脫甲基（demethylation）是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的化工名詞。
基本介紹
- 中文名：脫甲基
- 外文名：demethylation
- 所屬學科：化工
- 公布時間：2017年
定義,出處,
定義
從有機化合物中脫去甲基（）的反應。
出處
《《化工名詞》（一）（石油煉製·煤制油及天然氣·生物質制油）》第一版。
脫甲基
相關詞條
- 脫甲基
脫甲基（demethylation）是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的化工名詞。定義從有機化合物中脫去甲基（）的反應。1出處《《化工名詞》（一）（石油煉製·煤制油及天然氣·生物質制油）》第一版。...
- 脫甲基化
脫甲基化是從有機物中脫去甲基的過程。最常見的是甲基醚的脫甲基化。定義 脫甲基化是從有機物中脫去甲基的過程。最常見的是甲基醚的脫甲基化。方法 1、 BBr₃/DCM 無水、低溫肯定能脫甲基，這是通法，只時BBr₃價高，且開瓶後就容易變壞，初試者往往做不好，而懷疑此法。2、 三氯化鋁，無水，二氯乙烷...
- 脫甲基作用
脫甲基作用 脫甲基作用是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 從甲基化合物中脫去甲基的反應過程。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
- N,N-二甲基甲醯胺
DMF經各種途徑吸收後,主要由肝內代謝,排泄較快,主要靶器官為肝臟,腎臟也有一定損害。主要經肝內微粒體混合功能氧化酶進行脫甲基化作用,脫去一個甲基,代謝產物為一甲基甲醯胺和甲醯胺,代謝迅速;甲醯胺在血中滯留稍長,進而代謝為甲酸和氨排出。部分二甲基甲醯胺以原形物從尿和呼氣排出。
- 香豆素類藥物
香豆素進入體內後，極易被吸收，經細胞色素P450催化發生代謝反應，香豆素類藥物代謝需要大量生物酶的參與，代謝途徑主要是羥基化、脫氫、脫甲基、內酯環開環，以及結合反應，最後生成多種化合物。1.氧化代謝 氧化反應是常見的藥物代謝反應，包括羥化、脫氫等，其中羥化反應最常見。香豆素類藥物極易被CYP2A6催化發生羥化...
- 芳烴脫烷基反應
芳烴脫烷基反應 芳烴脫烷基反應，從芳烴分子上脫去烷基的反應,有催化脫烷基、臨氫脫烷基和加水蒸氣脫烷基等方法。其中,臨氫脫烷基又分熱臨氫脫烷基和催化臨氫脫烷基兩種。工業生產中用於甲苯脫甲基制苯、甲基萘脫甲基制萘等。
- 3,5-Dihydroxyacetophenone 51863-60-6
3、白藜蘆醇中間體,白藜蘆醇是一種新型的天然抗腫瘤和抗心血管疾病藥物 製備方法 1、將3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯與乙酸乙酯縮合、水解脫羧、脫甲基的製備方法 2、以3,5-二羥基苯甲酸為原料,經過酯化、苄基保護、水解、醯氯化、親核取代、水解脫羧和脫保護七步反應合成3,5-二羥基苯乙酮,總收率為76.7% ...
- 唑類抗真菌藥物
唑類抗真菌藥物包括咪唑類和三唑類衍生物，通過抑制細胞色素P450依賴酶——14α-羊毛脂醇脫甲基酶（CYP51）阻止真菌細胞膜主要成分麥角甾醇的合成。位於該脫甲基酶活性位點的鐵原卟啉具有典型的單氧合酶活性，能催化羊毛脂醇上14α-甲基的氧化脫除。唑類化合物能與卟啉上的鐵原子結合，通過阻止羊毛脂醇到達該脫甲基...
- 去甲鬼臼毒素
去甲鬼臼毒素是一種化學物質。去甲鬼臼毒素demethylpodnphyllotoxin; 4'-deanethylpodophyllvtoxin又稱去甲鬼口脂素，4一脫甲基鬼臼脂素.。喊木脂素類化合物J稜柱狀結晶（乙醇），熔點250一25I.6 。旋光度i。矜一1300(。=U.75,氯仿)溶於氯及丙酮。不溶十水、甲醇及乙醇。來源於小壁科植物西藏鬼O(1-'rx...
- 甲烷
第二階段有兩種反應共同作用生成，分別是甲氧基中甲基的脫落，生成二氧化碳和甲烷或醇類官能團中甲基的脫落，生成甲烷和水。第三階段甲苯熱解生成甲烷和苯，其次是亞甲基橋鍵斷裂和氫化芳香環的脫甲基反應。第四階段是芳香體系脫H與殘餘的C反應的結果。套用 直接轉化制高值化學品 （1）甲烷氧化偶聯制乙烯（OCM）1982...
