基本介紹
形態特徵,生長環境,分布範圍,植物學史,相關物種,
形態特徵
菱莖豬籠草善攀爬，其莖可長達35米，是豬籠草屬中莖部最長的物種之一。節間距可達20厘米，直徑為1厘米。其橫截面通常為菱形。莖上具有大量呈凹陷狀的腺體。菱莖豬籠草具有延伸的地下莖，會不定期的長出側枝。
菱莖豬籠草的下位籠的下半部為卵形至葫蘆形，上半部為圓柱形。其可高達12厘米，寬至4厘米。腹面具有一對可寬達3毫米的籠翼。下位籠卵形部分對應的內表面為覆滿了消化腺。其密度為每平方厘米150至300個。籠口為圓形，傾斜。唇為橢圓柱形，不規則的展開，可寬達5毫米。唇內緣具明顯的唇齒，其可長達3毫米。籠蓋為卵形，其下表面可能具有小型的尖狀附屬物。同時，其下表面具有的蜜腺可多達100個。在籠蓋基部的後方具一根可長達5毫米的籠蔓尾，其可能不分叉，或二裂，或三裂。
還沒有任何關於菱莖豬籠草的上位籠可靠的記錄及測量數據。在魯道夫·施密德·霍林格的報導認為，其上位籠的下半部為葫蘆形，上半部拉長成管狀，或在籠口處略呈漏斗形。唇退化，具一些較小的唇齒。籠翼可能退化為一對隆起。籠蓋的下表面具數百個蜜腺，其體型小於下位籠的蜜腺。
菱莖豬籠草植株的大部分幾乎無毛。僅葉片的邊緣具紅色的短毛。花序可能具有稀疏的細小毛被。
菱莖豬籠草的莖與葉片為綠色。下位籠從通體全綠至紅唇紫斑都有發現。唇可為淡綠色至深紫色，其外緣的顏色通常更深。根據魯道夫·施密德·霍林格描述，其上位籠為黃綠色，並具有淡紅色的斑點，而從攀援莖發出的側芽的捕蟲籠通體具明顯的紅色斑點。
生長環境
菱莖豬籠草陸生於茂密且陰暗的山地森林中。其通常存在於低海拔山地森林的陡坡上，但也可能存在於高海拔的山地森林中。其是豬籠草屬中為數不多的喜林下環境的物種。
菱莖豬籠草的下位籠經常嵌入林地上的碎石或落葉中，導致其常常變形。布魯斯·薩蒙指出，若其下位籠在沒有空間限制的地方生長，其體積可為原來的兩倍。他推測該物種可能是為了適應捕捉地表下的昆蟲，但他並沒有證據證明這一假設。
在其原生地，菱莖豬籠草與杏黃豬籠草（N. flava）、卵形豬籠草（N. ovata）、顯目豬籠草（N. spectabilis）和多巴豬籠草（N. tobaica）同域分布。都已記錄到菱莖豬籠草與這些物種的自然雜交種。在潘丘盧保山，裸瓶豬籠草與邁克豬籠草（N. mikei）生長於菱莖豬籠草種群海拔高度100米之上的地區。
分布範圍
菱分布莖豬籠草僅發現於印度尼西亞北蘇門答臘省，特別是多巴湖附近的數座山峰上。在許多對菱莖豬籠草的描述中也記錄到其出現於亞齊的本達哈拉山。儘管倉田重夫認為其在多巴湖地區的分別可能更為的普遍，但現僅能保證其存在於潘丘盧保山和盧布克拉亞火山。菱莖豬籠草存在於海拔1600米至2000米的地區。
植物學史
1972年3月29日，倉田重夫在潘丘盧保山海拔1700米至1900米的地區首次採集到了菱莖豬籠草。該物種的名字在1972年的《遺傳》（The Heredity，第26卷，第10號，第44頁）中首次被提及。次年，倉田重夫在《新加坡園藝公報》（The Gardens' Bulletin Singapore）上正式描述了該物種。編號為“Kurata 4300”的原始版本被指定為模式標本，其存放於日本牙科學院（Nippon Dental College，NDC）的植物標本館中。一幅同模標本存放於新加坡國家植物標本館（National Herbarium of Singapore，SING）中。
倉田重夫的模式標本圖中顯示，其籠蓋的下表面具有一個小型的尖狀附屬物。但馬修·傑布及馬丁·奇克指出，該特徵並不存在於存放於新加坡的同模標本中。倉田重夫認為，該附屬物可能是一種發育缺陷，不具有重要性。在查爾斯·克拉克與李乾對模式產地的考察結果中似乎證明了這一點，大部分野外的植株無這樣的附屬物，僅少量的植株具有。
在勝彥（Katsuhiko）和正弘近藤（Masahiro Kondo）1983年的著作《彩色世界的食蟲植物》中，將一幅裸瓶豬籠草（N. gymnamphora）的照片標記成了菱莖豬籠草。
1993年，布魯斯·薩蒙推測菱莖豬籠草的下位籠特別適合於捕捉地下的昆蟲。他的觀點發表於第22期的《食蟲植物通訊》中。
1993年，魯道夫·施密德·霍林格（Rudolf Schmid-Höllinger）報導在潘丘盧保山觀察到了菱莖豬籠草的上位籠。他將他的發現發表於次年的《食蟲植物通訊》中。查爾斯·克拉克也在1995年報導發現了一個小型的上位籠。再此之前，有學者認為菱莖豬籠草的上位莖蔓僅僅用於攀附，而不會產生捕蟲籠。但也有學者質疑霍林格發現的上位籠是否是菱莖豬籠草的。
