草莓潛環斑病毒

草莓潛環斑病毒是歐洲病毒。草莓潛環斑病毒在其它大陸的擴散有限分布在EPPO地區的有：比利時、前捷克和斯洛伐克、芬蘭、法國、德國、義大利、盧森堡、荷蘭、波蘭、葡萄牙、瑞士、西班牙、英國，整個西歐可能都有；美洲的有：加拿大；大洋洲的有：紐西蘭；現已查明EC地區也有分布。

基本介紹

• 中文名：草莓潛環斑病毒
• 外文名：strawberry latent ringspot virus
• 分類地位：線蟲傳多面體病毒屬
• 寄主範圍：機械接種的167種雙子葉植物

基本資料

學名：草莓潛環斑病毒

異名 ： strawberry latent ringspot, rhubarb virus 5, Aesculus line pattern virus

英文名 ： strawberry latent ringspot virus

分類地位： 線蟲傳多面體病毒屬()

寄主植物

寄主範圍

寄主範圍比較廣，自然條件下，在許多野生和栽培植物中都存在，可以隱症侵染大範圍種植的草本測試植物。在機械接種的167種雙子葉植物中，受侵染的高達126種，這126種分屬27個家族(Schmelzer, 1969)。絕大多數是系統性侵染但不表現症狀。分離物的毒性各不相同。比如它可以系統感染草莓(Fragaria spp.)、復盆子(Rubus idaeus)、歐洲甜櫻桃(Prunus avium)、桃(P. persica)西洋接骨木(Sambucus nigra)、黃瓜(Cucumis sativus)等，引起脈間褪綠和壞死。系統隱症感染黃瓜煙和矮牽牛。局部感染莧色藜(Chenopodium amaranticolor)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、菸草(Nicotiana tabacum)、(N. glutinosa)千日紅(Gomphrena globosa)、香杏(Tetragonia expansa)、茴藜(Chenopodium quinoa)和一種藜(C.murale)，引起壞死斑。

診斷寄主

主要有莧色藜（Chenopodium amaranticolor）、一種藜（C. murale）、茴藜（C. quinoa）。其症狀是局部褪綠或壞死斑；系統褪綠或變形，有時甚至有壞死或輕微的褪綠斑。黃瓜（Cucumis sativus），具有局部壞死斑或無症狀；系統性脈間褪綠或壞死。在夏季，新生葉雖不表現受害症狀但含有病毒；在冬季，症狀也可能會維持。在一些作物中會形成一些突起(Tomlinson & Walkey, 1967)。該病毒在黃花煙（Nicotiana rustica），菸草（N. tabacum） 和矮牽牛（Petunia hybrida）中屬系統性侵染且無症狀出現。繁殖寄主：黃瓜（Cucumis sativus）

分析寄主

一種藜（C. murale）看起來好像是最可靠的局部斑寄主，但與莧色藜（C. anaranticolor）相比，後者更易被侵染。

（1）病毒株系

1964年Lister從英國漢普郡(Hampshire)分離出典型株系(Lister, 1964)。儘管該株系與從英國、歐洲和加拿大分離出來的其它株系在毒性上有所不同，但它們之間的物理性質和血清學行為卻非常接近。而從東歐的衛矛（Euonymus）、洋槐（Robinia）和七葉樹（Aesculus）上獲得的分離物(Schmelzer, 1969)與漢普郡分離物在血清學上難以區分。

（2）傳播媒介

靠介體劍線蟲（Xiphinema diversicaudatum）(Lister, 1964)和X. Coxi傳播（Putz & Stocky）。並且成蟲和若蟲都可以傳播該病毒（Harrison,1967; Taylor & Thomas,1968; Putz & Stocky,1970）。Taylor & Thomas證明該病毒在離開植物體後，可在劍線蟲(Xiphinema diversicaudatum)中保毒84天(Taylor & Thomas, 1968)。在劍線蟲 餵食了受草莓潛環斑病毒侵染的植物後，其舌突起內腔的表皮內膜（探針）和食道管與類病毒顆粒有關。

危害情況

可引起草莓和覆盆子(Lister, 1964; Taylor & Thomas, 1968), 不同程度的斑駁和減產，且因品種的不同而異。

（1）引起芹菜舌形葉(Walkey & Mitchell, 1969)和刺槐屬（Robinia pseudoacacia）花葉、衛矛屬（Euonymus europaeus）的黃斑駁和Aesculus carnea的線狀斑(Schmelzer, 1969)，玫瑰綠色環斑及矮化(Cammack, 1966; Harrison, 1967)。

（2）此外，該病毒在蘆筍、黑莓、黑醋栗、紅醋栗、櫻桃、接骨木、葡萄、李子、桃子、玫瑰、大黃和水仙等植物上也有發現。

（3）感染27個科的126種植物。系統感染草莓(Fragaria spp.)、復盆子(Rubus idaeus)、歐洲甜櫻桃(Prunus avium)、桃(P. persica)、西洋接骨木(Sambucus nigra)、黃瓜(Cucumis sativus)等，引起脈間褪綠和壞死。黃瓜和矮牽牛為系統的隱症感染。局部感染莧色藜(Chenopodium amaranticolor)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、菸草(Nicotiana tabacum)、心葉煙(N. glutinosa)、千日紅(Gomphrena globosa)、香杏(Tetragonia expansa)、茴藜(Chenopodium quinoa)和一種藜(C.murale)，引起壞死斑。診斷寄主為莧色藜、茴藜、黃瓜、黃花煙、矮牽牛。