- L-蛋氨酸
L-蛋氨酸,又名L-甲硫氨酸，是蛋氨酸的左旋體，化學式為C₅HNO₂S，化學性質為無色或白色有光澤片狀結晶或白色結晶性粉末,稍帶特殊氣味,味微苦。熔點280～281℃。對強酸不穩定,可導致脫甲基作用。溶於水 (5.6g/100mL,30℃)、溫熱的稀乙醇、鹼性溶液或稀無機酸。難溶於乙醇,幾乎不溶於乙醚。毒性: LD50...
- 官能團化反應
非甾體抗炎藥吲哚美辛經氧化代謝後生成O-脫甲基化合物。2.含硫原子的藥物。含硫原子的藥物主要經歷三個氧化代謝反應，即S-脫烷基、S-氧化和氧化脫硫。①S-脫烷基。S-脫烷基反應的機理與O-脫烷基化反應相同，芳香或脂肪族的硫醚通常在細胞色素P450催化下，經氧化S-脫烷基生成巰基和羰基化合物。例如，抗腫瘤藥6-...
- 特富靈
特富靈是甾醇脫甲基化抑制劑，是日本曹達株式會社開發創製的具有保護和治療作用的內吸性殺菌劑。具有良好的速效性與持久性、滲透力較強、使用濃度低。正常使用技術條件下對作物以及環境污染小，病害發生前期使用或病害發生蔓延時使用都能發揮良好的效果。可用於防治麥類、蔬菜、果樹及其他作物的白粉病、鏽病、茶樹炭疽病...
- 巴喹普林
巴喹普林體內代謝後的產物有脫甲基巴喹普林、雙脫甲基巴喹普林、1-N-氧化巴喹普林、3-N-氧化巴喹普林、6-羥基-巴喹普林等。但是給藥後組織或奶中的巴喹普林多數仍以原形的形式存在，不發生代謝變化。給藥一周后肝臟、腎臟和注射部位的殘留藥物以藥物大分子共價結合的形式存在的比例升高。試驗大鼠和奶牛休藥28...
- 農藥污染物
神經退化症（帕金森綜合症）、肌萎縮性脊髓側索（、出生缺陷、生殖毒性以及慢性呼吸性疾病卩哮喘、慢性阻塞性肺炎、動脈硬化和冠心病等另外，長期接觸農藥而引發多種器官組織效應的事例為數甚多，如長期接觸有機憐農藥的噴灑人員，其腎小管再吸收磷酸鹽的能力出現不可逆的損傷，全年接觸農藥達的人員，肝臟脫甲基的功能...
- 煤地球化學
隨著埋藏深度增加，溫度、壓力增高，成煤原始物質相繼發生脫水、脫羧、脫甲基作用和熱裂解反應，釋放出水、二氧化碳、氣態和部分液態烴類物質；另一方面保存在地層中的固體有機質進一步發生芳香縮聚反應，碳含量不斷增加，氫含量和氧含量不斷減少，碳原子平面網排列更加緊密和整齊。這一過程稱為煤的變質作用，分別形成變質...
- 奈拉濱
奈拉濱的主要代謝途徑是，在腺苷脫氨酶的作用下，脫甲基生成ara-G，進一步水解形成鳥嘌呤，最後脫甲基生成尿酸。部分奈拉濱直接水鳥嘌吟’然後胛基生成尿酸。奈拉濱和ara—G在腎臟部分消除，分別以原藥形式從尿中排泄(6.6-+4.7)%和(27±l5)%。規定給藥劑量下(650mg·m-2·d-1)，28位成年患者注射給藥24...
- 木犀草素
第二步為水解脫糖苷反應：地奧明在甲醇/鹽酸，乙二醇/硫酸，乙二醇/鹽酸，乙醇/鹽酸，甲醇/硫酸等水解體系下水解脫糖苷，反應溫度50～120℃，反應時間1～5小時，冷卻析出反應產物，經有機溶劑重結晶得到香葉木素。第三步為脫甲基反應：香葉木素在氫溴酸、氫溴酸/乙酸酐、氫碘酸/乙酸酐等脫甲基試劑體系下脫甲基，...
- 細胞色素P450同工酶
相反，可待因的鎮痛活性是因為被CYP2D6（異喹胍羥化酶）脫甲基後形成嗎啡所致。弱代謝者其鎮痛效能就較低。另外，涉及代謝酶抑制或誘導的藥物相互作用程度受遺傳因素的影響且可以預測。奎尼丁是異喹胍羥化酶的強效抑制劑，它可使正常有效代謝變為表型的弱代謝者，從而增加潛在的副作用，有人建議在口服治療指數窄的藥物...
- 美雌醇
美雌醇是乙炔雌二醇的3-甲基醚，是乙炔雌二醇的生物學惰性前體藥物，其在肝臟中被脫甲基化，轉化效率為70%（50μg甲霜靈是35μg乙炔雌二醇的藥代動力學生物等效的）。美雌醇，雌激素類，臨床上用於治療卵巢功能不全、閉經、功能性子宮出血、更年期綜合徵等症狀。基本信息 中文名稱：美雌醇 中文別名：3-甲氧基-...
