興奮性遞質(excitatory transmitter)是1989年公布的生理學名詞。
基本介紹
- 中文名:興奮性遞質
- 外文名:excitatory transmitter
- 所屬學科:生理學
- 公布時間:1989年
興奮性遞質(excitatory transmitter)是1989年公布的生理學名詞。
興奮性遞質 興奮性遞質(excitatory transmitter)是1989年公布的生理學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《生理學名詞》第一版。
神經遞質(neurotransmitter)是神經元之間或神經元與效應器細胞如肌肉細胞、腺體細胞等之間傳遞信息的化學物質。根據神經遞質的化學組成特點,主要有膽鹼類(乙醯膽鹼,acetylcholineAch)、單胺類(去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺)、胺基酸類(興奮性遞質如谷氨酸和天冬氨酸;抑制性遞質如γ氨基丁酸、甘氨酸和牛磺酸)...
興奮胺基酸是指具有2個羧基和1個氨基的酸性游離胺基酸包括谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp),是中樞神經系統的興奮性神經遞質,尤其谷氨酸是中樞神經系統含量最高、分布最廣、作用最強的興奮性神經遞質。正常情況下興奮胺基酸主要存在於神經末梢的突觸囊泡內,末梢去極化時釋放到突觸間隙,作用於突觸後膜的特異性受體,完成...
P物質是十一肽,它可能是第一級感覺神經元(屬於細纖維類)釋放的興奮性遞質,與痛覺傳入活動有關。神經降壓素在邊緣系統中存在。血管緊張素Ⅱ的主要作用可能在於調節單受類纖維的遞質釋放。5.其他可能的遞質近來年研究指出,一氧化氮具有許多神經遞質的特徵。某些神經元含有一氧化氮合成酶,該酶能使精氨酸生成一...
研究表明,神經系統的興奮與抑制決定於突觸傳遞時突觸前細胞釋放的化學遞質的性質,不同細胞釋放的遞質性質不同,興奮性的化學遞質,如乙醯膽鹼等使突觸後細胞的活動高於常態;抑制性的化學遞質(尚不清楚)使突觸後細胞的活動低於常態。由於一個神經元可能有兩千到三萬個突觸,故一個神經元的興奮與抑制便由多個神經元...
無論是中樞興奮狀態,還是中樞抑制狀態,其內在過程都可以歸於因突觸的活動而在中樞神經元膜上所產生的電位和電導率的變化。興奮電位 如將微電極插入突觸後神經元(如脊髓前角運動神經元)的胞體內,可測得靜息電位約-70mV。當突觸前神經元發生興奮時,突觸前膜釋放興奮性遞質,遞質作用於突觸後膜,使後膜發生去...
在大多數情況下,神經元間的聯繫是由被稱為神經遞質的化學物質所介導的。當傳導細胞中一個電衝動到達突觸時,神經遞質的小囊泡就通過膜將神經遞質釋放入突觸間隙,然後神經遞質與靶細胞表面的特殊受體結合,從而誘導出一定的電流加強或抑制動作電位的形成。每個神經元都與興奮性或抑制性輸入是否平衡有關,因而也調節其...
神經衝動(action potential)傳遞到突觸前神經元(presynaptic neuron)時, 使之產生興奮,由突觸前末梢突觸小泡(synaptic visicle)釋放出具有興奮作用的神經遞質(neural transmitter)。突觸小體釋放出來的興奮性遞質是一種化學信號,當它們與後膜受體(receptor)結合後, 使突觸後膜去極化(depolarization), 產生興奮性突觸後...
結果提示日本血吸蟲體記憶體在GABA、5-HT及其相應受體;GABA為日本血吸蟲抑制性神經遞質,5—HT為興奮性神經遞質;日本血吸蟲體內5—HT受體與腺苷酸環化酶系統相偶聯,5—HT及其部分受體拮抗劑可顯著影響蟲體內cAMP含量。結果還表明,日本血吸蟲體內GABA及5—HT受體與哺乳動物存在差異,這一結果不僅填補了國內、外該領域的...
興奮性毒性是缺血性腦損傷的最早病理機制,突觸後膜-膠質細胞間的相互作用對興奮性毒性調控起著關鍵作用。PSD-93位於突觸後膜電子緻密區,是膜相關鳥苷酸激酶家族成員之一。我們前期研究發現PSD-93基因敲除能明顯改善缺血性卒中小鼠的神經功能,且PSD-93影響膠質細胞上調控興奮性遞質的關鍵分子GLT-1和SR的表達...
EPSP IPSP(Excitatory / Inhibitory postsynaptic potential)(興奮性突觸後電位/抑制性突觸後電位),形成是興奮性遞質,使某些離子通道開放,後膜對Na+和K+的通透性增大,且鈉離子內流大於鉀離子外流,故發生淨內向電流。EPSP持續10ms左右,能總和。EPSP由Na+與K+通過統一通道同時移動形成,形成EPSP的粒子流可能還包括...
N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)是動物機體中天然存在的一種胺基酸衍生物,為哺乳動物中樞神經系統中重要的興奮性神經遞質L-谷氨酸同系物。N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 是一種胺基酸衍生物,也是一種興奮型神經遞質。它可作為 NMDA 受體的特異性激動劑,也就是說NMDA可以在一定程度上替代谷氨酸的作用(谷氨酸是通常作用於...
谷氨酸是最重要的興奮性神經遞質,也是膠質細胞分泌的主要遞質之一。關於膠質細胞分泌谷氨酸的機制(是否通過鈣離子介導的囊泡)問題有長期爭論。2005年我們套用電化學微電極和FM螢光成像發現了海馬星形膠質細胞釋放谷氨酸的一種新模式:鈣離子依賴性囊泡kiss-and-run(J Neurosci,2005;Neuroscientists, 2006),成為該...
