耐熱性DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:耐熱性DNA聚合酶
- 外文名:Taq DNA polymerase
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
耐熱性DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)是1995年公布的醫學名詞。
耐熱性DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)是1995年公布的醫學名詞。公布時間1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第三分冊》第一版。1...
Taq酶是從水生棲熱菌 Thermus Aquaticus ( Taq )中分離出的具有熱穩定性的DNA聚合酶。一般常用的Taq酶可以分為rTaq酶和LTaq酶兩類,LTaq酶的保真性更強,耐熱性也比rTaq酶好。內容 對於PCR的套用有里程碑的意義,PCR循環包括變性(90 °C左右)、退火(50°C左右)、延伸(70°C左右),每一步對溫度的...
TaqDNA聚合酶是一種耐熱的DNA聚合酶,屬於DNA聚合酶I家族。酶基因全長2496個鹼基,編碼832個胺基酸,分子量為94kD。在70-75攝氏度時具有最高的生物學活性。在92.5攝氏度酶活性可持續130分鐘,95攝氏度持續40分鐘,97.5攝氏度5-6分鐘可保持約50%的酶活性。然而截至2012年6月,隨著醫藥科技的發展,對聚合酶性能...
《一種耐酸性高溫α-澱粉酶及其基因、工程菌和製備方法》的技術方案是利用重組DNA技術定點突變地衣芽孢桿菌耐高溫α-澱粉酶基因,得到耐高溫α-澱粉酶耐酸性突變基因,即耐酸性高溫α-澱粉酶基因,並利用枯草芽孢桿菌表達系統,分泌表達耐酸性高溫α-澱粉酶的方法。該發明解決了2012年7月前耐高溫α-澱粉酶耐酸性...
組成PCR反應體系的基本成分包括:模板DNA、特異性引物、 DNA聚合酶(具耐熱性)、dNTP以及含有Mg 的緩衝液。PCR反應步驟 (1)變性——將反應系統加熱至95℃,使模板DNA完全變性成為單鏈,同時引物自身和引物之間存在的局部雙鏈也得以消除;(2)退火(anneal)——將溫度下降至適宜溫度(一般較Tm低5℃)使引物與...
極端酶的分類 嗜熱酶 人們從嗜熱菌中已分離得到多種嗜熱酶(55-80℃)及超嗜熱酶(80-113℃),包括澱粉酶、蛋白酶、葡萄糖苷酶、木聚糖酶及DNA聚合酶等,在75-100℃之間具有良好的熱穩定性。同種嗜熱酶與嗜中溫酶主要性質基本相同,熱穩定性不同主要是分子內部結構決定的,維持其內部立體結構的化學鍵和物理鍵,...
體系為模板1微升;10×Taq DNA聚合酶buffer5微升(含Mg);2.5 dNTP 4微升;20微摩爾/升的引物各1微升;TaqDNA聚合酶0.75微升,加無菌水至總體積為50微升。反應條件為:94℃預變性5分鐘;94℃變性45秒,45℃退火45秒,72℃延伸2分鐘,共30個循環;第30個循環72℃延伸10分鐘,PCR產物進行0.8%瓊脂糖凝膠...
extaq是一種套用LA PCR原理研製出的具有3'→5'Exonuclease活性(Proof Reading活性)的耐熱性DNA聚合酶,可用於DNA序列測定。信息簡介 是套用LA PCR原理研製出的具有3'→5'Exonuclease活性(Proof Reading活性)的耐熱性DNA聚合酶。在普通的PCR條件下,與Taq DNA Polymerase相比,具有擴增效率高、配錯率低...
交聯反應是指2個或者更多的分子(一般為線型分子)相互鍵合交聯成網路結構的較穩定分子(體型分子)的反應。這種反應使線型或輕度支鏈型的大分子轉變成三維網狀結構,以此提高強度、耐熱性、耐磨性、耐溶劑性等性能,可用於發泡或不發泡製品。反應分類 1.物理交聯:由氫鍵等物理力結合而成。2.化學交聯:由共價鍵結合...
其他一些套用中,ASPCR使用的DNA聚合酶沒有3’到5’的外切酶活性。 另一方面,該發明的組成包括對靶標分子進行發光體標記,並將耦聯到顆粒上的靶標分子和固定於微陣列晶片上的探針分子進行結合反應,其中靶標分子包括多核苷酸,蛋白多肽,抗體,小分子化合物,多肽和碳水化合物。一些套用中,包含標籤序列的寡核苷酸探針的...
② 本課題研究的抑制子(基因)AtBrf1是RNA聚合酶Ⅲ的 TFBⅢ複合體中的核心亞基,由於AtBrf1的突變導致了RNA聚合酶Ⅲ和RNA聚合酶Ⅱ之間的平衡偏離,即在高溫脅迫後,由於AtBrf1突變或表達抑制,導致RNA聚合酶Ⅱ途徑得到強化,抗熱相關基因,如熱激蛋白,表達強化,導致抑制子呈現耐熱性提高。 ③ TBP介入了抑制子...
過氧化氫對芽孢的殺傷機制還不明確,對真菌和細菌營養細胞的致死性與細胞DNA損傷有關。細菌和真菌通過多種途徑保護自身免受氫過氧化物傷害。許多細菌依靠過氧化氫酶降低過氧化氫毒性,但過氧化氫向細胞內有很高的擴散速率,少量細胞時,細胞自身的過氧化氫酶沒有足夠的活性來保護細胞,在細胞濃度較高時,過氧化氫酶...
三、隨機擴增DNA多態性分型和隨機引物PCR分型技術141 四、低頻限制性位點聚合酶鏈反應142 五、多位點測序分型142 六、細菌基因組重複序列PCR技術分型143 七、PCR限制性片段長度多態性144 八、擴增片段長度多態性144 九、多位點數目可變串聯重複序列指紋圖譜分型145 第九節免疫組織化學方法146 一、免疫瓊脂擴散法146...