芳環羥化是服吸收較快4~6小時血藥濃度達峰值,在肝內廣泛代謝,主要為羥化,產生的對羥基化合物(M1)占50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)為微量,有生物活性如原藥。
芳環羥化是服吸收較快4~6小時血藥濃度達峰值,在肝內廣泛代謝,主要為羥化,產生的對羥基化合物(M1)占50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)為微量,有生物活性如原藥。
芳環羥化是服吸收較快4~6小時血藥濃度達峰值,在肝內廣泛代謝,主要為羥化,產生的對羥基化合物(M1)占50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-...
NIH重排反應,或稱NIH遷移(NIH shift)芳環在羥基化或類似過程中,一個芳環氫原子發生的分子內遷移。也稱1,2-負氫遷移。該現象一般通過同位素標記的方法觀察到並...
大多數芳香化合物都含有一個或多個芳環(或芳核)。芳香族化合物廣泛分布於自然...苯環羥基化加氧酶是通過氧分子及NADH或NADPH提供電子在苯環上加上兩個羥基,如...
芳香化合物的好氧降解途徑中,芳環羥化雙加氧酶與斷裂雙加氧酶被認為是最關鍵的酶,它們關係到化合物的可降解性與可降解程度。Gibson等副研究認為,雙加氧酶是多...
其主要的代謝途徑為肝微粒酶介導的咪唑環和哌嗪環的氧化和降解作用。此外,還有氧化-O-脫烴基和芳環羥基化作用。酮康唑不會誘導其自身代謝。排泄在給藥後最初的...
羧基化作用舉例 編輯 科爾貝-施密特反應(Kolbe-Schmitt反應)是乾燥的酚鈉或酚鉀與二氧化碳在加溫(125-150°C)加壓(100atm)下生成羥基苯甲酸的反應。它是向芳環上...
縮合技術、聚合技術、羥基化技術、氨解技術、硝化技術等單元反應技術和套用實例。...第8章 烷基化技術 8.1 概述 8.2 芳環上的C 烷基化 8.3 N 烷基化 ...
10 5 2C 醯化反應7310 6羥基化反應7410 6 1親核取代的羥基化反應7410 6 2親核取代的醚化反應(烷氧基化反應)7510 6 3芳環上的羥基化及烷氧基化反應77...
此外,還有氧化-O-脫烴基和芳環羥基化作用。酮康唑不會誘導其自身代謝。 排泄 在給藥後最初的10小時和隨後的8小時裡,酮康唑的半衰期為2小時,其消除具有雙相性...
10.5.2 C-醯化反應7310.6 羥基化反應7410.6.1 親核取代的羥基化反應7410.6.2 親核取代的醚化反應(烷氧基化反應)7510.6.3 芳環上的羥基化及烷氧基...