肌病步態（myopathic gait）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞，出自《神經病學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：肌病步態
- 外文名：myopathic gait
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
肌病步態
相關詞條
- 肌病步態
肌病步態（myopathic gait）是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的神經病學名詞，出自《神經病學名詞》第一版。定義因骨盆帶肌無力，行走時臀部左右搖擺，常伴脊柱前凸的步態。見於進行性肌營養不良等慢性肌病。1...
- 肌病
肌病是指肌肉的原發性結構或功能性病變，中樞神經系統（CNS）、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特徵，可對肌病與其他運動神經元疾病進行鑑別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性...
- 肌性肌無力
（1）搖擺步態：由於骨盆帶肌及腰肌無力下肢及骨盆肌的萎縮站立時使脊柱前凸以維持身體重心平衡行走時因肌無力骨盆不能固定故臀部左右左右搖擺如鴨行又叫鴨步見於進行性肌營養不良症 （2）臀中肌麻痹步態：一側臀中肌病變行路時軀幹向...
- 步態異常
9.軀幹和骨盆帶肌無力導致肌病步態。10.心因性疾病導致的癔症步態。鑑別診斷 1.偏癱步態 步行時病側上肢屈曲，擺動消失，大腿與小腿均伸直，腳向外甩呈畫圓弧狀，所以又稱畫圈步態，常見於中風后遺症。2.慌張步態 身體前傾，起步慢，...
- 先天肌強直
先天肌強直(congenital myotonia)是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。病因 目前認為本病是一種骨骼肌離子通道病系因位於染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。臨床...
- 進行性肌營養不良症
又稱遠端型肌病，表現為上肢或下肢遠端肌肉首先出現肌肉萎縮無力，特別是雙側手肌，下肢脛前肌和腓腸肌。根據遺傳方式、基因定位和受累肌肉不同分為若干亞型。先天性肌營養不良 是一組先天性或嬰兒期起病的肌肉疾病，表現為肌張力低下、...
- 肌小管肌病
肌小管肌病又稱中央核性肌病(cencronuclear myopathy)，AD、AR遺傳或散發性病例都有，約半數累及面肌和眼外肌，有時位於中央的肌原纖維缺如而使纖維類似肌小管，因而稱為肌小管肌病。病因 肌小管病肌小管病變(MyotubularMyopathy)是先天...
- 白肌病
若驅趕運動，則步態僵硬，關節不能伸直，觸診四肢及腰部肌肉感到硬而腫脹且有痛感，骨骼肌彈性降低。心區有壓痛，脈搏150－200次/分鐘，呼吸90一100次/分鐘。病羊羔常發生結膜炎，角膜混濁、軟化，終至失明。四肢及胸腹下出現水腫。尿...
- 皮肌炎
大部分患者的血清中可檢出自身抗體，這些抗體可分為：①只在炎性肌病中出現的肌炎特異性自身抗體(myositis-specificautoantibodies)；②常出現在炎性肌病中但對肌炎無特異性的自身抗體；③在肌炎和其他疾病重疊的綜合徵中出現的自身抗體。如...
- 羊水細胞性染色質檢查
血友病乙，血友病甲，先天性睪丸發育不全，非腎上腺素增生性假兩性畸形，小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，小兒血管性血友病，小兒血友病 相關症狀 肌病步態，流產，產後出血，腰背痛，關節疼痛，身痛，黃疸，脾腫大，肝腫大，腹痛 ...
