欣可來

基本資料

藥品名稱：欣可來

適應症：用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的後遺症。

成份

主要成份為胞磷膽鹼鈉，其化學名稱為：膽鹼胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。
分子式：C14H25N4NaO11P2
分子量：510.31

性狀

白色片。

適應症

用於治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的後遺症。

用法用量

口服。一次0.2g（1片），一日3次，溫開水送服。

不良反應

偶見胃腸道反應，輕微，持續時間短。

禁忌

服用不可與有氯酯醒的藥物合用。

注意事項

使用前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。

特殊人群用藥

孕婦用藥

目前尚無孕婦及哺乳期婦女套用的資料。

兒童用藥

應遵醫囑。

老年用藥

應遵醫囑。

藥物相互作用

迄今未見有過量症狀的報告。

藥理毒理

藥理作用

胞磷膽鹼鈉（CDPC）是核苷衍生物，化學名為膽鹼胞嘧啶核苷二磷酸酯，參與體內卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強上行性網狀結構激活系統的機能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環，促進大腦物質代謝，功能恢復。

毒理作用

1.急性毒性LD50（mg/kg）作口服、皮下注射與靜注，小鼠分別為27140、6480、8460，大鼠分別為18500、8210、3100。

2. 實驗室檢查用Wister雄性大鼠，分組給予胞二磷膽鹼312.5、625、1250mg/kg，連續靜注8d。給予1250mg/kg組：GPT，膽鹼酯酶上升，鹼性磷酸酶下降，血常規檢查無變化。給予625及312.5mg/kg組上述任一項目均無變化。用雄性小獵兔狗，分組給予胞二磷膽鹼250、 100mg/kg，連續靜注2個月，體重、攝食、血液檢查、生化學及病理學檢查均未見變化。

藥代動力學

以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉，一側頸靜脈給予[3H][14C]-胞二磷膽鹼，用Packard氏液體閃爍計測定其放射活性，以觀察胞二磷膽鹼在血、腦、組織器官中的分布和代謝。

1.血中放射活性在給藥後30min降到給藥後立即測定值的1/3，在1-2h內基本穩定，為給藥後立即測定值的1/6左右，大部分在2h內轉移到尿中。

2.在各臟器中，早期以腎臟的放射活性最高，可以認定給予的胞二磷膽鹼大部分以原形移向尿中，最後以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內顯著減少，2h後（除腦外）各臟器的放射活性均降到給藥後立即測定值的1/2。

欣可來

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