按功能特點可分為興奮性突觸和抑制性突觸。興奮性突觸:正常時,神經衝動到達興奮性突觸時,突觸囊泡釋放興奮性遞質與突觸後膜上的受體結合,使後膜對Na+通透性增加,局部去極化,產生興奮性突觸後電位,使突觸後神經元發生興奮性動作電位。抑制性突觸:抑制性神經元軸突末梢因衝動到達而釋放抑制性遞質,並與後膜上的...
因此當軟骨藻酸的濃度不足以引起神經毒性時,如有NM-DA受體興奮劑的存在,同樣能夠引起神經毒性,因此Antonello等推測,大腦中亞毒性劑量的軟骨藻酸通過持續增強內源性興奮性胺基酸作用於NMDA受體而引起癲癇。在脊椎動物中樞神經系統中,谷氨酸、天冬氨酸是主要的興奮性神經遞質,γ-氨基丁酸是一種重要的抑制性神經遞質。...
有些藥物能阻斷或加強突觸傳遞,如咖啡鹼、可可鹼和茶鹼可以提高突觸後膜對興奮性遞質的敏感性,對大腦中突觸尤為明顯。士的寧能降低突觸後膜對抑制性遞質的敏感性,導致神經元過度興奮,對脊髓內作用尤為明顯,臨床用作脊髓興奮藥。各種受體激動劑或阻斷劑可直接作用於突觸後膜受體而發揮生理效應。突觸是反射弧中最...
癲癇是一種複雜性的神經疾病,腦內興奮性遞質過多或抑制性遞質過少都會引起癲癇發作。臨床治療中,因用藥不當引起癲癇發作的症狀時有出現我們把藥物引起癲癇統稱為藥物相關性癲癇。精神和神經藥物2 (一)抗神經病藥 藥物引起的癲癇 精神神經類藥物誘發癲癇的不良反應報導較多,氯氮平、氯丙嗪、氯普噻噸最為多見,氟...
如圖1,神經元B與神經元A構成軸突-軸突式突觸;神經元A與神經元C構成軸突-胞體式突觸。神經元B沒有對神經元C直接產生作用,但它可通過對神經元A的作用來影響神經元C的遞質釋放。須指出的是,只有在神經元A也處於激活狀態時,神經元B才能對A發揮抑制作用。突觸前膜被興奮性遞質去極化,使膜電位絕對值減少,當其...
目的在於:探討MrgC受體是否參與嗎啡耐受的發生;MrgC受體如何調控慢性套用嗎啡引起的膠質細胞激活;驗證假說,即MrgC受體抑制DRG神經元興奮性遞質和調質的合成和釋放,從而調控神經元和脊髓小膠質細胞、和DRG衛星細胞(屬膠質細胞)之間的cross-talk。本項目主要研究MrgC受體抑制嗎啡耐受的神經生物學機制,也將涉及對嗎啡耐受...
去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺是結構相近的化合物。某些脊椎動物和無脊椎動物的神經元存在這類化合物。它們大多數集中在神經末梢。去甲腎上腺素是交感神經系統節後細胞的興奮性遞質。 去甲腎上腺素和腎上腺素的生物合成途徑。在腎上腺素突觸中的化學變化。去甲腎上腺素由突觸前末梢釋出後,與突觸後膜上的腎上腺素...
②遞質紊亂。包括原有遞質的失衡和偽遞質的產生。食物中的芳香胺基酸經腸道細菌脫羧後形成酪胺和苯乙胺。它們進入神經系統後,在腦內經β-羥化酶作用,分別形成鱆胺(octopamine)和苯乙醇胺。兩者的結構與去甲腎上腺素和多巴胺很相似,但傳遞神經衝動功能僅為原遞質的十分之一。去甲腎上腺素和多巴胺為興奮性遞質,如...
按功能特點可分為興奮性突觸和抑制性突觸。興奮性突觸:正常時,神經衝動到達興奮性突觸時,突觸囊泡釋放興奮性遞質與突觸後膜上的受體結合,使後膜對Na+通透性增加,局部去極化,產生興奮性突觸後電位,使突觸後神經元發生興奮性動作電位。抑制性突觸:抑制性神經元軸突末梢因衝動到達而釋放抑制性遞質,並與後膜上的...
4.癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質:如gamma;氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱,興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導谷氨酸反應增強有關。抑制性遞質包括單胺類(多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺)和胺基酸類(GABA、甘氨酸)。GABA僅存在於CNS,腦中分布較廣,黑質和蒼白球含量最高,是CNS重要的抑制性遞質...
如果去極化能達到該細胞膜的閾電位,必然會導致動作電位的發生,一旦細胞膜發生了動作電位並且傳遍整個細胞膜時,則細胞便發生了興奮。如神經-肌接頭處的興奮傳遞,當興奮以神經衝動的方式即動作電位的方式傳到神經末梢的突出小體時,如果突出囊泡釋放興奮性遞質如乙醯膽鹼,則乙醯膽鹼和接頭後膜即運動終板膜的M受體...
因此,B纖維的抑制作用是通過使A纖維釋放的興奮性遞質減小而實現的。由於這種抑制是改變了突觸前膜的活動而實現的,因此稱為突觸前抑制。突觸前抑制在中樞神經系統內廣泛存在,尤其多見於感覺傳入途徑,對調節感覺傳入活動有重要作用。突觸前掏可發生在各類感受器傳入活動之間,也可發生面類感受器的不同感受野活動之間;...