中央，它們的著絲粒都位於細胞中央的同一平面，即赤道面上，這是中期的標誌，中期持續時間一般較長。4.後期 染色體的著絲粒分為2個，導致每個染色體的2個單體成為2個獨立的子染色體。各對子染色體彼此分開後以相同的速度...
- 酵母人工染色體
YAC 載體的複製元件是其核心組成成分，其在酵母中複製的必需元件包括複製起點序列即自主複製序列（autonomously replicating sequence， ARS）、用於有絲分裂和減數分裂功能的著絲粒（centromere，CEN）和兩個端粒（TEL）。YAC 載體為能夠滿足自主複製、染色體在子代細胞間的分離及保持染色體穩定的需要，必須含有以下元件：端粒...
- 核小體
染色體是一個獨立行動的結構單位，在細胞分裂時傳遞給子細胞一份染色體拷貝。因此每條染色體必須能複製，所複製的拷貝最後分離並被正確地分配到兩個子細胞中。這些基本功能是由真核生物染色體三種特定的DNA序列所控制，即DNA複製起點、著絲粒和端粒。從DNA到染色體不論是形態還是長度都相差很大。人類最長的一個染色體全長...
- 人類基因組圖譜
條染色體的中部（著絲粒）或末端（端粒）附近。科學家們推測，基因組可能將著絲粒和端粒處的重複片段用作一個進化實驗室，來生成具有新功能的基因。揭示基因的“生”與“死”已完成的人類基因組序列準確度很高，這使科學家有可能了解在人類進化過程中基因的“生”和“死”。科學家在人類基因組中發現了1000多個新基因...
- 放射性污染
放射能引起淋巴細胞染色體的變化。在染色體異常中，用雙著絲粒體和著絲立體環估計放射劑量。放射照射後的慢性損傷會導致人群白血病和各種癌症的發病率增加。放射性元素的原子核在衰變過程放出α、β、γ射線的現象，俗稱放射性。由放射性物質所造成的污染，叫放射性污染。放射性污染的來源有：原子能工業排放的放射性廢物...
- 螽斯科
中國螽斯科3種昆蟲的染色體核型，結果表明：中華螽斯Tettigonia chinensis 2n♂=31均為近端著絲粒染色體，暗褐蟈螽Gampsocleis obscura 2n♂=31也均為近端著絲粒染色體，中華螽Atlanticus sinensis 2n♂=29第1對染色體為中部著絲粒染色體，其餘為近端部著絲粒染色體，這3 種螽斯的性別決定機制均為XO♂/XX♀型。
- 染色體內畸變
顛倒片段包括著絲粒的倒位稱為臂間倒位；不包括著絲粒的倒位稱為臂內倒位。兩個斷裂點與著絲粒之間的距離不等的臂間倒位是容易識別的，等距離的倒位則除非套用顯帶技術一般不易察覺。倒位雜合體也具有特徵性的減數分裂圖象，它的倒位染色體和正常同源染色體聯會時出現倒位環(圖3)。臂內倒位雜合體如果在倒位...
- 染色體結構畸變
指染色體多了一段額外染色體。有順序重複、反接重複、同臂重複和異臂重複等多種形式。重複雜合體在進行減數分裂時，重複片段在同源染色體上找不到相應的結構，因此形成重複環的環狀突起。倒位 指染色體的某一區段倒轉了180°，在該區段內基因的直線順序隨之顛倒的現象。顛倒片段包括著絲粒的倒位稱為臂間倒位不包括...
- acentric
N an acentric chromosome or fragment 無著絲粒的染色體或碎片 短語搭配 acentric end 無著絲粒端 acentric parameter 離心參量 acentric culet 偏心的底尖 acentric facror 偏心因子 acentric ring[遺] 無著絲粒環 ; 無著絲點環 ; 無著絲粒環 acentric chromosome[遺] 無著絲粒染色體 ; 端著絲粒染色體 ; 染色體 ; ...
- 酵母人工染色體(YAC)
YAC 載體的複製元件是其核心組成成分，其在酵母中複製的必需元件包括複製起點序列即自主複製序列（autonomously replicating sequence， ARS）、用於有絲分裂和減數分裂功能的著絲粒 （centromere , CEN）和兩個端粒（TEL）。YAC 載體為能夠滿足自主複製、染色體在子代細胞間的分離及保持染色體穩定的需要，必須含有以下元件：...
- 染色體分析
2著絲粒DNA序列：著絲粒DNA序列與染色體的分離有關。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。著絲粒DNA序列特點：（1）一方面在所有的真核生物中它們的功能是高度保守的,另一方面即使在親緣關係非常相近的物種之間它們的序列也是多樣的。（2）絕大多數生物的著絲粒都是由高度重複的串聯序列...
- 三致作用
致突變機理:包括引起基因突變和染色體畸變兩類。基因突變的類型有鹼基替代、移碼突變、密碼子插入或缺失等。染色體畸變類型有末端缺失、微小體、無著絲粒環、倒位和不對稱互換等。影響致突變的因素:化學物質對機體的致突變過程受許多因素的影響，主要因素有致突變物在機體內的轉化、損傷DNA的修復和抗突變作用。
- 粗線期
在著絲粒處發生的部分異常凝縮也可在這時期見到。這一時期的染色體稱為粗線期（pachynema）。從這一時期到下一個雙線期，可以看到燈刷染色體，而且可以非常清楚地看到核仁。在這一時期也發生微量的DNA合成。這種DNA與偶線期合成的DNA不同，它沒有特異性。在缺乏形成交叉能力的細胞中，不發生這種DNA合成。因此被認為...
- 歌舞伎面譜綜合徵
各種報導如染色體1P區段重複dupl(p13.1;p22.1)，3和10號染色體之間平衡易位t(3;10)(p25;p15)lo]，4號染色體短臂的臂內轉位inv4(pl2pter)，6q部分單體綜合徵和12q部分三體綜合徵der6t(6;12)(q25.3;q24.31)，8號染色體區段重複dup8(p22p23)，13號假雙著絲粒染色體Ll引，15和17號染色體平衡易位t(...
- 常染色體病
核型有Y的長臂、短臂缺失，等臂，環狀，雙著絲粒，倒位，易位等。Y短臂有睪丸決定因子（TDF）、長臂（Yq11,23）有無精子症因子（AZF）。當Y染色體結構畸變涉及Yp上TDF時會出現XY型女性，如涉及Yq11,23時則出現無精子症。混合性性腺發育不良症 核型極大多數為45，X/46，XY，其他核型少見。患者一側性腺為睪丸...
- 前期(生物學術語)
前期（prophase）是有絲分裂時染色質凝聚為高度有序並顯微鏡下可見的染色體的階段。該過程稱為染色質凝聚，由凝聚蛋白複合體調控。由於遺傳物質已在細胞周期較早階段複製，此時細胞每一染色體都有兩份相同拷貝。相同染色體又稱姊妹染色單體，由著絲粒相互連線。細胞周期的劃分 有絲分裂過程包括一系列複雜的核變化，染色體...
- 染色體組
在有絲分裂中期的染色體最典型，此時細胞經過分裂見間期的複製，具有兩個相同結構的染色單體並由著絲點（主縊痕）相連。根據著絲點的位置而定，可將中期染色體分為四種：中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體。人類染色體組型是指人的一個體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。進行...
