萊倫氏綜合徵是一種罕見病。
基本介紹
- 中文名：萊倫氏綜合徵
- 外文名：LaronSyndrome
2018年5月11日，該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。
萊倫氏綜合徵是一種罕見病。
侏儒綜合徵是一種生長嚴重遲緩的罕見疾病，也稱為「生長激素遲鈍症候群」。侏儒綜合徵（Laron syndrome），又稱萊倫氏綜合徵，簡介 侏儒綜合徵（Laron syndrome），又稱萊倫氏綜合徵，又稱生長激素遲鈍症候群。病因 兒童生長遲緩的情況，最常見的是生長激素不足所造成的。人類生長激素由腦下垂體分泌後，須有「受體...
萊倫氏綜合徵 萊倫氏綜合徵是一種罕見病。2018年5月11日，該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。
萊倫氏綜合徵 Laron Syndrome 62 Leber遺傳性視神經病變 Leber Hereditary Optic Neuropathy 63 長鏈3-羥醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 Long Chain 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency 64 淋巴管肌瘤病 Lymphangioleiomyomatosis (LAM) 65 賴氨酸尿蛋白不耐受症 Lysine Urinary Protein Intolerance 66 溶酶體酸性脂肪酶...
61 萊倫氏綜合徵 62 Leber遺傳性視神經病變 63 長鏈IP3羥醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 64 淋巴管肌瘤病 65 賴氨酸尿蛋白不耐受症 66 溶酶體酸性脂肪酶缺乏症 67 楓糖尿症 68 馬方綜合徵 69 McCune-Albright綜合徵 70 中鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 71 甲基丙二酸血症 72 線粒體腦肌病 73 黏多糖貯積症 74 多灶...