胸壁淺表血栓性靜脈炎又稱Mondor病。為主要發生於胸壁的淺表性血栓性靜脈炎、淋巴管增殖性炎性變化呈條索狀硬結，以青壯年婦女多見。
基本介紹
- 中文名：胸壁淺表血栓性靜脈炎
- 外文名：Mondor病
- 發病年齡：在20～40歲
- 對象：青壯年婦女
流行病學,病因,發病機制,臨床表現,診斷,臨床表現,檢查,治療,預後,
流行病學
發病年齡在20～40歲，女性約為男性2～4倍。目前沒有其他相關內容描述。
病因
病因不明。發病前常有外傷史，有認為與乳房手術、膿腫切開和局部壓迫等有關；或繫結核病、感冒和肝炎等感染性變態反應所致。
發病機制
臨床表現
發病年齡在20～40歲，女性約為男性2～4倍。皮損表現為沿乳房側緣橫過肋緣伸向腹壁的寬約2～3cm長短不一的條索狀硬結，1或2條，與皮膚黏著較緊，但皮膚表面炎症並不顯著。當拉緊皮膚時，索狀物可略高於皮膚表面而抬高上肢又可見皮膚呈凹陷現象。輕度疼痛和壓痛，或缺乏自覺症狀，只於檢查時發現。本病具有自限性，可於2～3個月內自行消失，復發者少。
診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
臨床表現
發病年齡在20～40歲，女性約為男性2～4倍。皮損表現為沿乳房側緣橫過肋緣伸向腹壁的寬約2～3cm長短不一的條索狀硬結，1或2條，與皮膚黏著較緊，但皮膚表面炎症並不顯著。當拉緊皮膚時，索狀物可略高於皮膚表面而抬高上肢又可見皮膚呈凹陷現象。輕度疼痛和壓痛，或缺乏自覺症狀，只於檢查時發現。本病具有自限性，可於2～3個月內自行消失，復發者少。
檢查
組織病理：為非特異性血栓性靜脈炎。
治療
因有自限性傾向一般可不必處理，應注意避免損傷，必要時給予熱敷或口服吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林等藥物對症治療。
預後
本病具有自限性可於2～3個月內自行消失，復發者少。
