脫附作用

利用高斯98中的Hartree—Fock（HF）方法研究了OH^-與Si（100）面的吸附和脫附作用機理，計算了OH^-在Si（100）面三種（頂位，橋位，穴位）典型吸附位的吸附反應勢能曲線，在每個吸附位上根據空間位阻最小和最佳成鍵方向考慮了OH^-垂直進攻和傾斜進攻．結果表明：OH^-在進攻三種吸附位時的活化能為零，頂位傾斜吸附最穩定，穴位吸附最不穩定．在頂位傾斜吸附位上Si原子被OH^-拉出的反應活化能為1．01eV，整個吸附脫附過程的活化能為3．29eV．

參考文獻

LangW.Siliconmicrostructuringtechnology[J].MateriasScienceandEngineering:R:Reports,1996,17(1):1-55.FinneRM,KleinDL.Awater-amine-complexingagentsystemforetchingsilicon[J].JElectrochemSoc,1967,114(9):965-970.PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.EllipsometricstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1985,132(4):871-884.PalikED,GrayHF,KleinPB.AramanstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1983,130(4):956-959.PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.Ellipsometricstudyoftheetch-stopmechanisminheavilydopedsilicon[J].JElectrochemSoc,1985,132(1):135-141.

CO在Ru-Fe分散型催化劑上的吸脫附作用

以羰基簇為前體製備的Ru－Fe－ZrO2雙金屬催化劑上的CO吸脫附行為及其表面加氫反應．吸附在由Ru3（CO）12－Fe2（CO）9混合簇為前體製備的Ru－Fe－ZrO2雙金屬催化劑上的CO紅外光譜表明，CO以線型吸附為主，Ru/Fe原子比為1∶2者出現弱橋式帶；高分散Ru－Fe－ZrO2雙金屬催化劑在一定條件下的還原作用使其CO吸附能力增強．以Ru2Fe（CO）12異核簇、Ru3（CO）12－Fe2（CO）9混合簇為前體的Ru－Fe－ZrO2催化劑在CO加氫反應中出現－CH3、－CH2等中間表面物種．

CO在Ru┐Fe分散型催化劑上的吸脫附作用及其表面加氫反應的初步研究①陳幼芳1徐慧珍2徐偉亮1（1浙江農業大學基礎部，杭州310029；2浙江工業大學，杭州310032摘要研究了以羰基簇為前體製備的Ru－Fe－ZrO2雙金屬催化劑上的CO吸脫附行為及其表