羊水細胞性染色質檢查可以用於預測胎兒性別，以及估計某些遺傳性疾病的可能發生機率。
基本介紹
- 名稱：羊水細胞性染色質檢查
- 所屬分類：DNA
正常值,臨床意義,注意事項,相關疾病,相關症狀,
正常值
X染色質：>0.06為女性胎兒，<0.05為男性胎兒 Y染色質：>0.05為男性胎兒，<0.04為女性胎兒
臨床意義
對有X性連鎖隱性遺傳病家族史者來說，父母表型正常，如母親為致病基因攜帶者，其子女中兒子患病的機率是50%；女兒則表型正常，當有一半可能是攜帶者。當父親為患者時，兒子全部正常，而女兒全部為攜帶者，如血友病A，血友病B、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、紅綠色盲、假肥大性肌營養不良、先天性丙種球蛋白缺乏症。
注意事項
羊水檢查一般在孕中期(妊娠16-21周)進行。術前要排空尿液，兩手叉腰，輕輕轉動腰腹部。然後仰臥，用B超探測定位，選擇好穿刺點，在嚴格的無菌操作條件下進行穿刺。一般抽取羊水20ml左右，放入潔淨滅菌的離心管內，立即送檢。
相關疾病
兩性畸形，血小板型假性血管性血友病，獲得性血友病，血友病乙，血友病甲，先天性睪丸發育不全，非腎上腺素增生性假兩性畸形，小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，小兒血管性血友病，小兒血友病
相關症狀
肌病步態，流產，產後出血，腰背痛，關節疼痛，身痛，黃疸，脾腫大，肝腫大，腹痛
