致病性阿米巴原蟲環境暴露

阿米巴包囊經口傳染是主要的傳播途徑。致病性阿米巴主要導致阿米巴痢疾,引起腸內外的侵入性病變,很可能繼發感染。

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傳播途徑及人體暴露

傳播途徑

阿米巴包囊經口傳染是主要的傳播途徑。包囊污染水源是釀成地區性暴發流行和高感染率的主要原因;其次是污染的手、食物或用具;蒼蠅、蟑螂等可攜帶包囊傳播疾病。加上大量靈長類動物、鼠類和一些昆蟲等帶囊者的媒介作用,阿米巴原蟲很容易在人和動物中自然傳播。一旦被感染,它就會以二分裂體方式迅速增殖。

人體暴露

蟲體要侵入組織,需要適宜的有氧環境和抵抗補體作用的能力,當蟲體侵入機體組織或進入血液循環後,破壞胞外間質和溶解宿主組織;當蟲體接觸到機體的補體系統時,蟲體才會產生抗補體作用,同時吞噬細菌和紅細胞,快速侵吞和殺傷巨噬細胞T細胞中性粒細胞。溶組織內阿米巴可以產生一種單核細胞移動抑制因子,該肽能抑制單核細胞、多形核白細胞的移動。滋養體通過產生該抗炎症多肽,影響細胞因子分泌,限制炎症的發生,逃避宿主免疫。

健康防治及處理措施

健康效應

致病性阿米巴主要導致阿米巴痢疾,引起腸內外的侵入性病變,很可能繼發感染。宿主對阿米巴侵入的免疫反應主要是細胞免疫和體液免疫。雖然自然防禦系統可阻止阿米巴的入侵,但是獲得性免疫則起著更為重要的防禦作用,並且具有抗再感染能力,特別是宿主體內的抗體特異性T細胞和細胞因子γ2干擾素,可活化巨噬細胞,從而達到抗阿米巴的作用。
抗阿米巴抗體還可結合在蟲體表面,通過凝集素凝集滋養體,起抗感染或控制感染的輔助作用,由於細胞膜的流動性作用和胞吞作用,一些抗體可能被遷移或被攝入細胞內,影響抗體的作用效果。溶組織內阿米巴的功能性抗原較弱,不能刺激機體產生較強的保護性抗體,所以宿主的保護性免疫功能不強,感染溶組織內阿米巴後,沒有持久的免疫作用,病癒後仍可重複感染。

預防與控制

儘管藥物治療還是很有效,但阿米巴原蟲病是世界範圍記憶體在的公共衛生、環境保護、經濟發展和全民素質問題。利用阿米巴表面的GAL外源凝集素為基礎,研製了一種DNA疫苗,但該疫苗還僅試用於小鼠,並沒能廣泛套用於臨床。人單克隆抗體Fab段的臨床治療和預防效果還需做進一步的研究。許多研究者們也正在不斷的探索和嘗試,試圖將重組抗原導入植物中表達,但到目前為止都沒能獲得較為理想的結果。
消滅阿米巴病的傳染源和切斷其傳播途徑仍是預防本病的關鍵,歸結起來有以下兩點:①消滅傳染源。應對人和動物中的帶囊者和發病者進行定期檢查和隔離,特別是飲食業的炊管人員和動物飼養員應更加重視;②切斷傳播途徑。保持環境和飲水衛生,防止鼠類、蠅類及蟑螂等昆蟲攜帶包囊污染物,對糞便做無害化處理,加強個人衛生和飲食衛生,防止病從口入。

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