形態特徵

用超速離心法獲取高純度病毒時，病毒傾向於沉澱，但是在超速離心前當加入牛血清蛋白（BSA）至終濃度0.2%，或用Sephadex G-200取代超速離心來富集病毒，可以避免沉澱生成（Richter & Proll，1970）。

病毒顆粒的特徵

病毒粗提物包含1種主要的組分（B），沉降係數為126S（Mayo等，1974），128-130S(Brunt，1964)，130S（Richter & Proll，1970）或134S（Mayo等，1974）。有時有1種組分（T）出現，其沉降係數大約為50S（Richter & Proll，1970）或58S（Mayo等，1974）。組分B的顆粒能夠在氯化銫中沉澱為一個浮力密度為1.46g/cm3的帶（Mayo等，1974）。

病毒顆粒的結構

顆粒大小相等，直徑30nm，通常有明顯的六邊形輪廓。電子顯微鏡照片顯示一些病毒顆粒可以被染料著色，而另外一些不能，很可能分別是組分B和組分D。

病毒顆粒的組成：

（1）核酸

RNA,單鏈。B組分的一些顆粒包含一個分子量為2.6×106 M.Wt的RNA分子，其餘顆粒包含兩個分子量為1.6 ×106 M.Wt的RNA分子。B顆粒的RNA平均含量是38%（Mayo等，1974）。

（2）蛋白質

病毒顆粒包含兩種多肽分子，分子量分別是44000 M.Wt和29000 M.Wt（Mayo等，1974）。在蛋白質組成上，草莓潛環斑病毒與其它多面體病毒不同，多面體病毒只有一種分子量為55000 M.Wt的多肽（Mayo, Murant & Harrison,1971）。

傳播途徑

依賴菟絲子傳播

該病毒不能被Cuscuta californica或C. subinclusa傳播，但曾經在寄生於受該病毒感染的植物上的菟絲子中發現一個株系。種傳植物：該病毒在Mentha arvensis(Taylor & Thomas, 1968)、野芝麻（Lamium amplexicaule）、懸鉤子、繁縷屬Stellaria media (Murant & Goold, 1969)、茴藜(Schmelzer, 1969; Allen et al., 1970)和芹菜(Walkey & Whittingham-Jones, 1970)上，重要以種傳為主。薄荷等的種傳率在70%以上。

檢疫與防治

檢測方法

不能根據SLRSV在作物上引起的症狀作為鑑定SLRSV的方法，因為該症狀可能與其它生物的或非生物的原因造成的相混淆。此外還有許多植物是無症侵染。因此檢測和鑑定該病毒必須依賴生物分析法和血清學試驗。

SLRSV容易由汁液的摩擦接種傳毒。然而對木本植物的機械接種而言，汁液的抽提物必須置於2%的菸鹼溶液中或高pH值的緩衝液中以降低植物多酚的毒性，因多酚抑制病毒的侵染性。對草本植物而言，該病毒汁液易通過機械接種傳毒。

絕大多數SLRSV的分離物易引起以下症狀：

（1）莧色藜（Chenopodium amaranticolor）、一種藜（C. murale）、茴藜（C. quinoa）。其症狀是7天內是局部褪綠或壞死斑；以後是系統褪綠或變形，有時甚至有壞死或輕微的褪綠斑。

（2）黃瓜（Cucumis sativus），具有局部壞死斑或無症狀；系統性脈間褪綠或壞死。在夏季，新生葉雖不表現受害症狀但含有病毒；在冬季，症狀也可能會維持。在一些作物中會形成一些突起(Tomlinson & Walkey, 1967)。該病毒在黃花煙（Nicotiana rustica），菸草（N. tabacum） 和矮牽牛（Petunia hybrida）中屬系統性侵染且無症狀出現。

控制方法

在缺乏抗性材料的情況下，在沒有已知的SLRSV侵染的地區和土壤中仍沒有帶毒劍線蟲存在的情況下，應加強無菌材料的使用。SLRSV可通過2年的休耕製得到控制，或者採用休耕制，或者通過種植免疫寄主。在此期間劍線蟲(X. diversicaudatum)逐漸失去傳染力，假若該病毒不經意地引入該種植田時，如果2年的休耕制該病毒仍得不到控制的話，可儘可能延長休耕時間，之後將土壤熏蒸以殺死線蟲，就這樣也仍有可能不能完全根除該病毒，但是它至少可延遲SLRSV的二重侵染達多年(Harrison and Murant, 1996)。良好的雜草控制對減輕SLRSV感染幼苗的危險性，也是必不可少的。因雜草是劍線蟲(X. diversicaudatum)倖存的根源(Harrison and Murant, 1996)。該病毒已通過莖尖培養技術，從幾個感染植物品種包括水仙中得到根除(Stone et al., 1975)。