肌張力不全型腦癱

肌張力不全型腦癱

肌張力不全型腦癱多見於幼兒,主要表現為肌張力明顯降低。不能站立行走,頭頸不能抬起,運動障礙明顯,關節活動幅度過大,但腱反射活躍,可出現病理反射。常伴有失語及智慧型低下。

基本介紹

  • 西醫學名肌張力不全型腦癱
  • 英文名稱:Muscle tension failure type of cerebral palsy
  • 其他名稱:肌張力不全型腦性癱瘓
  • 所屬科室:內科 - 神經內科
  • 主要症狀:肌張力明顯降低
    不能站立行走
    頭頸不能抬起
    關節活動幅度過大
  • 主要病因:小腦損傷,顱內出血
  • 多發群體:幼兒,新生兒
  • 傳染性:無傳染性
  • 是否進入醫保:是
  • 相關類型:痙攣型腦癱、混合型腦癱等
分類,治療,

分類

肌張力不全型腦癱的症狀不同,導致肌張力不全型腦癱的分型也多種多樣。所以家屬在給患兒選擇治療方法之前應首先了解肌張力不全型腦癱的症狀分型,以便更好的區分出患者,為以後的治療提供了可靠的依據。
肌張力不全型腦癱肌張力不全型腦癱
1.痙攣型肌張力不全型腦癱:是最典型和常見的類型。主要表現以雙下肢為主的痙攣性截癱獲四肢癱瘓。患兒行走、站立困難,走路足尖著地呈剪刀步態。肌張力明顯增高,腱反射亢進,可有病理反射。常伴有語言及智慧型障礙。
3.手足徐動型肌張力不全型腦癱:多由核黃疸、新生兒窒息引起的基底核損害而發病。患兒表現為面、舌、唇及軀幹肢體的舞蹈樣或徐動樣動作。伴有運動障礙和肌張力增高。
4.共濟失調型肌張力不全型腦癱:較為少見,是由於小腦發育不良所致,主要臨床表現為肌張力低下、共濟運動障礙、意向性震顫、構音障礙及運動發育遲緩。
5.混合型肌張力不全型腦癱:兼具上述各型某些特點。

治療

1、開創法:一次性完成多肢體、多部位的手術,使患肢的多個畸形部位得到矯正。術後肢體功能的協調性、整體性、靈活性大大增強。
2、康復療法:術後整體功能恢復快,住院時間短,一般術後一周即可見明顯效果。節省了以往多次手術的治療過程,大大減輕了患者和家庭的經濟負擔。
3、非手術環衛療法:非手術部位也可得到矯正。肢體畸形消失後,其他部位的痙攣肌肉如眼肌、舌肌等也可有不同程度的恢復,所以斜視和語言障礙也隨之會得到改善或消失。
4、交錯糾正法: 糾正相反神經支配造成的紊亂,建立正確支配途徑,改善神經支配功能,使神經、肌肉、關節活動協調。
5、整合微創法:通過頸總動脈交感神經網剝脫術,擴張腦血管,改善腦部血液循環,採用增加腦供血供氧量,全面修復受損腦神經細胞,促進腦發育,改善腦萎縮,使流涎、語言不清、多動、智力低下等症狀得到改善。
6、藥物療法 腦神經營養藥、肌肉鬆弛藥、活血藥等。包括構築和修復腦組織(細胞)的藥物,如卵磷脂 (包含磷脂醯膽鹼、腦磷脂、鞘磷脂等),能修復因外傷、出血、缺氧造成的腦細胞膜損害,保護神經細胞,加快神經興奮傳導,改善學習與記憶功能。
7、綜合康復醫療 如運動(體育)療法,包括粗大運動、精細運動、平衡能力和協調能力訓練;如爬行、有目的的指認(鼻、耳等)、訓練抓物、持物、 起坐、搖擺、扶行(背靠牆、面朝牆)、原地運動(彎腰拾物、抬腳訓練、單腳獨立、原地起跳)、行、跑;再如物理療法,包括神經電刺激療法、溫熱療法、水療法;還有作業療法即能力訓練。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們