胞磷膽鹼鈉片,適應症為用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的後遺症。
基本介紹
- 藥品名稱:胞磷膽鹼鈉片
- 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類:腦血管藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品主要成份為胞磷膽鹼鈉。
化學名稱為:膽鹼胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。
化學結構式:
化學名稱為:膽鹼胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。
化學結構式:
分子式:C14H25N4NaO11P2
性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
適應症
用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的後遺症。
規格
0.1g
用法用量
口服。一次0.2g(1片),一日3次,溫開水送服。
不良反應
偶見胃腸道反應,輕微,持續時間短。
禁忌
對本品中任何成份過敏者禁用。
注意事項
使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
目前尚無孕婦及哺乳期婦女套用的資料。
兒童用藥
應遵醫囑。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
服用本品不可與有氯酯醒的藥物合用。
藥物過量
迄今未見有過量症狀的報告。
藥理毒理
胞二磷膽鹼(CDPC)是核苷衍生物,化學名為胞嘧啶核苷二磷酸膽鹼,參與體內卵磷脂的生物合成,是大腦代謝激活劑,能增強上行性網狀結構激活系統的功能,降低腦血管阻力,增加腦血流量,改善大腦血液循環,促進大腦物質代謝,功能恢復。
藥代動力學
尚無胞磷膽鹼鈉口服給藥的人體藥代動力學資料。文獻資料顯示,胞磷膽鹼鈉注射給藥後血藥濃度迅速下降,30分鐘降至注入時的 1/3, 1-2 小時基本穩定,分布以肝內最多,占10%,大部分於2小時內排人尿中,本品較難通過血腦屏障,進入腦內的藥物很少,僅占0.1%,但藥物在腦內停留時間很長,注射後3小時內藥物濃度達峰值,並在24小時內保持不變,而且損傷腦比正常腦、受損半球比未受損半球的胞磷膽鹼含量明顯升高。
貯藏
遮光,密封保存。
包裝
鋁塑,6片/板、8片/板、10片/板、12片/板。
有效期
24個月
執行標準
YBH13272008