- 4-氯-4'-羥基二苯甲酮
1、對氯苯甲醯氯與苯甲醚反應法對氯苯甲醯氯與苯甲醚反應後，再經水解、脫甲基反應製得。2、對氯苯甲醯氯與苯酚反應法將苯酚9.4g（0.1mol）溶於4ml10%氫氧化鈉溶液中，於40~45℃滴加對氯苯甲醯氯14ml（0.110mol），30min內加畢，同溫保溫反應1h。冷卻至室溫，過濾，乾燥，得對氯苯甲酸苯酯22.3g。
- 氫可酮
5位成年男性口服10mg氫可酮，平均血漿濃度峰值是23.6±5.2ng/mL，達峰時間是1.3±0.3h，血漿t為3.8±0.3h。氫可酮表現出複雜的代謝方式，包括O-脫甲基，N-脫甲基和6-酮還原成6-α和6-β羥基代謝物。注意事項 頭顱外傷，急性酒精中毒, 驚厥性疾病，顱內壓升高，老年人, 衰弱者，甲狀腺機能低下, ...
- 細胞超微結構
光面內質網含有脫甲基酶,脫羧酶,脫氨酶,葡糖醛酸酶以及混合功能氧化酶等,因而光面內質網能分解甾體,能滅活藥物和毒物並使其能被排除(如肝細胞).腸上皮細胞的光面內質網參與脂肪的運輸,心肌細胞的光面內質網(肌漿網)則參與心肌的刺激傳導.在生理狀態下,隨著細胞功能的升降,光面內質網(SER)的數量也呈現相應改變.但亦...
- 水體中藥物活性化合物的生物累積效應及生態風險
魚類肝臟是PhACs主要的累積器官，並可以通過脫甲基、脫烷基、脫水等多種I相過程進行代謝轉化。PhACs母體及其代謝產物誘導了非靶生物的乙醯膽鹼酯酶、抗氧化酶及生物轉化酶，從而對生物機體捕食、游泳、解毒、生殖等功能產生脅迫效應。 研究了不同藥物對魚體生物累積效應和生化回響的互動作用，共暴露的弗西汀顯著提高了...
- 共價調節酶
磷酸化酶的活性形式和非活性形式之間的平衡，使磷酸基共價地結合到酶分子上或從酶分子上脫下，從而調節控制此酶的活性。共價調節酶主要有磷酸化 / 脫磷酸化和腺苷酸化 / 脫腺苷酸化兩種形式，此外還有甲基化 / 脫甲基化，乙醯基化 / 脫乙醯基化等。如E.coli 谷氨醯胺合成酶及一些其它的酶，它們受ATP提供的...
- 博那痛
l小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝，大部分轉化為可待因-6-葡萄糖醛酸，另外約有10%脫甲基而轉化為嗎啡，然後與葡萄糖醛酸結合，代謝物主要經尿排泄。貯藏 遮光，密封保存。包裝 鋁塑包裝 10片×2板 有效期 三年 批准文號 國藥準字H10880007 生產企業 國藥集團工業有限公司 ...
- 肥胖基因
結果顯示，這種蛋白質的作用更接近於酶，能夠通過去除一個甲基修復脫氧核糖核酸(DNA)。更多的研究證明，FTO蛋白質能夠使DNA脫甲基化。但是這項研究的主持人之一、牛津大學的酶學專家Christopher Schofield承認，依然有一些缺失的環節沒有搞清——被FTO酶脫甲基的到底是什麼基因或基因組，以及這一過程如何對肥胖症造成影響...
- PM-369
PM-369（Mesuximide）別名PM-369。藥品名稱 PM-369 英文名稱 Mesuximide 分類 神經系統藥物 > 抗癲癇藥物 > 琥珀醯胺類藥 劑型 0.3g。藥理作用 與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。藥代動力學 口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基PM-369，代謝...
- 替利定
替利定本身不具有鎮痛效應，口服後迅速完全吸收，在肝臟代謝脫甲基，轉化為具有鎮痛活性的去甲替利定，後者進一步代謝生成雙去甲替利定，代謝物具有嗎啡樣的藥理性質。去甲替利定是替利定的主要活性代謝產物，去甲替利定起主要鎮痛作用，它是阿片μ₂受體的特異激動劑，與腦區的阿片受體結合後，能使傳遞痛覺的P...
- 鞏志忠
鞏志忠博士領導的研究小組，研究方向主要包括高等植物抵抗非生物逆境（乾旱、高鹽、低溫）的分子生物學機制，探討植物感應及傳遞非生物逆境信號的機制，尋找抗逆有關的主效基因；探討染色質與DNA甲基化及脫甲基化對基因表達調控的影響，深入解析轉錄基因沉默的分子機制。人物成就 鞏志忠致力於植物抗鹽的分子機制、植物抗旱...
